350 «'Siebemindvierzigstes Kapitel : Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



basische Cotarnsäure, welche RosER ') als Methyl-Methylentrioxyphthal- 

 säure ansah : 



CO-CH2— CO 



CH,0 C.COÖH C-COOH 



Infolgedessen wird die Konstitution des Cotarnins in folgender Form 

 angenommen : 



CH 

 CH2O, vCHg— CHo— NH— CH3 



CH3O V /CHO 

 CH 



Bei der Salzbildung kommt es zur Formiening des Pyridinringes 

 hieraus z. B. 



CHj 



CH2O,/ \X \CH2 



CH 



Die Stellung der Methylen- und der Methoxylgruppe wurde noch unbe- 

 stimmt gelassen. Hydrocotarnin entsteht leicht durch Reduktion aus 

 Cotarninsalzen. Hydrocotarninchlorhydrat entspricht der Form: 



CH2 

 CH^O./X \CH 



CHgO'x ,\ /'N<;Ci 

 CH2 ^ 



Das N-freie Spaltungsstück des Cotarnins, die Opiansäure ist eine Alde- 

 hydsäure mit zwei Methoxylgruppen, die mit Natronkalk destilliert Methyl- 

 vanillin gibt. Sie ist 



COH 



/"\COOH 



l ^/'oCHg 

 OCH3 



Ein Reduktionsprodukt dieser Säure ist das M e k n i n , welches in sehr 

 kleiner Menge natürlich im Opium vorkommt, nach Freund 2) auch 

 in der Hydrastiswurzel zu finden ist. Mekonin ist die laktonartige Ver- 

 bindung der Form : 



CHg^. 



welche vom Alkohol der Opiansäure abzuleiten wäre. 



1) Roser, Lieb. Ann., Bd. CCXLIX, p. 1.56 (1888); Bd. CCLIV, p. 334 

 (1889). — '2) -Freund, Ber. ehem. ttcf,., Bd. XXII, p. 456 (1889); Lieb. Ann., 

 Bd. CCLXXI, p, 311. 



