316 öiebemindvierzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



In den Blüten A'on Chrysanthemum roseum Web. u. Mohr (Pyre- 

 thrum carneum M. B.) fand Jousset de Bellesme ^) ein Alkaloid auf. 

 Späterhin wurden hauptsächlich die Blüten von Chrysanthemum cinerarii- 

 folium (Trev.) Bocc. untersucht, deren Alkaloid durch die Arbeiten von 

 Marino Zucco-) näher aufgeklärt worden ist. Das. Chrysanthemin 

 Ci^HogNgOg, kristallisierbar, verrät durch seine Spaltungsprodukte bei 

 der Destillation mit Alkali: Trimethylamin, H.,, CO.2, /-Oxybuttersäure 

 und Piperidinkarbonsäure seine Abstammung von Hexabydropyridin und 

 seinen betainartigen Charakter. Als Konstitutionsschema stellte Marino 

 ZüCCO das folgende auf: 



C% CR, 



CHjv ;nh 



CH2"C CO— 0— N H^ (CH3)3 Chrysanthemin. 



GH. — CH— CHo 



CHOH 



Tarchonanthus camphoratus L. soll in den Blättern nach Canzoneri 

 und Spica 3) ein sehr zersetzliches Alkaloid enthalten. In Grindelia 

 robusta Nutt. fand J. Fischer ■*) ein Alkaloid, welches Greshoff be- 

 stätigt. Aus Senecio vulgaris isolierten Grandval und LajoüX°) eine 

 Menge (0,05 Proz.), nach der Jahreszeit wechselnd, eines Alkaloides, 

 Senecionin C^8H26-^C)«> welches von einer zweiten Base, dem Senecin, 

 begleitet wird. In zahlreichen Echinopsarten fand Greshoff*') das 

 Echinopsin CuHgNO auf, nebst Begleitalkaloiden. Liber die ver- 

 schiedenen von Greshoff angegebenen, noch eines näheren Studiums 

 harrenden Alkaloide von Arten der Gattungen Buphthalmum, Centaurea, 

 Helianthus, Picris, Rudbeckia, Zinnia und vieler anderer vergleiche man 

 die Daten in der zitierten Arbeit von Greshoff. 



Die Angabe über das Vorkommen von Hyoscyamin bei Laetuca 

 virosa und sativa [Dymond ")J haben Braithwaite und Stevenson **) 

 bestritten; doch scheint nach Earr und Wright-') hier wirklich eine 

 kleine Menge eines mydriatischen Alkaloides vorhanden zu sein. 



§ 6. 

 Chinolinbasen als Stoffwechselprodukte der Pflanzen. 



Die Muttersubstanz einer größeren Anzahl von Alkaloiden von 

 Pflanzen aus den Familien der Rubiaceen und Loganiaceen ist das 



1) Jousset de Bellesme, Journ. pharm, chim. (4i, Tome XXIV, p. 139 

 (1876). — 2) F. Marino Zrcco, Rend. Line. (4), Vol. AH, p. 571 (1890); Gazz. 

 chim. ital., Vol. XXI. p. 516 (1891); Ber. ehem. Ges., Bd. XXIV, Ref. p. 910 

 (1891); Chem. Centr., 1895. Bd. I, p. 1069. — 3) F. Canzoneri u. G. öpica, Ber. 

 ehem. Ges., Bd. XV, p. 1760 (1882). — 4) J. Fischer, Pharm. Journ. Tr., Vol. 

 XIX, p. 47 (1S89). — 5) A. Grandval u. H. Lajoüx, Compt. rend., Tome CXX, 

 p. 112u (1895). — 6) M. Greshoff, Reo. trav. chim. Pays-Bas, Tome XIX, p. 360 

 (1901). — 7) T. B. Dymond, Journ. ehem. soc., Vol. LXl, p. 90 (1892). — 8) J. 

 O. Braithwaite u. Stevenson, Chera. Centr., 1903, Bd. II, p. 762. — 9) E. H. 

 Farr u. R. Wright, Pharm. Journ., Vol. XVIII, p. 186 (1904). 



