§ 8. Alkaloide der Morphingruppe. 353 



^'•esonderten , im Pflanzenreiche bislier nicht wiedergefundenen Typus, 

 welcher sich vor allem im Hauptalkaloid des Opiums, dem Morphin, 

 darbietet. Die Alkaloide der Morpbingruppe enthalten einen Phenan- 

 threnkern. Durch die Untersuchungen von Pschorr ^) und dessen Mit- 

 arbeitern ist jetzt der Zusammenhang zwischen den Alkaloiden der Pa- 

 paveringruppe und der Morphingruppe etwas klarer geworden. Man 

 konnte für das Apomorphiu eine Formel aufstellen, welche sich mit der 

 Papaverinformel in Parallele bringen läßt; 



Papaverin : Apomorphin : 



CHjN CH N— CH3 



/\/W\CH /\/\y\GK, 



I I ! II I I hH| ' 



HhCO'x / /\ /CH 0H\ /\ /\ /GH.. 



H3CO I OH I 



H,CO\/ \ / 



OCH3 

 Es ist Pschorr in der Tat bereits gelungen, vom Amino-tetrahydro-N- 

 methyl-Papaverin aus zu einem Phenanthrenderivat zu gelangen. 



Morphin, dessen Gewinnung aus Opium in den ersten Jahren 

 des 19. Jahrhunderts trotz vielfacher Bemühungen [SfiGUlN '-') u. a.], 

 nicht gelang, wurde bekanntlich 1817 durch »Sertürner =*) als die erste 

 Pflanzenbase erkannt und rein dargestellt; es ist aus anderen Pflanzen 

 mit Sicherheit nicht bekannt. Baudet und Adrian ■*) gaben es für Esch- 

 scholtzia californica an, Combs ^) für den Milchsaft von Argemone 

 mexicana ; doch ist die letztere Angabe schon durch Schlotterbeck *) 

 widerlegt, welcher nur Fumarin, angeblich auch Berberin, aus dieser 

 Pflanze gewinnen konnte ; dubiös ist auch das angebliche Morphinvor- 

 kommen in den Blüten von Papaver Rhoeas, noch mehr der natürliche 

 Ursprung eines von Ladexburg ') untersuchten niorphinhaltigen Präpa- 

 rates, das nach Angaben des Einsenders aus Humulus Lupulus stammen 

 sollte. 



Die Menge des im Opium vorhandenen Morphins geht in den 

 Handelssorten nicht unter 5 Proz. hinunter, wenn die Ware gut ist, 

 und erhöht sich meist auf 10 — 14 Proz., ja erhebt sich in sehr alkaloid- 

 reichen Sorten bis zu 26 Proz. **). Die Base läßt sich sehr einfach 

 durch Extraktion des Opiums mit heißem Wasser und fraktionierte 

 Fällung des Extraktes mit Ammoniak gewinnen. Über die quantitative 

 Bestimmung des Morphins im Handelsopium existiert eine sehr große 

 Literatur, ohne daß jedoch bisher das Problem in ganz befriedigender 

 Weise gelöst wäre. Hier kann nur kurz auf die Arbeiten von FlCckiger, 

 Perger, Gordin und Prescott, Reichard'') und anderer Forscher ver- 



1) II. Pschorr, Ber. ehem. Ge*»., Bd. XXXVII, p. 1926 (1904). — 2) A. 

 Seguin (1804); Ann. de chim., T. XCIl, p. 22.5 (1814). — 3) F. W. Sertürner, 

 Gilb. Ann., Bd. LVII, p. 183 (1817); Bd. LIX, p. .öO (1818); Ann. chim. phy.«.. 

 (2), Tome V, p. 21 (1817). Hierzu Vogel, ScLweigg. Journ., Bd. XX, p. 190 (1817); 

 Robiqltet, Ann. chim. phys. (2); Bd. V\ p. 275 (1817). — 4) Baudet u. Adrian, 

 Chem. Centr., 1889, Bd. I, p. 197. — 5) CoMBS, Ju.st botan. Jahresbcr.. 1897. 

 Bd. II, p. .5. — 6) Schlotterbeck, Chem. Centr., 1902, Bd. I, p. 1171. — 

 7) Ladenburg, Ber. ehem. Ges., Bd. XIX, p. 783 (1886). — 8) Vgl. Cleaver, 

 Arch. Pharm.. Bd. CCXIII, p. 177 (1878); TEEtrARTEN, Pharm. Ztg. Rußland, 

 1882, p. 747. — 91 FLtJCKi(_;KK, Zeitschr. allg. ö.sterr. Apothek.-Ver., 1879, p. 337; 

 A. Petit, Journ. pharm, chim. (4),- Tome XXIX, p. Iö9 (1879i; YvoN , ibid., 

 p. 332; Perger, Journ. prakt. Chem., Bd. XXIX, p. 97 (1884); Gordin u. Pres- 



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