322 BiebfiHiiulvierzigstes Kapitel: Pyridin- und ChiiioJinbascn im Pflanzenreiche. 



sowie Jie, von Boürsma ^) gefundenen Alkaloide aus Spigelia anthelmia 

 L., das amorphe, sehr toxische Spigeliin, und die Alkaloide verschiedener 

 Fagraeaarlen. 



Alkaloide der ßubiaceen. 



Am gründlichsten sind die Alkaloide der Gatiungen Cinchona, 

 Ladenbergia und Eemija erforscht (,.Ohinabasen"), wozu das wertvolle 

 Cliinin und seine ähnlich wirkenden Verwandten zählen. Schon FoUB- 

 CROY und Segi'IN-) verdanken wir aufschlußreiche Arbeiten über die stark 

 alkaloidhaltigen Rinden dieser Pflanzen, denen sich 1820 die Auffindung 

 des Cinchonin und Chinin in jenen Rinden durch Pelletier und Caven- 

 TOU ^) aöreihte. In der Folge waren es vor allem die zahlreichen neben- 

 einander vorkommenden Basen in den Rinden der genannten Rubiaceen- 

 gattungen, welche das Interesse der Chemiker festhielten, zumal der 

 Alkaloidgehalt dieser Teile ein selten hoher ist und in guten Handels- 

 chinarinden mindestens 5 Proz. beträgt und bis 12 Proz. in kultivierten 

 Cinchonarinden ansteigen kann. Das verschiedenartig zusammengesetzte 

 Gemenge dieser Alkaloide in den einzelnen Rindensorten aufzuklären, 

 war keine leichte Aufgabe, an deren Lösung sich viele Forscher be- 

 teiligten, von denen in erster Linie 0. Hesse, Skraup, Arnaud namhaft 

 zu machen sind. Die meisten dieser Basen kristallisieren gut. Doch 

 machte schon SertiJrner ■*) auf die Existenz „amorpher Chinabasen'* 

 aufmerksam, und mau fand in neuerer Zeit [de Vrij ^), daß diese amorphen 

 Basen besonders in den jungen Zweigen als Begleiter der kristallisier- 

 baren Basen auftreten, ja in den Blättern der Cinchonen ausschließlich 

 vorzukommen scheinen. Chemisch sind diese Alkaloide fast gar nicht 

 untersvicht; um ihre physiologische Kenntnis hat sich besonders Lotsy*) 

 verdient gemacht. 



Von den kristallisierbaren Alkaloiden älterer Ast- und Stamm- 

 rinden kennt man über 20, die in verschiedener Gruppierung bei den 

 einzelnen Cinchoneenarten und Rassen vorkommen. In kurzer Übersicht 

 handelt es sich um Basen 



1. der Zusammensetzung Ci9H.2iN2(OH) : Cinchonin; Cinchonidin 



2. der Formel C19H24N2O : Cinchotin, Cinchamidin, Cin- 



chonamin 

 Cuprein 



Chinamin, Conchinamin 

 Chinin, Chinidin 

 Hydrochinin, Hydrochinidin 

 Chairamin, Chairamidin, Con- 



chairamin, Conchairamidin 



3. der. Formel Ci9H2oN2(OH)2 



4. der Formel CigHa^N.^Og 



5. der Formel Ci9H26N2(OH)(OCHoJ 



6. der Formel C20H26N2O2 



7. der Formel C22H26N2O4 



1) S. Anm. 4, p. 282. — 2) Fourcroy, Ann. de chim., Tome XLVIII, 

 p. 65 (1804); Seguin, ibid., Tome XCI, p. 273 (1814). — 3) Pelletier u. Ca- 

 \'ENTOiT, Ann. chim. phvs. (2), Tome XV, p. 289, 337 (1820); Schweigg. Journ., 

 Bd. XXXII, p. 413 (1821); Bd. XXXIII, p. G2 (1821). Vgl. auch Badollier, 

 Ann. chim. phys. (2), Tome XVII, p. 273 (1821); PvOBIQuet, ibid., p. 316; Cal- 

 LAUD, Pelletier. Berzelius' Jahresber., Bd. III, p. 172 (1824); Baup, Ann. chim. 

 phys. (2), Tome XXVII, p. 323 (1824); Stoltze, Schweigg. Journ., Bd. XLIII, 

 p. 457 (1825); Henry f. u. Plissün, Ann. chim. phys. (2), Tome XXXV, p. 165 

 (1827). — 4) Sertürner, vgl. Henry u. Delondre. Schweigg. Journ., Bd. LX, 

 p. 242 (18.30). — 5) J. E. de Vrij, Chem. Centr., 1896, Bd. I, p. 1076. — 

 6) J. P. LoTSY, Mededeel. uit s'Lands Plantentuin, Bd. XXXVI. Physiolog. 

 Proeven genomen met Cinchona succirubra. I. Stuck: Waar wordt het Aikaloid 

 gevormd? Batavia 1899. 



