338 Siebeiiunc1vierzi}i;!ätes Kapitel: Pyridin- und Cliinolinbaseii im Pflanzenreiche. 



Niederschlag mit KMnO^ (Akonitinpennanganfit.). Das Ac. paniculatum 

 enthält nach Cleaver imd Williams M in den Blüten 0,9 Proz., in 

 den Blättern 0,1 Proz. Alkaloid, dessen Natur noch festzustellen ist. 

 Die Handelssorten der Napellusknollen pflegen 0,17—0,28 Proz. Alka- 

 loid zu enthalten'^). Für A, Lycoctonum hatte HCbschmann •'') zwei 

 Alkaloide angegeben. Auch Draggendorff "* i führt aus dieser Pflanze 

 zwei Basen, das ätberlösliche Ljkal'oni tin C4^JH,;,)N^Ol2 wnd das in 

 Äther schwer lösliche Myoktoniu C^oHj^jNgOjg au, deren Studium seit- 

 her von RosiiNDAHL ^) wieder aufgenommen wurde. 



Das nordische Ac. septentrionale enthält nach den Untersuchungen 

 von ROSENDAHL gauz andere Alkaloide: das Lappakonitin C:^4H4gN20s, 

 kristallisierbav; das Septen trionali n C3iH4gN20y und Cynoktonin 

 Q-js^ss^s^iB- -^^ ^^" Knollen des (ungiftigen) indischen Acon. ferox 

 Wall scheint das von W^right und Luff "^j zuerst geklärte Pseud- 

 akonitin das Hauptalkaloid /.u bilden, diese Base soll manchen An- 

 gaben ztifolge auch in Napellusknollen vorkommen, was Mandelin ^) in 

 Abrede stellte. Das Pseudakonitin, nach Dunstan und Carr**), von der 

 durch Wright und Luff festgestellten Formel Cjj^H^.tNOj.,, kristalli- 

 sierbar, kann successive nach Analogie des Akonitins gespalten werden 

 in ll^ssigsäure und Veratrylpseudakoniu : 



Co.Hj^NOj., -f HgO = CHy . COOH -I- C.J-I^.NO,! 



und letztere Verl)indung weitei in Pseudakonin C2yf^3ii-^^^s "^*^^ Veratrum- 

 säure oder Dimethoxylprotocateehasäuie : 



(OCH,), 

 C.H^.XO,. ^H,0 ^CJi, ^^^^- -Q^H^^NO, 



Die von Freund und Niederhofheim-') ausgesprochene Meinung, daß 

 das Pseudakonin ein Anhydroakonin sei, wird von Dünstan und Carr 

 nicht geteilt; die englischen Forscher nehmen wesentliche Verschieden- 

 heiten zwischen Akonin und Pseudakonin an. 



Weitere Alkaloide enthalten japanische Aconitumarten. Aconit. 

 Fischeri liefert ein Japakonitin, welches nach Dunstan und Read i'') 

 vom Akonitin sicher vei'scbieden ist : auch diese Base ist nach Wright 

 und LuFF^^/ als ein Benzoylderivat eines ,.Japakonins" aufzufassen. In 

 den Wurzelknollen ist nach Shimoyama^^) 93 Proz. Alkaloid vorhanden. 

 Das von dem (nicht giftigen) A. heterophyllum Wall, durch Broughton, 

 Wasowicz und Shimoyama ' •') angegebene Alkaloid Atisin hat nach 



1) CiJi:AVER u. Williams, Pharm. Journ. (8), Bd. XII, p. 722 (1S82). — 

 2) Casson, Pharm. Journ., 1894. p. 901. — 3) Hlbschmann, Schweiz. Wochen- 

 schrift Pharm.. JiSG.ö, p. 209. — 4) Deaogendokff u. H. Spohn, Pharm. Ztg. 

 Ruß]., 1884; Ber. chciii. Gef^., Bd. XVII. p. 378' (1884). Auch Salmonowitz, 

 Di.=sert. Dorpat, ]88.'>; Dbaügendorff, Pharm. Ztg. Rußl, Bd. XXV, No. 22. — 

 5) H. V. Kosendahi, Ohem. Centr , 189ö, Bd. I, p. 1184. — 6) Wright u. 

 Lief. Pharm. 'Journ. Tr (3;. Vol. Vlll. p. 164 (1877); Vol. IX. p. 1.50 

 (187b). - 7) Mandelln. Arch. Pharm., Bd. CCXXIII, p. 97 U885). — 

 8) DirN'STAN u. Carr. Chem. News, Vol. LXXII, p. ."^9 (1895); Journ. ehem. soc, 

 Tome LXXI. p. .Söö (189.')). — 9) M. Fkeukd u. Niedekkofheim, Ber. chen). 

 Ges., Bd. XXIX, p. 852 (J896); Freund u. Beck, ibid., Bd. XXVII, p. 433, 720 

 (1894). - 10) W. R. Dunstan u. H. M. Read, Proceed. chem. Soc, Vol. XV, 

 p. 206 (1899): Journ. chem. soc, Tome LXXVII, p. 45 (1900). - 11) Wright 

 u. LuFF. Journ. chem. soc, Tome XXXV, p. 387, 399 (1879). — 12) Shimoyama, 

 Just bot. Jahresber., 1896, Bd. II, p. 476; Reichert, Biochem. Centr., 1903, Ref. 

 No. 1344. — 13) Wasowicz, Arch. Pharm., Bd. CCXIV, p. 193 (1879); SriMO- 

 YAMA, ibid., Bd. CCXXII, p. 495 (1884). 



