§ 6. Chinolinbaset) als Stoffwechsel produkte der Pflanzen. 321 



iiitrat [Flückiger^j], Chromsäuregemisch [Draggendorff-)]; ferner Rot- 

 färbuug mit Zinnchlorür [Dryer'^)], .Selensäure und Salpetersäure [Lindt^)J. 



Die Physiologie der Strychnoabasen ist noch wenig erforscht. LiNDT 

 bemühte sich zuerst, die Lokalisation der Alkaloide im Nux vomica-Samen 

 ausfindig zu machen, docli ist seine Ansicht, daß die Zellmembranen 

 Sitz der Alkaloide seien, wohl unzutreffend, wie denn auch die Unter- 

 suchungen von Gerock und Skippari ") ergeben haben, daß der Endo- 

 spermzellinhalt Sitz der Alkaloide sei, und ein Teil der Basen in Fett 

 gelost vorkomme. Die übrigen Teile der Strychnosarten sind hinsichtlich 

 ihrer Alkaloide und deren Physiologie noch kaum untersucht worden, 

 und LoTSY erwähnte nur in gelegentlichen Bemerkungen, daß die bei 

 den Cin(honenbasen darzulegenden Verhältnisse auch hinsichtlich der 

 Bildung der Strj'^chnosbasen in den Laubblättern Geltung haben dürften. 



Mit den Curarealkaloideii beschäftigten sich bereits RouHN und 

 ßoussiNGAULT, HuMBOLOT, dann PELLETIER und Petroz '*), in neuerer 

 Zeit Th. Sachs ^) doch haben erst die Arbeiten von R. Boehm ^) die 

 Kenntnisse von diesen Basen erheblicher gefördert. Boehm fand in dem 

 in Bambusröhren verpackten Handelscurare zwei Alkaloide, das Cur in 

 kristallisierbar, von der Zusammensetzung CjgHj^NOg, in dem wahr- 

 scheinlich ein methoxylierter Chinolinkern anzunehmen ist, und das 

 Tubocurarin Ci9H.2iN04, welches vielleicht ein Oxydationsprodukt der 

 Methylammoniumbase des Curins darstellt. Das Alkaloid des in Flaschen- 

 kürbissen verpackten Handelscurare, welches hauptsächlich aus Str. 

 toxifera Bth. gewonnen ist, nennt Boehm Curarin; dasselbe wurde nur 

 amorph erhalten und entspricht der Zusammensetzung CisHggN.^O. Das 

 „Topfcurare" des Handels endlich, als dessen Stammpflanze Str. Castel- 

 naea Wedd. angesehen wird, enthält nach Boehm drei Alkaloide, das 

 kristallisierbare Potocurin C20H23NO3, das P ro to c u r i di n , Kristalle 

 von der Zusanmiensetzung CigHjiNOg, und das amorphe Protocurju 

 CjgHijNOg. Im Korkgewebe von Curarerinden fand Boehm nur Curin 

 und Curarin. 



Von den übrigen Loganiaceenalkaloiden sind nur die Basen aus 

 dem Wurzelstock des Gelsemium sempervirens etwas näher untersucht, 

 das Gelsemin CaiH-^gNsO^ und das Gelseminin C2.^H.,5(0H)N2O., (?)»). 

 Nach Sayre ^•'j ist der Stamm der Pflanze alkaloidfrei, das Rhizom ent- 

 halt 0,2 Proz., die Wurzel 0,17 Proz. Alkaloide. Nach GöldnerU) jg^ 

 im Gelsemin wahrscheinlich ein Chinolinkern anzunehmen, und auch die 

 physiologischen Wirkungen sind strychnin artige. Gar nicht näher ge- 

 kannt sind die Alkaloide von Potalia amara Aubl.[HECKJ:L und Haller^-^)], 



1) Flückiger, Arch. Pharm., Bd. CCITI, p. 403 (187.^). — 2) Draggen- 

 dorff. ibid., Bd. CCXII, p. 209 (1878). — 3) Dryer. Chem. News, Vol. XLVIII, 

 p. 1.57 (1884). — 4) LiNDT. Zeitschr. wiss. Mikr., Bd. I, p. 237 (1884). — 5) J. 

 E. Gerock u. F. J. Skippari, Arch. Pharm., Bd. CCXXX, p. 555 (1892). — 



6) RouMX u. Boussingault, Humboldt, Ann. chim. phye. (2), Tome XXXIX, 

 p. 24 (1.S28); J. Pelletier u. U. Petroz, ibid., Tome XL. p. 213 (1829). — 



7) Th. Sachs, Lieb. Ann., Bd. CXCI, p. 254 (1877). — 8) R. Boehm, Sitz.-Ber. 

 Sachs. Ge.s. Wies. Leipzig, Bd. XXII, p. 201 (189.5); Bd. XXIV, p. 1 (1897); Arch. 

 Pharm., Bd. CCXXXV, p. 660 (1898). — 9) Literatur. Wormley, Jahr&sber. Chem., 

 1870, p. 884; RoBBiMs. Ber. chem. Ge.s., Bd. IX, p. 1182 (1876); Draggendorff, 

 Arch. Pharm., Bd. CCXII, p. 202 (1878); Sonnenschein, Ber. chem. Ge«., Bd. IX, 

 p. 1182(1876); (Jkrrard, Pharm. Journ. Tr. (3), Vol. XIII, p. 641 (1883); Thompson, 

 ibid., 1887, p. 805; Gokldner u. Spiegel, Apoth.-Ztg., Bd. X, p. 113 il895); 

 L. Sphcgkl, Bor. chem. (Jes., Bd. XXVI, p. 1054 (1893); Cushny, ibid., p. 1725. 

 — 10) Sayre, Just bot. Jahresber., 1897, Bd. II, p. 47. — 11) Göldner, Ber. 

 pharn). Ges., Bd. V, p. 330 (1896). — 12) Heckel u. Haller, Journ. pharm, 

 chim. (4), Tome XXIV, p. 247 (1876). 



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