§ fi. Cbinoliiibasen als Ötoffwechselprodnkte der Pflanzen. 327 



Untersucliimgen Hesses •) die Rinde von Remija Purdieana Wedd., die 

 außer Cinchonin und Cinchonamin noch das Concusconin, Chairamin, 

 Concliairamin, Chairamidin und Conchairamidin aufwies, von 

 der Znsammensetziiug CaoH.^yNgO^. Eine Reihe weiterer Alkaloide sind 

 noch der Bestätigung bedürftig, so das von Drygin -) angegebene Cin^ 

 chonichin und Chinichin, das von Whiffen ^) für China cuprea beschriebene 

 Ultrachinin, das „Cinchonovatin" von Manzim*), das angeblich flüssige 

 Cincholin von Hesse ^) u. a. 



Über die quantitativen Methoden zur Ermittlung des Gesauit- 

 alkaloidgehaltes der Chinarinden sowohl als zur Bestimmung des Chinin- 

 gehaltes derselben existiert eine außerordentlich umfangreiche Literatur, 

 die aber hier nicht ausführlich berücksichtigt werden kann. Gute 

 Methoden zur Bestimmung der Gcsamtalkaloide gibt es, wie die kritischen 

 Zusammenstellungen von S\v.\viXü, Shimovama. Hille ^) zeigen, in Menge, 

 wenn auch nicht alle genauen Methoden frei von Umständlichkeit ge- 

 nannt werden können. Eine Eeihe von Verfahren bedient sich des Aus- 

 kochens des vorher mit Kalkmilch innig gemischten Rindenpulvers mit 

 90-proz. Alkohol [H, Meyer, Flückiger, Schacht^)]; das viel ange- 

 wendete Verfahren von Prollius ^) besteht darin, daß man 5 Teile 

 Rindenpulver mit einem Gemenge von 88 Teilen Äther, 4 Teilen NHg, 

 8 Teilen Alkohol erschöpft. De Vrlj''), welcher ursprünglich die Rinde 

 mit Salzsäure extrahierte, modifizierte das Ammoniakverfahren dahin, 

 daß 40 g Rindenpulver mit 200 g der obigen Ammoniak-Ätheralkohol- 

 mischung in einer verschlossenen Flasche 2 Stunden geschüttelt wird, 

 worauf man einen aliquoten Teil entnimmt, den Ätheralkohol abdestilliert, 

 den Rückstand mit Natronlauge alkalisch macht und mit Chloroform 

 ausschüttelt ; der in Chloroform übergehende Teil wird als Gesamt- 

 alkaloidgehalt der Rinde gewichtsanalytisch bestimmt. Lenz i^') schlug 

 vor, da'^ Rindenpulver mit Cbloralhydrat zu extrahieren, woran er die 

 Ausschüttelung mit Chloroform und Äther anschließt; man soll so sehr 

 reine Alkaloidpräparate erhalten. 



Die speziell für die Chininbestimmung ausgearbeiteten Methoden 

 hat in neuester Zeit Hille übersichtlich zusammengestellt ; genaue 

 Methoden sind die Herapathitmethode von de Vrij^^), das Oxalat- 

 verfahren von Shimoyama und die ScHMiDTsche i'^) Tartratmethode ; unter 

 gewissen Bedingungen kann man auch polarimetrische Chininbestimmungen 

 genau anstellen. Chinin und Cinchonin fühi'ende Rinden entwickeln 

 beim Erhitzen im trockenen Reagierglaso rotviolette Dämpfe [Re- 

 aktion von Grahe^^)]. Behrens^*) hat gezeigt, daß man mikrochemische 

 Methoden mit Vorteil bei der Analyse des Chininbasengemisches be- 



1) Hesse, Lieb. Ann., Bd. CCXXV, p. 211 (1884). — 2) Dryoik, Chem. 

 Centr., 1878, p. 622; Just bot. Jahresber., 1880, ßd. I, p. 364. — 3) W. G. Whiffen, 

 Ber. chem. Ges., Bd. XV, p. 879 (1882). — 4) J. Manzini, Ann. chim. phvs. (3), 

 Tome VI, p. 127 (1842). — 5) Hesse. Ber. chem. Ges., Bd. XV, p. 854 (1882). — 

 6) M. A. SWAVING. Dissert. Erlangen, 1885; Shimoy^ama, Arch. Pharm., ßd. 

 CCXXII, p. 695; Bd. CCXXHI, p. 81 (188.Ö); W. Hille, ibid., Bd. CCXLI, p. .54 

 (1903). — 7) H. Meyer, Arch. Pharm-, Bd. CCXX, p. 721 (1882); Flückiger, Zeitschr. 

 analyt. Gh., Bd. XXI. p. 467; Schacht, ibid., p. 468 (1882). - 8) Prollius, 

 Arch. Pharm., 1881, J. Biel. Just bot. Jahresber., 1883, Bd. I, p. 85. — 9) l)E 

 Vrij, Nieuw. Tijdschr. Pharm., 1880, p. 17; Chem. Centr., 1882, p. .522. — 10) W. 

 Lenz, Zeitschr. analyt. Chem., Bd. XXXVIIT, p. 141 (1899). — H) de Vru, 

 Amer. journ. Pharm. (4), Vol. VI. p. 126 (1876); Arch. Pharm., Bd. CCXIV, p. 181 

 (1879). — 12) J. H. Schmidt, Chem. Centr., 1892, Bd. IT, p. 946. — 13) Grahe, 

 Jahresber. Chem., 1858, p. 631. ~ 14) Behrens, Reo. trav. chim. P.-B., Tome 

 XIII, p. 1 (1894); Chem. Centr., 1894, Bd. II, p. 106. Vgl. auch Goddefroy, 

 Arch. Pharm., Bd. CCXI, p. 515 (1877). 



