360 Achtundvierzigstes Kapitel: Indolderivate im pflauzlichen Stoffwechsel. 



Jones ^) auch Bac. carotovorus. Zum Nachweise des Indols wird zweck- 

 mäßig nach Morris der Kulturflüssigkeit etwas Kaliumnitrit vor dem 

 Schwefelsäurezusatz zugefügt. Bemerkenswert ist, daß bei Gegenwart 

 von Zucker die Indolproduktion nach mehrfachen Angaben unterbleibt 

 [Kruse, Gorini, Smith '-)]. 



Es ist zu untersuchen, ob die gesamte gebildete Indolmenge ein- 

 fach stets auf Kosten der aus Eiweiß hydrolytisch abgespaltenen Skatol- 

 aminoessigsäure gebildet wird, oder ob wenigstens in manchen Fällen 

 andere Indolsynthesen stattfinden können. 



Bei Phanerogamen ist das Vorkommen von Indol in den flüchtigen 

 Riechstoffen mancher Blüten konstatiert worden. Nach A. Hesse ^) soll 

 im Jasminblütenöl 2,5 Proz. Indol enthalten sein; auch das Orangen- 

 blütenöl wurde indolhaltig gefunden. 



Zur Isolierung des Indols wurde hier die Herstellung der aus 

 Methylalkohol kristallisierbaren Natriumbisulfitverbindung des Indols be- 

 nützt; hierin verhält sich Indol wie ein Aldehyd. Verschaffelt*) 

 empfahl zum Indolnachweis die von Gnezda ^) aufgefundene Indolreaktion : 

 Schmelzen der Probe mit Oxalsäure, wobei im Falle von Indolgegenwart 

 ein rotes Sublimat erhalten wird. Nach Verschaffelt tritt schon bei 

 gewöhnlicher Temperatur eine rosenrote Färbung von konzentrierter Oxal- 

 säurelösung durch Indol- oder Skatoldämpfe ein. BoRZi ") wies durch 

 die gleiche Reaktion Indol in den Blüten von Visnea Mocanera L. nach. 

 Andere Fälle dürften wohl noch gefunden werden. Ferner besitzen die 

 Blätter der Rubiacee Paederia foetida L. intensiven Fäkalgeruch. Nach 

 Boorsma '') dürfte es sich hier um Indolproduktion handeln. Von Inter- 

 esse ist das gemeinsame Vorkommen des Indols bei Jasminum und Ci- 

 trus mit Anthranilsäuremethylester : 



<^ /COOCH, 

 NH2 



welcher, wie das Indol, ein Spaltungsprodukt des Indigotins darstellt. 

 Vielleicht haben beide Substanzen einen gemeinsamen Ursprung in Indol- 

 kernen von Eiweißsubstanzen. Nach Hesse **) soll jedoch in frisch extra- 

 hiertem Öl das Indol ganz fehlen und erst in den abgepflückten Blüten 

 sich entwickeln, was noch näher zu verfolgen bleibt. 



/C • CHa^ 

 Das jö-Methylderivat de^ Indols, das Skatol: CgH^^ /CH, 



^ NH / 

 welches als Produkt verschiedener Eiweißspaltungen erhalten wird, nament- 

 lich in dem hydrolytisch aus Protein abspaltbaren Kern der Skatol- 

 aminoessigsäure oder des Tryptophans vorliegt, kennt man als nativen 

 Pflanzenstoff aus dem Holze der javanischen Celtis reticulosa Miq., aus 

 dem es in einer Quantität von weniger als 1 Proz., ohne Beimengung 



1) L. R. Jones, Centr. Bakt. (II), Bd. VII, p. 65 (1901). — 2) Kruse, 

 Zeitschr. Hvg., Bd. XVII; p. 48; Gorini, Centr. Bakt., Bd. XIII; Th. Smith, 

 Journ. exp. "med.. 1897. — 3) A. Hesse, Ber. ehem. Ges., Bd. XXXII, p. 2611 

 (1899). — 4) E. Verschaffelt, Recneil trav. botan. Neerl.. No. 1 (1904). - 

 5) J. Gnezda, Compt. rend., Tome CXXVIII, p. l.")84 (1899). Eine andere Re- 

 aktion gibt noch Hervieux an: Compt. rend. soc. biol., Tome LVI p. 623 (1904). 

 — 6) A. BoRzi, Atti accad. Line. Roma (5), Vol. XIII (I), p. 372 (1904). — 

 7) Boorsma, Mededeel. s'Lands Plantentuin, Vol. XXXI (1900). — 8) Hesse, 

 Ber. ehem. Ges., Bd. XXXIII, p. 1590 (1900). Vgl. hierzu Erdmann, ibid., Bd. 

 XXXIV. p. 2281 (1901). 



