336 Öiebemindvierzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbaseu im Pflanzenreiche. 



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CH^ /C-OCHs 



C^OCHg 



Durch die Synthese des Hydrohydrastinins aus dem Joduiethylat 

 von Metbylendioxyisochiuolin [Fritsch ^)] haben diese Anschauungen eine 

 Bestätigung erfahren. Das außer Hydrastin und Berberin im Hydrastis- 

 rhizom vorkommende dritte Alkaloid wurde früher Xanthopuccin genannt, 

 doch jetzt allgemein als Canadin geführt. Es ist, wie Schmidt '^) nach- 

 wies, nichts anderes als ein TetrahA'droberberin. Die Reaktionen des 

 Canadins hat K. v. BünGE^; ausführlich mitgeteilt. 



Für die Samen der nahe verwandten Paeonia peregrina hatte 

 Draggendorff *) einen sehr kleinen Alkaloidgehalt angegeben („Pere- 

 grinin"). In verschiedenen Organen anderer Paeonien konnte Vander- 

 LINDEN jedoch auf mikrochemischem Wege sich nicht vom Vorhanden- 

 sein von Alkaloiden überzeugen. Caltha palustris ist aber, wie Van- 

 DERLINDEN bestätigte ^), alkaloidhaltig, doch hat man die Base noch 

 nicht isoliert. Daß sie mit Nikotin identisch sei, wie Johannsen^ vor 

 längerer Zeit angab, ist sehr unwahrscheinlich. Auch in einigen Ni- 

 gellaarten wurden in neuerer Zeit Alkaloide nachgewiesen. Pellacani ^ 

 unterschied in den Samen der Nigella sativa zwei Basen, das Nigellin 

 und das in sehr kleiner Menge vorgefundene Connigellin. Aus den 

 Samen von N. damascena gewann Schneider ^) zuerst das Alkaloid 

 Damascenin, mit dem sich später Pommerehne ") und Keller ^<') näher 

 befaßten. Dem Alkaloid kommt die Formel CyHuNOg zu. Mikro- 

 chemische Befunde über die Nigellabasen erwähnt Vanderlinden. Die 

 "Wurzel von Isopyrum thalictroides fand schon 1 872 Hartsen ^^j alkaloid- 

 haltig; Frankfurter 12) isolierte eine Base der Zusammensetzung C2ijH46NO(,, 

 das kristallisierbare Isopyroin daraus. Coptis trifolia und Xanthor- 

 rhiza apiifolia enthalten Berberin; für die erstgenannte Pflanze wurde 

 auch ein Alkaloid Coptiu angegeben'^). In Actaeaarten konnte Van- 

 derlinden keine Alkaloide nachweisen, obwohl für einige Arten aus der 



1) Fäitsch, Lieb. Ann., Bd. CCLXXXVI, p. 18 (1895). - 2) E. Schmidt, 

 Arch. Pharm., Bd. CCXXXII, p. 13(3 (1894); J. Hurt, Arch. Pharm., Bd. CCIX, 

 p. 280 (187(3). — 3) K. v. Bunge, Chem. Centr., 1895, Bd. I, p. 1174. — 4) Drag- 

 GENDORFF, Arch. Pharm., Bd CCXIV, p. 412 (1879). — 5) Vanderlinden, 1. c-., 

 p. 14G. Auch Molle, ibid., Bd. II. — 6) Johannsen, Sitz.-Ber. Natnrforsch.-Gcs. 

 Dori.at, Bd. IV (1878). — 7) P. Pellacani, Arch. exp. Path., Bd. XVI, p. 440 

 (1883). — 8) Schneider, Dissert. Erlangen, 1890. — 9) H. Pommerehne, Arch. 

 Pharm., Bd. CCXXXVII, p. 47.5 (1899); Bd. CCXXXVIII. p. 531 (1900); Bd. 

 CCXXXIX, p. 34 (1901); Bd. CCXLII, p. 295 (1904). — 10; Osk. Keller, ibid., 

 Bd. CCXLII. p. 299 (1904). — 11) Hartsen, Chen». Centr., 1872. p. 523. — 



12) G. B. Frankforter. Journ. Amer. chem. .soc.. Vol. XXV. p. 99 (1903). — 



13) Vgl. Husemann-Hilger, Pflanzen.stoffe, 2. Aufl., p. 606. 



