§ 7. Vom Isochinolin ableitbare Alkaloide. 339 



JowETT^) die Formel C22HgiN02. Paul und Kingzett^) schreiben 

 einem in einei- japanischen Aconituniart zu 0,18 Proz. gefundenen AlkaJöid 

 die Formel C^^H^^NOg zu. Angaben über die mikrochemische Unter- 

 suchung der LokalisatioD der Aconitumbasen in den Geweben finden sich 

 bei Vandehlinden (1. c). 



Für Tbalictrum raacrocarpum haben Doassans und Mourrdt^) 

 ein Alkaloid Thalictrin angegeben, dessen Existenz noch zu bestätigen 

 bleibt. 



In der Rinde der meisten Berberideen findet sich das durch seine 

 gelbe Farbe ausgezeichnete Alkaloid, welches von seinem Vorkommen 

 bei Berberis den Namen erhalten hat und bereits seit den Unter- 

 suchungen von Brandes (1824) und Buchner [1830*)] wohlbekannt 

 ist. Eines der Begleitalkaloide des Berberin, das Oxyacanthin, wurde 

 gleichfalls schon ISBG in der Wurzelrinde von Berberis d\irch PoLEX^) 

 aufgefunden. Später gaben Bödeker und Perrins '') das Berberin für 

 die Colnmbowurzel, Stenhouse ^) für die Rinde von einer x-^nonacee der 

 Gattung Xylopia (Coelocline polycarpa DC.) an, und wie die Zusammen- 

 stellungen über Berberinvorkoramen bei Prescott, Flüciriger, Arnaudon, 

 ScHiLBACH^j und anderen Autoren lehren, scheint dieses Alkaloid in 

 den verschiedensten Pflanzenfamilien vorzukommen. Es wird angegeben 

 für die Ranunculaceen Hydrastis canadensis, Coptis trifolia^) und Xanthor- 

 rhiza apiifolia; für die Berberideen Berberis vulgaris, repens, Aquifolium 

 und andere, Nandina domestica, Podophyllum, Leontice, Jeffersonia; für 

 die Anonacee Xylopia polycarpa (DC); für die Menispermaceen Jatrorrhiza 

 palraata, Menispermum canadense, Chasmanthera cordifolia^^); Schlotter- 

 BECK^') zeigte, daß das Cheli doxanthin aus den Papaveraceen Cheli- 

 donium und Ötylophorum nichts anderes ist als Berberin, Berberin ist 

 ferner angegeben für Geoffroya (Andira inermis) unter den Leguminosen; 

 für Rutaceen aus den Gattungen Xanthoxylum [Clava Herculis^^jj^ Tod- 

 dalia [aculeata i'')], Evodia [glauca und meliifolia i^)] , Orixa japonica ^^). 

 Doch dürften diese Vorkommnisse noch einer Kritik zu unterwerfen sein, 

 da man früher meist einfach dann auf die Gegenwart von Berberin 

 schloß, wenn ein Pflanzenauszug mit Salzsäure einen gelbeu Niederschlag 

 gab, welcher in wässeriger Lösung sich mit Chlorwasser rot färbte. 

 GORDIN 1^) hat zum schärferen Nachweis des Berberins \orgeschlagen, 

 das Material erst mit Alkohol auszukochen, den Rückstand vom Alkohol- 



1) H. A. JowETT, Chem. News, Vol. LXXIV, p. 120 (1896). — 2) Paul 

 u. KiNGZETT, Pharm. Journ. (8), Bd. VIII, p. 172 (1877). — 3) Doassans u. 

 MouRRUT, Jouri.. pharm, chim. (5), Tome II (1880), p. 320; Bull. soc. chira. (2), 

 Tome XXXIV, p. 85 (1880). — 4) R. Brandes, Schweigg. Journ., Bd. XLII, 

 p. 467 (1824); A. Buchner, ibid., Bd. LX, p. 2.55 (1830); Büchner u. Herberqer, 

 Buchn. Repert., Bd. XXXVI, p. 34 (1831). — 5) Polex, Brandes Arch. Pharm., 

 Bd. VI, p. 265 (1836). — 6) C. Bödeker, Journ. prakt. Chem., Bd. XLIII, 

 p. 501 (1848); J. D. Perrins, Lieb. Ann., Bd. LXXXIII, p. 276 (1852). — 

 7) Stenhouse, I.ieb. Ann., Bd. CV, p. 360 (1858). — 8) F. A. Flückiger, Arch. 

 Pharm., Bd. CCXXV, p. 841 (1887); Arnaudon,. Chem. Centr., 1891. Bd. II, p. 330; 

 Schilba('H, Zeitschr. Naturwi.ss. Halle, Bd. LVIII, p. 590 (1885); A. P. Presoott, 

 Pharm. Journ. Tr. (3), Bd. X, p. 404 (1879). — 9) J. Schui.tz, Arch. Pharm., Bd. 

 CCXXII, p. 747 (1884). — 10) E. Egasse, Chem.-Ztg., 1886. — 11) ÖCHLOTter- 

 BECK, Americ. Journ. Pharm., 1902., Botan. Centr., Bd. XCV, p. 187 (1904). — 

 12) Chevalier u. G. Pelletan, Annal. chira. phys. (2), Tome XXXIV. p. 200 

 (1827). — 13) A. G. Perkin u. J. Hummel, Journ. chem. .soc, 1895, Bd. I, p. 412. 

 — 14) G. Martin, Arch. Pharm., Bd. CCXIII p. 337 (1878). — 16) Eijkm'an, 

 Ber. chem. Ges., Bd. XVII, Ref., p. 440 (1884). — 16) H. M. GoRDiN, Arch. 

 Pharm., Bd. CCXL, p. 146 (1902). 



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