;^44 öiebenundvierzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



Das Coryb'ulbin C^iHjäNO^ enthält 3 CHgO-Gruppen und 1 OH- 

 Gruppe, welche an Stelle eines der Methoxjle des Corydalins ange- 

 nommen werden muß. Über die Konstitution dieser Base hat Bri xs ^) 

 Untersuchungen angestellt. Das Bulbocapnin C,(,H^yN04 hat 3 Hy- 

 droxyle und 1 Methoxylgruppe. Diese drei Basen stehen einander 

 offenbar nahe. Das Corj'cavin CggHjsNOy weist keine Methoxj'l- 

 gruppe auf. Über die Reaktionen dieser Alkaloide hat Ziegenbein ^j 

 nähere Mitteilungen gemacht. Gadamer, welcher drei amorphe Basen 

 außer diesen Alkaloiden isolierte, gibt denselben folgende Zusammen- 

 setzung: Iso cory bul bin C^^IIgsNO^ ; Corvcavamin Cg^HgiNO^; 

 Corydin CjiHj^NO,. 



Die Wurzel und das Kraut von Corydalis uobilis enthält 

 nach BiRSMANN ^) ganz andere Alkaloide. Von diesen wurde das Cory- 

 dalinobilin C22H25NO5 dargestellt und untersucht. 



II. Gruppe des Fumarins (Protopin). 



Das Turaarin ist eines der verbreitetesten Papaveraceenalkaloide. 

 In den Corydalis nächststehenden Gattungen Fumaria, Adlumia und 

 Dicentra ist es das Hauptalkaloid. Aus Fumaria officinalis isolierte 

 schon 1832 Peschier ^) eine Base, Fumarin genannt; in neuester Zeit 

 machte Sohlotterbeok ^) darauf aufmerksam, daß das von ihm aus 

 Adlumia ciri'hosa (fungosa Irm.) isolierte Alkaloid dem Protopi», 

 welches in vielen anderen Papaveraceen angegeben worden ist, ebenso 

 sehr entspricht, wie dem Fumarin aus Fumaria und anderen Papavera- 

 ceen. In verschiedenen Dicentraarten ist das Fumarin, wie die Base 

 nach Feststellung der Identität mit Protopin aus Prioritätsgründen zu 

 nennen ist [Hesse ^) benannte 1872 die von ihm im Opium in kleiner 

 Menge gefundene Base als „Protopin"] das Hauptalkaloid. Gadamer ') 

 fand hiervon in der Wurzel von Die. spectabilis (L.) 1 Proz. ; Fischer 

 und SoELL ^) konstatierten es als Hauptalkaloid neben zwei neuen noch 

 nicht untersuchten Basen in den Knollen von Die. cucullaria (L.), 

 Heyl'') fand es neben noch festzustellenden Begleitbasen auch bei Die. 

 formosa DC. Ferner ist das von Eijkman"*) in Macleya cordata (W.) als 

 Hauptalkaloid gefundene, aiich als „Macleyin" geführte Alkaloid mit 

 Fumarin (Protopin) identisch ; derselbe Forscher konstatierte es in der 

 Wurzel von Sanguinaria canadensis L. Wir kennen weiter Fumarin 

 von Glaucium corniculatum [Battandier ^^)], Bocconia frutescens L. 

 [Battandier12)j^ Glaucium flavum Crantz [Marpmann, FischerI^)]; Esch- 

 scholtzia californica [Fischer i'^)], Stylophorum diphyllum Mich. [Schlot- 



CCXXXVI. p. 212; W. H. Martindale, ibid., p. 214 (1898). — 5) M. Freund 

 u. Josephi, Lieb. Ann, Bd. CCLXXVII, p. ] (1893); Ber. ehem. Ges., Bd. XXV, 

 p. 2411 (1892). 



1) 1). Brüns. Arch. Pharm., Bd. CCXLI, p, 634 (1904). Über die Cory- 

 dalisbasen vgl. ferner F. Peters, Arch. exp. Path., Bd. LI, p. 130 (1904). - 

 2) S. Anm. 1, p. 343. — 3) E. Birsmann, Cheia. Cenir., 1893. Bd. I, p. 35. — 

 4) Peschjer, ßerzelius' Jahresber. Fortsehritte physikal. Wissenseh., 1832, p. 245. 



— 5) Sohlotter BECK, Ber. ehem. Ges., Bd. XXXIII, p. 2799 (1900). — 6) Hesse, 

 Lieb. Ann., Suppl.-Bd. VIII, p. 318 (1872). — 7) Gadamer, Apoth.-Ztg., Bd. 

 XVI, p. f)2l (1901). — 8) Fischer u. Soell, Chem., Centr., 1903, Bd. I, p. 345. 



— 9) G. Heyl, Aren. Pharm., Bd. CCXLI, p. 313 (1903). — 10) Eukman, 

 Pharm. Journ. Tr. (3), Tome XIII. p. 87 (1882); Reo. trav. chim. P.-B., Tome III, 

 p. 182 (1884); MuRRiLi. u. Schlotterbeck, Ber. cheni. Ges., Bd. XXXIII, p. 2802 

 (1900). - 11) J. A. Battandier, Compt. rend., Tome CXIV, p. 1122 (1892) — 

 12) Battandier, Compt. rend., Tome CXX, p. 127() (1895). — 13) Marpmann, 

 Apoth.-Ztg., Bd. XV, p. 746 (1900); R. Fischer, Arch. Pharm., Bd. CCXXXIX, 

 p. 421 (1901). 



