326 Sieben und vierzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



Die Methoxylgruppe ist, wie die Forschungen über die Chininstruktur 

 ergeben haben ^), im Chinolinring in ParaStellung anzunehmen. Die 

 Chininkonstitutionsformel wird demgemäß geschrieben als: 



CH3 



CH3O CHa C{OH) 



I I ! 



CH.CH^CHa 



N 



unter Zugrundelegung des Cinchoninschemas von v. Miller und Rohde, 

 welches aber nicht als das einzige mögliche angesehen werden kann. 



Chininsulfat mit dem gleichen Volumen Chlorwasser und Ferro- 

 cyankaliumlösung (welche heiß gesättigt hergestellt ist, und nach dem Ab- 

 kühlen mit konzentriertem Ammonkarbonat bis zur deutlich alkalischen Re- 

 aktion versetzt wurde) läßt eine Rotfärbung erkennen, welche sodann 

 in Grün umschlägt [Vogel 2)]. Mit HjO, und CuSO^ gekocht, gibt 

 Chinin, ähnlich wie Aloin, eine Rotfärbung, die in Blau übergeht 

 [Hirschsöhn')]. Das natürlich vorkommende Chinidin ist ein Stereo- 

 isomeres zum Chinin *). 



Wahre Hydroderivate des Chinins scheinen das Hydrochinin und 

 Hydrochinidin zu sein, Alkaloide, welche von Hesse und FORST und 

 BöHRiNGER ^) näher beschrieben worden sind. 



Die übrigen Alkaloide der Chiningruppe sind wenig bekannt. 

 Relativ weit verbreitet ist hiervon das Dicinchonin C38H4^N402 (?), 

 welches Hesse'') besonders bei Cinch. „rosulenta" und dünnen Zweigen 

 von succirubra fand. Das in manchen Chinarinden gefundene Paricin 

 [Hesse '') gab es von „cortex chinae pallida" an], hat die Zusammen- 

 setzung CjßHigNjO und ist mit konzentrierter Salpetersäure fällbar. 

 Das Javanin CgsHjüNjO^ erhielt Hesse») aus javanischer Calisayarinde. 

 In der „Cuscorinde" von Cinch. Pelletierana ist ein eigentümliches Al- 

 kaloidgemenge gefunden worden. Pelletier^) konstatierte darin bereits 

 dap Aricin C23H2eN204. Hesse i") fand außerdem darin ein isomeres 

 Alkaloid, das Cusconin, sodann das Cusconidin, Cuscamin und 

 Cuscamidin. Eine weitere Reihe anderer Chinabasen ergab in den 



1) Vgl. die für Cinchonin unter Anm. 5 u. 6, p. 323 angeführte Literatur. 

 Gerhardt, Journ. prakt. Cheiu., Bd. XXVIII, p. 65 (1843) gewann Chinolin bei 

 der Destillation von Chinin mit Alkali. — 2) Vogel, Ber. ehem. Ges., Bd. XVI, 

 p. 1888 (1883). — 3) E. Hirschsohx, Chem. Centr., 1902, Bd. II, p. 540. — 

 4) Henry u. Delondre, Journ. pharm. (2), Vol. XIX. p. 623; Vol. XX, p. 157 

 (183.3); Pasteur, Compt. rend., Tome XXXII, p. 110; Tome XXXVI, p. 26; 

 Tome XXXVII. p. HO (1853); Hesse, Lieb. Ann., Bd. CXLVl, p. 357; Bd. CLXVI, 

 p. 232; Bd. CCV, p. 318; Bd. CCXLIII, p. 131; Ber. chem. Ges., Bd. X, 

 p. 2149 (1877); Lieb. Ann., Bd. CXCII, p. 189 (1878); Forst und BöÖRlNöüB, 

 Ber., Bd. XIV, p. 1954 (1881). — 5) Hesse, Lieb. Ann., Bd. CCXLI, p. 255; Ber. 

 ehem. Ges., Bd. XV, p. 856; Bd. XXVIII, p. 1298; Forst u. Böhrikger, ibid., 

 Bd. XIV, p. 1955 (1881); Bd. XV, p. 519, 1656. — 6) Hesse, Lieb. Ann., Bd. 

 CCXVII, p. 153 (1885). — 7) Hesse, Ber. chem. Ges., Bd. III, p. 232 (1870); 

 Bd. X, p. 2160 (1877) (von Winckler 1845 entdeckt). — 8) Hesse, Ber. chem. 

 Ges., Bd. X, p. 2162 (1877). — 9) Pelletier, Schweigg. Journ., Bd. LXVII, 

 p. 80 (1833); Moissan u. Landry, Compt. rend., Tome CX, p. 469 (1890). — 

 10) Hesse, Lieb. Ann., Bd. CC, p. 302 (1880); Ber. chem. Ges., Bd. IX, p. 742 

 (1876); Lieb. Ann., Bd. CLXXXV, p. 296 (1877). 



