346 Sieben und vierzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



Sanguinai'in ist zuerst von Sanguinaria konstatiert worden und 

 ist vom Chelerythrin nach König und Tietz ^) sicher verschieden. Es 

 kommt ferner vor bei Stylophorum diphyllum und Macleya cordata [Eijk- 

 MAN^), MuRiLL und Schlotterbeok]. Das freie Alkaloid, farblose 

 Kristalle der Zusammensetzung C20H15NO4, ist wenig luftbeständig ; 

 seine Salze sind rot gefärbt, woher die Farbe des Sanguinariamilchsaftes 

 herrührt, welcher chelidonsaures und apfelsaures Sanguinarin führt. 



Nach DODD-^) einhält man 1,07 Proz. Sanguinarin auvS der Sanguinaria- 

 wurzel. 



In Ohelidoniummilchsaft ist diese Base bisher nicht nachgewiesen 

 worden. 



Chelerythrin C2iHijN04, ist außer seinem bekannten Vorkommen 

 im orangegelben Milchsafte von Chelidonium noch nachgewiesen in 

 reichlicher Menge in der Eschscholtziawurzel (Battandier) ; bei Macleya 

 cordata ist im Rhizom etwas Chelerytherin enthalten (MuRRiLL und 

 Sohlotterbeck); auch bei Sanguinaria und Bocconia frutescens ist Chel- 

 erythrin nachgewiesen. Die Chelidoniumfrüchte lieferten Orlow^) 0,06 Pi-oz., 

 die Wurzeln bis 0,005 Proz. Chelerythrin. Das Alkaloid kommt endlich 

 auch in Glaucium flavum vor. Das Chelerj'-thrin bildet farblose Kristalle, 

 die aber schon durch die Kohlensäure der Luft gelb gefäibt werden^ 

 die Salze sind zitronengelb gefärbt. Erwähnt sei, daß Molisch ^) ge- 

 zeigt hat, daß man durch Salzsäurezusatz die Chelidoniumalkaloide in 

 den Milchröhren in mikroskopischen Kristallen abscheiden kann, womit 

 deren Lokalisation in dem Milchröhrensystem nachgewiesen wird. Nach 

 Tietz könnte das Chelerythrin ein Sanguinarinmethylester sein, was 

 aber noch nachzuweisen bleibt. Chelerythrin hat zwei Methoxylgruppen. 



Die übrigen Basen sind sehr dürftig bekannt. Orlow **) gab 

 für Chelidonium noch das Chelidoxanthin und Chelilysin als Neben- 

 alkaloide in sehr kleinen Mengen au. Hiervon hat sich, wie schon er- 

 wähnt, das Chelidoxanthin als identisch mit Berberin erwiesen. Aus 

 Glaucium flavum bleibt das Glaucin zu erwähnen, welches nach Fischer ') 

 der Formel C21H25NO4 entspricht. Von Stylophorum diphyllum gaben 

 Schlotterbeck und Watkins '^j als zwei neue Alkaloide das Stylopin 

 C19H19NO5 und Diphyllin an. 



Zu den Papaveralkaloiden gehört bereits das von Hesse ^) ange- 

 gebene Rhoeadin, welches in allen Teilen von P. Ehoeas und auch in 

 den Samenkapseln von P. somniferum nachgewiesen wurde, und im 

 käuflichen Opium einen ganz geringfügigen Bestandteil bildet. Das 

 Alkaloid besitzt die Zusammensetzung C2iH2^NOf., seine Konstitution ist 

 nicht erforscht. Nach Pavesi ^^) ist in Papaver dubium ein vom Rhoeadin 

 verschiedenes Alkaloid enthalten (Aporein). 



IV. Gruppe des Papaveijin und Narkotin. 



Eine letzte Reihe von Isochinolinbasen ist in ihrem Vorkommen auf 

 den Milchsaft von Papaver somniferum beschränkt und bildet mithin inte- 



1) KÖNIG u. Tietz, Arch. Pharm., Bd. CCXXXl, p. Uo (1893). — 2) EuK- 

 MAN, Ber. ehem. Ges., Bd. XVII, Ref. p. 442 (1884); Uec trav. chim. P.-B., T. III, 

 p. 182 (1884). ~ 3) DoDD, Zeitschr. österr. Apoth.-Ver., Bd. XXI, p. 291 (1883). 

 Ferner Carpenter, Pharm. Journ. T. (4), Tome LI, p. 171 (1879); L. Frank, 

 Amer. Journ. pharm., Vol. LIII, p. 273 (1881). - 4) Orlow, Chem. Centr., 1895, 

 Bd. II, p. 305. - 5; H. MoLiscH, Studien üb. d. Milchsaft u. Öohleimsaft d. Pfl. 

 (1901), p. 71 ff. — 6). Orlow, Chom. Centr., 1894, Bd II, p. 1054. — 7) R. 

 Fischer. Arch. Pharm., Bd. CCXXXIX, p. 421 (1901). — 8) S. Anm. 1, p. 345. 

 — 9) O. Hesse, Lieb. Ann., Öuppl.-Hd. IV, p. .50 (1865); Lieb. Ann., Bd. CXL, 

 p. 145 (1866); Bd. CXLIX, p. 35 (1869). — 10) V. Pavesi, Chem. Centr., 1905, 

 Bd. I, p. 826. 



