§ 6. Chinolinbasen als Stoffwechselprociukte der Pflanzen. 331 



berechnet, daß bei einem ausgewachsenen Succirubrabaum, damit das 

 schließlich in der Rinde vorhandene Alkaloidquantum von etwa 700 g 

 zur Ablagerung kommt, täglich aus den Blättern etwa 0,210 g Alkaloide 

 geliefert werden müssen. In Wirklichkeit führt die Gesamtmasse des 

 Laubes eines Chinabaumes bedeutend mehr Alkaloide, und es könnten 

 nach LOTSY bei einem Baume mit 10 000 Blättern mit einem Alkaloid- 

 gehalt von 0,1 Proz. jährlich fast 2000 g in den Stamm einwandern. 

 Im Stamme finden wir also wohl nicht das gesamte formierte Alkaloid wieder. 



Daß das Alkaloid der Blätter während 12 Nachtstunden gänzlich 

 verschwinden kann, wurde zwar durch einige Versuche Lotsys gezeigt, 

 doch findet die Entleerung nicht in allen Fällen und nicht regelmäßig 

 statt. Da überdies nicht täglich die theoretische Quantität Alkaloide 

 in den Blättern gebildet wird, gelangt das Alkaloid nicht stets in 

 gleichem Strome in den Stamm. Umsetzungen der Alkaloide in den 

 Blättern sind ebenfalls denkbar. Daß aber die Verminderung des Alka- 

 loidgehaltos der Blätter während der Nacht auf einer Abfuhr dieser 

 Stoffe in den Stamm und nicht auf einem Verbrauche derselben im 

 Blatte selbst beruht, konnte LoTSY dui'ch Versuche mit abgeschnittenen 

 Blättern zeigen. 



Wenn abgeschnittene Cinchonablätter im Dunklen auf W^asser oder 

 Zuckerlösung schwammen, so wurde auch nach Monatsfrist kein Ver- 

 schwinden der Alkaloide erreicht ; auch im Lichte nahmen solche Ver- 

 suche keinen anderen Verlauf: es können sich also nur Blätter im Zu- 

 sammenhange mit dem Stamm entleeren. Dagegen können alkaloidfreie 

 Blätter auch im abgetrennten Zustande im Lichte auf Wasser schwimmend, 

 oder auf sehr verdünnter Salmiaklösung, binnen wenigen Tagen Alkaloide 

 neu bilden. 



Dies sind die wesentlichen Stützen für die Ansicht, daß die 

 Bildungsherde der Cinchonabasen in den Laubblättern zu suchen sind und 

 die Rindenalkaloide nur Umsetzungsprodukto der in irgend einer Form 

 aus den Blättern herabgelangten Basen seien. Eine Stütze findet diese 

 Ansicht auch darin, daß die Blattstiole reich an Alkaloiden zu sein 

 pflegen, daß feraer der primäre Phloemteil der Zweige sehr reich an 

 Basen ist, während das primäre Phloein der Wurzeln alkaloidarm, die 

 Rindenteile der Wurzeln aber an Alkaloiden sehr reich sind. 



Man könnte vermuten, daß die in einigen demselben Tribus ange- 

 hörigen Rubiac©«o vorgefundenen wenig bekannten Alkaloide mit den 

 Cinchoninbasen verwandt sind, doch wird für das Hymenodictyonin 

 aus der Rinde des indischen Hymenodictyon excolsum (Roxb.) Wall, von 

 NaylorI) angegeben, daß es ein sauerstofffreies Alkaloid der Zusammen- 

 setzung C23H40N sei, und auch für das Crossopterin von Hesse 2) 

 aus der Rinde von Crossopteryx Kotschyana Fenzl haben sich Be- 

 ziehungen zu den Chinabasen nicht ergeben. Nach GiLG und ScHr'MANN^) 

 stammt sodann die alkaloidhaltige „Yohimbe"-Rinde des Handels von 

 einer Rubiacee aus der Verwandtschaft der Cinchonen (Corynanthe 

 Yohimbe K. Schum.). Auch die Corynantheblätter sind nach Thoms^j 

 alkaloidführend. Die Alkaloide der Rinde, von denen nach Siedler 5) 



1) W. Naylok. Pharm. Journ. (3), Vol. XIV, p. 311 (1883); 1884. p. 195; 

 Ber. ehem. Ges., Bd. XVI, p. 27T1 ; Bd. XVII, p. 493 (1884). — 2) O. Hesse, 

 Ber. ehem. Ges., Bd. XI, p. 1.547 (1878). — 3) E. Gilg, Ber. pharm. Ges., Bd. XI. 

 p. 212 (19U1); GiLü u. Öchumanx, Notizblatt botan. Gart. Berlin, 1901. — 4) H. 

 Thoms, Ber. pharm. Ge.s., Bd. VII, p. 279 (1897). — 5) P. Siedler, Verhandl. 

 Naturforsch. Ges. Karlsbad, 1902, Bd. II (2), p. 666; Chem. Centr., 1902, Bd. II, p. 1215. 



