§ 7. Vom Isochinolin ablfiibare Alkaloide. 351 



Aus diesen Daten ergibt sich, inwiefern mau in der Lage ist, ein 

 Konstitutionssc'hema des Narkotins zu entwerfen : dazu kommt noch, 

 daß infolge neuerer Arbeiten von Freiind und Becker^) auch die 

 Stellung der Methylengruppe und Methoxylgruppe be^'timmt wurde. Das 

 vom Hydrastiu durch den Mehrgehalt einer Methoxylgruppe verschiedene 

 Narkotin ist: 



OCH3 

 / \OCH3 



CU-6 

 CH3O CH 



^O , /N^ /'CH2 



CH, 



Methoxy-Hydrastin oder Narkotin C22H23NO7. 



Das natürliche Gnoskopin ist wal)rscheinlich mit dem Narkotin 

 stereoisomer. 



Über die Konstitution des natürlichen Hydrocotarnins wurde 

 bereits berichtet. 



Oxynarkotin CgjHjgNO^, welches Beckett und Wright -) im Opium 

 auffanden, besitzt ein Sauerstoffatom mehr als Narkotin und liefert bei 

 der Spaltung und Oxydation Cotamin und Heraipinsäure : 



COOH 

 .'^ COOH 



\ /'OCH3 



Es ist demnach ein Narkotin, in dem der Opiansäurerest durch einen 

 Hemipiusäurerest ersetzt ist : 



OCH3 



' . .COOH 

 CO 



CH 

 CH3O . 



/0,/'~\-'\N.CH3 



'\0 ,'CHo 



CH2 



Das Narcein, welches durch Pelletier*') zuerst aus Opium dar- 

 gestellt wurde, ist in sehr geringer Menge (0,1 — 0,2 Proz.) in demselben 

 enthalten; Winckler*) wi^s Narcein auch in den reifen Mohnkapseln 



1) M. Fkedxd u. f. Becker, Ber. ehem. Ges., Bd. XXXVI, p. 1521 (1903). 

 2) Beckett u. Wright, Journ. ehem. soc. Vol. XXIX, p. 461 (1875). — 3) Pel- 

 letier, Ann. chim. phys. (2), Tome L, p. 252 (1832); Couerbe, ibid., p. 337 u. 

 Pogg. Ann., Bd. XXV. p. 502 (1832). — 4) Winckler, Repert. Pharm., Bd. LIX, p. ) 



