§ 6. Chinolinbasen als Stoffwechselprodukte der Pflanzen. 3] 9 



Haut der letzteren nachgewiesen werden konnte. Stvychnin und Brucin 

 sind ferner gefunden in Rinde xind Holz von Str. colubrina; Holz enthält 

 nach Greenish 0,96 Pi-oz., die Rinde 5,54 Proz. der Trockensubstanz an 

 Alkaloiden. In Rinde und Holz von St. ligustiüna fand Greenish nuy 

 Brucin ; im Holze 2,26 Proz., in der Rinde 7,38 Proz. der Trocken- 

 substanz an diesem Alkaloid. Nach Flückiger') ist bei der Stamm- 

 pflanze der Ignatiusbohnen (welche \ielleicht S. multiflora Bth. ist) so- 

 wohl in der Rinde und im Holze des Stammes Alkaloid vorhanden, wie 

 im Samen, aber nur sehr wenig in der Wurzel, kein Alkaloid in Blättern 

 und Fruchtfleisch. Nach Gautret und Lai:tier^) ist in den Teilen der 

 afrikanischen St. Jeaja nur Strychnin, und kein Brucin vorhanden; am 

 meisten Alkaloid enthält die Wurzel. In den Samen von Str. potatorum 

 L. fil. fand Beckurts 3) weder Strychnin noch Brucin. Boorsma*) 

 konstatierte in dm Blättern und im Holze von S. Tieute Lesch. wohl 

 Strychnin, aber kein Brucin ; als ganz alüaloidfrei erwiesen sich die 

 Blätter und das Holz von S. laurina Wall., sowie die Rinde und die 

 Blätter von S. monosperma Miq. Bei einer Reihe anderer Strychnos- 

 arten scheinen Strj'chnin und Brucin durch nicht näher bekannte ähnliche 

 Basen vertreten zu werden. So scheint nach Camphius °) die Rinde von 

 S. guyanensis, nach Thoms '') die Fruchtschale und die Rinde von S. 

 Dekindtiana ein mit Strychnin und Bi'ucin nicht identisches Alkaloid zu 

 enthalten; Fruchtflei.'^ch und Samen der letzteren Art sind alkaloidfrei. 

 Von Strychnosalkaloiden ist schließlich rK)ch das Curarin und Curin 

 gewisser südamerikanischer Arten zu erwähnen, welche zur Herstellung 

 des Curare des Handels dienen. Hierbei soll nach Jobert ^) wahr- 

 scheinlich die Rinde von St. Castelnae Wedd. in Betracht kommen ; 

 ViLLiERS^) behauptete, in der Wurzelrinde von St. toxifera die Curareal- 

 kaloide nachgewiesen zu haben. 



Die Zusammensetzung des in Wasser sehr wenig löslichen Strychnins 

 ist C21H22N2O2 [Regnaült, Nicholson und Abel^)], die wässerige Lösung 

 ist linksdrehend. Die Abbauversuche haben beim Strychnin sehr ver- 

 schiedenartige aromatische Produkte geliefert. In der Kalischmelze 

 liefert es Indol und Skatol [Goldschmidt. Stoehr^^')], mit Alkali destilliert 

 ein Tetrahydrochinolin, wie das Cinchonin [Oechsner de Coninck^^)], 

 bei der Ox3'dation mit Salpetersäure Pikrinsäure [Shenstone ^2)j; jeden- 

 falls sind aromatische Gruppen in Strychnin zugegen. In den trefflichen 

 Arbeiten von Tafel^^j ^^i^gj. ^g^^ schwierige Problem der Strychnosbasen 

 hat sich gezeigt, daß ein durch alkoholisches Kali aus Strychnin er- 

 hältliches phenolartiges Abbauprodukt, das Strychnol, von Loebisgh und 



1) Flückiger, Arnh. Pharm. (1889), Bd. CCXXVII, p. 145. — 2) Gautret 

 u. Lautier, Just bot. Jahresber., 1896, Bd. II, p. 473. — 3) S. Anm. 8, p. 318. 



— 4) S. Anm. 4, p. 282. - 5) S. Camphius, Just bot. Jahresber., 1899, Bd. II, 

 p. 9. — 6) Thoms, ibid.. p. 61. — 7) Jobert, Compt. rend., Tome LXXXVI, 

 p. 121 (1878). — 8) ViLLiERS, Journ. pharm, chim. (.ö), Tome XI, p. 658 (1885). 



- 9) Regnaült, Lieb. Ann., Bd. XXVI, p. 17 (1838); Bd. XXIX, p. 59 (1839); 

 Nicholson u. Abel, il)id., Bd. LXXI, p. 93 (1849). — 10) H. Goldschmidt, 

 Ber. ehem. Ges., Bd. XV, p. 1877 (1882); C Stoehr, ibid., Bd. XX, p. 1108 

 (1887). - 11) Oechsner de Coninck, Compt. rend., Tome XCV, p. 298 (1882); 

 Tome XCIX, p. 1077 (1884). — 12) Shexstone. Chem. News, Vol. LI, p. 47 

 (1885). ~ 13) J. Tafel, Ber. chem. Ges., Bd. XXIII, p. 2738 (1890); Bd. XXVI, 

 p. 333; Bd. XXXIV, p. 3291 (1901); Lieb. Ann., Bd. CCLXIV, p. 37 (1891); 

 Bd. CCLXVTII. p. 231; Bd. CCCI, p. 336; ^'. Moüfang u. Tafel, ibid., Bd 

 CCCIV, p. 49 (1899). 



