§ 7. Vom Isochinolin alileitbare Alkaloide. 343 



6 Proz. an. Die Lokalisatioii in den Geweben ist noch unbekannt, 

 vielleickt finden sie sich in den Sekretschläuchen. Auch die Physiologie 

 der Corydalisalkaloide wurde noch nicht bearbeitet. Nach Gaüamer 

 la.ssen sich chemisch mindestens 4 kristallisierbare und 3 amorphe 

 Basen unterscheiden. ZiEGENuroiN M gewann aus 10 kg Knollen folgende 

 Quantitäten der kristallisierbaren Basen : 57 g Corydaliu, 41 g Bulbo- 

 capnin, 6 g Corycavin und 4 g Corybulbin. Das Corydalin, schon 

 1826 durch Wackenroder -j zuerst dargestellt, ist derzeit dank den 

 Forschungen von Dobbie und Lauder^), Gadamer"*), Frel'ND und Jo- 

 SEPHI ^) das bestgekannte dieser Alkaloide. Oorj^dalin C22H27NO4 ent- 

 hält 4 Methoxylgruppen , Corybulbin C.,jH25N04 3 Methoxylgruppen, 

 und es ist das Corydalin als Methoxycorybulbin aufzufassen (DOBBIE 

 und Lauder). Die Derivate des Corydalins ließen in den Unter- 

 suchungen der genannten Forscher Beziehungen zum Beiberin erkennen ; 

 das um 4 H ärmere Dehydrocorydalin gibt wie das Berberin gelbge- 

 färbte Salze und eine kristallisierende Acetonvei-bindung. Das neben 

 Hemipins;lii)-e und m-Hemipinsäure bei der KMnO^-Einwirkung auf Cory- 

 dalin entstehende Corvdaldin C^iHiaNOg ist dem Noroxyhydrastinin sehr 

 nahestehend, und walrscheinlich dessen Dimcthoxylester. Neuestena 

 stellten Dobbie und Lauder auf Grund dieser und anderer Analogien 

 für das Corydalin folgendes Konstitutionsschema auf: 



CH 



CK3 

 CB CH, 



c !i 



/C-OCH^ 



CH-CH3 



N 



CH^O-C , ,,. (^H, 

 CH CH.^ 

 Corydalin 



G adamer konstruierte das ähnliche Schema : 



C.OCH3 

 OH 



CH3O.C/Y 1. IC 



CH3O.G CH2 



CH I CH, 

 CH.CH3 



1) Zjkgenbeix, Arch. Pharm., Bd. CCXXXIV, p. 492 (1896). — 2) Wacken- 

 RODEK, Ber/,eliu>' .lahiesbcr.. Bd. VII, p. 22U (1826). Ferner Quickholdt, Arch. 

 Pharm., Bd. XLIX, p. 139 (1847); Wicke. Lieb. Ann., Bd. CXXXVII, p. 274 

 (186G). In neuerer Zeit: R. Reichwald, Cham. Centr., 1889, Bd. I, p- 721; 

 Aoermann, ibid.. 1891, Bd. I. p. 979. — 3) J. J. Dobbie u. A. Lauder, Chem. 

 News, Vol. 70, p. 287 (1895); Proc. chem. poc, 1896—97, p. 101; Vol. XV, p. 129 

 (1899i; Juurn. chom. soc. Vol. LXI, LXII, LXV, LXVII, LXXI, LXXV, p. 670 

 (1899): DoBiUK, Lauder u. Pauatseas, Journ. chera. soc, Vol. LXXIX, p. 87 

 (1901): Vol. LXXXl, p. 1,57 (1902). — 4) J. Gada.mer, Naturforscher - Ver.<*. 

 Hamburg, Bd. II (2), p. 62t3 (1901); Gadamer 11. Brü>*s, Arch. Pharm., Bd. 

 CCXXXIX, p. 69 (1901); ßd. CCXL, p. 19, 81; E. Schmidt, Arch. Pharm.; Bd. 



