§ 7. Vom Isochinolin ableitbare Alkaloide. 337 



Sektion Cimicifuga früher ein „Cimicifugin" angegeben worden war ^) ; 

 auch Aquilegia ist alkaloidfrei. Hingegen sind eine ganze Reihe Del- 

 phiniuraarten reich an Alkaloiden, und schon 1819 wurde aus den 

 öamen des Delph. Staphj'sagria durch Lassaigne und Feneulle'^) ein 

 Alkaloid signalisiert, welches den Namen Delphinin empfing; in 

 neuerer. Zeit befaßten sich mit dem Delphiiiin besonders MARt^uis^) und 

 Kara-Stojaxow*). die es kristallinisch gewannen. Es soll die Zu- 

 sammensetzung C3,H47N07 haben. Außer Delphinin fanden die ge- 

 nannten Forscher in den Staphysagriasamen eine Anzahl von Begleit- 

 alkaloiden auf: das Delphinoidin C25H42NO4, das Delphisin, denen 

 Ahrens^) noch das Staph \-sagroin C4oH|(jN907 hinzufugte; das von 

 Marquis unterschiedene ötaphysagrin soll nach Kara-Stojanow ein 

 Gemenge von weiteren 4 Alkaloiden darstellen. Aus den Blüten von 

 Delph. Consolida gewann Masixg '^) eine kleine Menge einer Base, die 

 er Calcatrippin nannte, aber auch die Rhizome manchpr Delphinium- 

 arten sind alkaloidhaltig; Heyl ') berichtet im Anschlüsse an Unter- 

 suchungen von LoHMANM**) über ein Delphoourarin aus dem Rhizom 

 von D. bicolor (0,27 Proz.), Menziesii (0,35 Proz.), Nelsonii (0,72 Proz.), 

 scopulonun (1 ,3 Proz.), bei letzterer Art sind auch die Samen alkaloid- 

 haltig. Als Zusammensetzung der Base wurde die Pormol C23Hg3N07 

 angegeben. Die Lokalisation der im übrigen noch gänzlich unbekannten 

 Delphiniumbasen in den Geweben der Pflanze hat Vanderlinden bei 

 einigen Arten näher studiert. 



Auch die Arten der Gattung Aconitum sind Alkaloide führende 

 Pflanzen. Hier pflegt sich das meiste Alkaloid in den Wurzelknollen 

 zu finden. Die Alkaloide der Eisenhutarten sind erst in neuerer Zeit, 

 vornehmlich zuerst durch die Arbeiten von Wright und Luff^) besser 

 bekannt geworden. Das als Akonitin bezeichnete Alkaloid von A. 

 Napellus (es ist noch festzustellen, ob andere Basen als Begleitsubstanzen 

 vorkommen) ist kristallisierbar; seine Zusammensetzung wird verschieden 

 angegeben. Dunstan und Carr'*^) schreiben die Akonitinformel C33H45NO,2- 

 Das Alkaloid zerfällt beim Kochen mit alkoholischem KOH in Essig- 

 säure, Benzoesäure und Akonin, eine Base derZusammensetzungC24H38NOio: 

 es ist ein Acetylbenzakonin. Ob das Akonin mit einem Chinolin zu- 

 sammenhängt, muß noch sichergestellt werden. Akonitin gibt nach 

 Dunstan und Carr^^) einen charakteristischen roten kristallinischen 



1) Vgl. Husemann-Hilgek, Pflanzenstoffe, 2. Aufl., p. 606. — 2) Lassaigne 

 u. Feneuli.e Ann. chim. phys. (2), Tome XI, p. 188 (1819); Tome XII, p. 3.58. 

 Ferner R. Brandes, Schweigg. .Journ., Bd. XXV, p. 369 (1819): Feneuli-e, ibid. 

 Bd. XLII, p. 116 a824); O. Hknry, ibid., Bd. LXVIII, p. 77 (1833j. — 3) Mar- 

 quis, Arch. exper. Path., Bd. VII, p. 55 (1877). — 4) Ch. Kara Stojanow, 

 Pharm. Zeitschr. f. Rußland, 1890, No. 40; Chem. Centr., 1890. Bd. II, p. 625. — 

 5) F. B. Ahrens, Ber. chem. Ges., Bd. XXXI T. p. 1581. 1669 (1899). — 6) E. 

 Masing, Pharm. Zeitschr. Rußl., 1883, p. 33. - 7) G. Hevl, Chem. Centr., 1903, 

 Bd. I, p. 1187. - 8) Lohmann, Ftlüg. Arch., Bd. XCII, p. .398 (1902). — 9) C. 

 A. Wright, Ber. chem. Ges., Bd. iX, p. 1803; Wright, u. A. P. Luff, Pharm^ 

 Journ. (3), Bd. VIII, p. 164 (1877); Journ. chem. soc, 1877, p. 143; Pharm. Journ. 

 (3), Bd. IX, p. 150; Journ. chem. soc, Tome XXXIII, p. 15i (1878); Bd. XXXV, 

 p. 387, 399 (1879). — lO) Dunstan, Pharm. Journ., 1894, p. 581; Dunstan u. 

 Carr, Chem. iNews, Vol. LXXI, p. 99 (1895), Dunstan u. W. H. Inge, Pharm. 

 Journ. Tr., 1891, p. 857; Dunstan u. Carr, Journ. chem. soc. 1893, Bd. I, 

 p. 991; 1895, Bd. I, p. 459. — 11) Dunstan u. Carr, Pharm. Journ. (4), Bd. II, 

 p. 122 (1896). Akonitinbestimmung mit Silikowolfrarasäure: H. Ecalle, Journ. 

 pharm, chiin. (6), Tome XIV, p. 97 (1901). Darstellung: Jltrgens, Pharm. Zeit- 

 schrift Rußl., 1885. 



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