§ 7. Vom [sochinolin ableitbare AJkaloide. 345 



TERBECK und Watkins, Selle 1)], Chelidoninm majus L. [Selle, Wint- 

 GEN ■-)] und Papaver somniferum L. [Hesse ■'')]. 



Schmidt*) und Hopfgartxer '") gaben der Base die Formel C20H19NO5 ; 

 Fumarin hat den Charakter einer tertiären Base ohne Methox3dgruppen. 

 Die noch unbekannte Konstitution der Base aufzuklären, hat angesichts 

 der weiten Verbreitung besonderes physiologisches Interesse. 



Die Begleitalkaloide des Protopins bei Adlumia und Dicentra sind 

 noch sehr wenig gekannt. Schlottekbeck und Watkins'') berichteten 

 für Adlumia über die Isolierung eines Adlumin C3iH39(oder4i)NOi2 mit 

 2 CHgO-Gruppen und eines Adlumidin CgoH^gNOg. 



III. Gruppe des Chelidonins. 



Die Papaveraceen der Gattungen Chelidoninm, Eschscholtzia, Sty- 

 lophorum, Glaucium, Sanguinaria, Macleya, Bocconia enthalten eine Reihe 

 von Alkaloiden in verschiedenen Mischungsverhältnissen, von denen das 

 Sanguinarin bereits 1828 von Dana ^), das Chelidonin 1838 durch Go- 

 DEFROY und PoLEX**), das Chelerythrin etwa gleichzeitig durch Probst^), 

 die übrigen aber erst in neuerer Zeit bekannt geworden sind, und teil- 

 weise noch nicht ausreichend geklärt wurden. 



Das Chelidonin, nach Schmidt und Hentschke 1°) von der Zu- 

 sammensetzung CjoHj^NOj -j-HgO ist konstatiert im Kraute (Milchsaft) 

 von Chelidoninm majus und Stylophorum diphyllum. Die Konstitution 

 ist noch unbekannt. Es gibt mit Phenolen (z. B. Guajakol) und HjSO^ 

 Farbenreaktionen [Battandier ^^)]. Masing^'^) gewann aus Chelidonium 

 0,3 bis 1 Proz. Chelidonin. 



Als Homochelidonine wurden durch Selle und Schmidt'^) drei 

 Basen der Znsammensetzung Co,H.2;^NOpi bezeichnet, deren Beziehungen 

 zu Chelidonin aber noch nicht bekannt sind. a-Homochelidonin (vielleicht 

 C21H21NO5?) und ^-Homochelidonin die Basen unterscheiden sich durch 

 den Schmelzpunkt) finden sich gemeinsam in der Wurzel von Chelido- 

 nium (Selle), nach Wintgen ^^) aber auch das ;/-Chelidonin. Macleya 

 enthält a- und /5-Homochelidonin (Hopfgartner). Sanguinariawurzel 

 enthält ß- und /-Homochelidonin [König 1^)]; Adhimia /5-Horaochelidonin 

 (Schlotterbeck und Watkins)', Eschscholtzia führt />- und j'-Homocheli- 

 donin [Fischer und Tweeden ^^)], Bocconia /^-Homochelidonin, mit dem 

 wahrscheinlich Battandiers „Bocconin" identisch ist [Murrill und 

 80HLOTTERBECK 1')]. 



1) Schlottere KOK u. Watkins, Ber. ehern Ges., Bd. XXXV. p. 7 (1902); 

 E. Schmipt u. Bellk, Arch. Pharm., Bd. CCXXVIII, p. 441 (1890); Schmidt u. 

 König, ibid., Bd. CCXXXI p. 136 (189;:!). - 2) Selle, 1. c, M. Wintgen, Arch. 

 Pharm., Bd. CCXXXIX. p. 4.38 (1901). — 3) S. Anra. H, p. 344. — 4) E. 

 Schmidt, Arch. Pharm., Bd. CCXXXIX, p. 395 (1901). — 5) K. Hopfgartner, 

 Monatshefte Chem., Bd. XIX, p. 179 (1898). — 6) Schlotterbeck u. Watkins, 

 Chem. Centr., 1903, Bd. 1, p. 1142. — 7) Dana, Berzelius' Jahresber.. Bd. IX, 

 p. 221 (1830); J. Schiel, Lieb. Ann., Bd. XLIII, p. 233 (1842). ~ 8) Godefroy, 

 Journ. de pharm., Tome X, p. 635 (1824); Polex, Lieb. Ann., Bd. XVI, p. 77. — 

 9) Probst, Lieb. Ann.. Bd. XXIX, p. 120 (1839). — 10) Schmidt u. Hentschke, 

 Tagebl. Nat.-Vers.. 1885, p. 37ö. — 11) Battandier. Compt. rend., Tome CXX, 

 p. 270 (1895): Tyrer, Apoth.-Ztg., Bd. XII, No. 52 (1897). — 12) E. Masing, 

 Arch. Pharm., Bd. CCVIIl, p. 224 (1870). Über Chelidonin noch Eijkman, Rec. 

 trav. chim. P. -B., Tome III. p. 190 (1884). — 13) E. Srlle, 1. c. — 14j M. 

 Wintgen, Arch. Pharm., Bd. CCXXXIX, p. 438 (1901). — 15) König, Diasert. 

 Marburg, 1890; KÖNIG 11. Tietz, Arch. Pharm., Bd. CCXXXI, p. 145 (1893). — 

 16) R. Fischer u. Tweeden, Chem. Centr., 1903, Bd. I, p. 345. — 17) MltirhJu 

 u. Schlotterbeck. I^r. ehem. Ges., Bd. XXXHL p- 2802 (1900). ,, Bocconin": 

 Battandier, Compt rend., Tome CXX, p. 1276 (1895). 



