342 Siebeiunidvierzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im PJ'lanzenreiche. 



canthin 2—4,25 Proz. der Samensubstanz betragen soll. Von Ano- 

 naceen sind anzuführen Asimina triloba Dun. [Lloyd^)], Guatteria pallida 

 Bl., deren Blätter stark alkaloidhaltig sind, Alphonsea ventricosa (in 

 den Blättern 0,5 Proz. des toxischen Alphonseins), die Rinde von Arta- 

 botrys suaveolens Bl., mehrere Unonaarten, Polyalthia affinis, Monoon 

 costigatum Miq., Oxymitra Bl., Anona L., Melodorum Dun., Orophea BL, 

 öaccopetalnmarten und nach Eijkman und Boorsma '^) Popowia piso- 

 carpa Endl., deren Alkaloid kristallisierbar ist. Alkaloide ergaben sich 

 schließlich auch in einigen australischen Monimiaceen. Nach Bancroft'^) 

 ist die Rinde von Daphnandra repaudula Bancr. und micrantha Benth. 

 reich an kristallisierbaren Alkaloiden ; von Atherospermum raoschatum 

 Labill. gab schon 1861 Zeyher'*) das seither nicht mehr untersuchte 

 Atherosperrain : C30H40N2O5? an. 



Zu erwähnen sind ferner eine größere Anzahl von Lauraceen als 

 alkaloidführende Gewächse. Von Nectandra Rodiaei wird das Bebirin 

 abgeleitet, welches bereits Maclagan uud Ttlley ^) aus der Rinde dieses 

 Baumes („green heart") gewannen. Es ist identisch mit dem bereits 

 von Cissarapelos Paraira erwähnten Pellosin. Nach Scholtz**) hat die 

 Base die Zusammensetzung C^gH.iiNOg und enthält eine GH-Gruppe. 

 Zuerst in Litsaea (Tetranthera) citrata, sodann durch Gkeshoff '^) in 

 zahlreichen indischen Lauraceen nachgewiesen ist das Laurot etanin, 

 nach FiLiPPO»); C19H23NO5 == Ci6Hii(OCH3)3(OH)._.NH, welches in der 

 Rinde enthalten ist. Die Rinde von Cryptocarya australis führt nach 

 Banckoft^) ein noch nicht näher bestimmtes Alkaloid. Alkaloide fanden 

 endlich Eijkman und Boorsma in Rinde und Blättern der Lauracee 

 Dehaasia squarrosa, sowie in der Rinde von flernandia sonora L. aus 

 der den Lauraceen nächststehenden Gruppe der Hernandiaceen. Die von 

 QuiROGA^^j dargestellten, angeblich von Lauraceen stammenden Alkaloide 

 Argin und Argin in (von welchen das letztere jedenfalls umzutaufen 

 wäre) sind ungenügend beschrieben. 



Die größte Mannigfaltigkeit erreichen die Alkaloide der Isochinolin- 

 gruppe bei der Familie der Papaveraceen, wo dieselben in zahlreichen, 

 noch lange nicht vollzählig bekannten Vertretern gefunden werden, und 

 sich zu ihnen noch bei Papaver somniferum die eigentümlichen Alkaloide 

 der Morphingruppe zugesellen. Die wenigsten Isochinolinbasen der 

 Papaveraceen (inkl. Fumariaceen) sind jedoch derzeit in ihrer Konstitution 

 aufgeklärt, so daß es nötig ist, sie ihrer Provenienz nach anzuordnen. 

 Die meisten Alkaloide sind von beschränkterem Vorkommen. Sehr ver- 

 breitet ist nur das Protopin, weniger das Chelerj^thin, Sanguinarin, Che- 

 lidonin und andere Basen. 



I. Gruppe der Corydalisalkaloide. 



Die Wurzelknollen unserer Corydalis cava Schwgg. sind recht 

 reich an Alkaloiden: Gadamkr^^) gibt die Gesamtmenge derselben auf 



1) Lloyd, Journ. pharm, chiin. (5), Tome XVI, p. 332 (1887). — 2) Eijk- 

 MAK, 1. c; Boorsma, Anm. 3, p. 341. — 3) T. Banckoft, Amer. journ. pharm. (4), 

 Vol. XVIII. p. 448 (1887). — 4) Zeyher, Jahresber. Chem., 1861, p. 769. ~ 

 S) D. Maglagan u. T. Tilley, Lieb. Ann., Bd. XLVIII, p. lOÖ (1843); Bd. LV, 

 p. lO.ö (1845); Journ. prakt. Chem., Bd. XXXVII, p. 247 (1846). — 6) M. SCHOLTZ, 

 Ber. chem. Ges., Bd. XXIX, p. 2054 (1896). — 7) M. Greshoff, Ber. chem. Ges., 

 Bd. XXIII, p. 3537 (1890). — 8) J. D. Filippo, Arch. pharm., Bd. CCXXXVI, 

 p. 601 (1898). — 9) Bancroft, Amer. journ. pharm. (4), Vol. XVIII, p. 448 (1887). 

 — 10) A. QuiROGA, BuÜ. 800. chim. (3), Tome XV, p. 787 (1896). — 11) J. Ga- 

 DAMER, Arch. Pharm., Bd. CCXL. p. 19, 81 (1902). 



