508 Fünfzigstes Kapitel: Farbstoffe bei Bakterien und l'ilzen. 



aktiouHgemisL'h mit Ammoniak behandelt färbt sich infolge der Bildung 

 von Orcein auss Orcin rot: 



Orcin: C^H^Oa + NH3 -f 30 = CjH-NOg (Orcein) + 2 HgO. 

 Nach Liebermann ^) wird aber ein Gemenge von zwei Farbstoffen: 

 Cj^HigNO^ und Ci4Hi2N2^3 gebildet. Darauf beruht die Bereitung der 

 Orseille otis lecauorsäurehaltigen Flechten. 



Der aus Ochrolecbia tartarea und anderen Flechten bereitete Lak- 

 mus enthält nach Kane '') als Hauptbestandteil das Azolithmin C7H7NO4. 

 Der Lakmusfarb8toff ist eine schwache Säure, doch stärker sauer al.% 

 Phenolphthalein; die nicht dissoziierte Substanz ist in wässeriger Lösung 

 rötlich gefärbt, die Anionen der Alkalisalze sind blau, worauf die be- 

 kannte Anwendung als Lidikator beruht. Mitchell^) fand auch Orcein 

 im Lakmus, nicht aber das von Wartha*) als Bestandteil des käuf- 

 lichen Lakmus angegebene Indigotin. Henrich und Meyer -^j haben auf 

 die Analogien zwischen Lakmusfai^bstoff und Oxydationsprodukten des 

 Amidoresorcins attfmerksam gemacht. Der von Traue und Hock") durch 

 Schmelzen von Eesorcin mit Natriumnitrit erhaltene ausgezeichnete In- 

 dikator „Lakmoid" hat aber mit Lakmus nichts zu tun. 



Lecanorsäure gibt eine blutrote Färbung mit Chlorkalk. Mit KOH 

 und Chloroform erwärmt, zeigen lecanorsäurehaltige Flechtendekokte eine 

 schöne eosinartige Farbenreaktion: Homofluoresceinprobe [Schwarz^)]. 

 Beim Erhitzen mit Methylalkohol liefert Lecanorsäure COg , Orcin und 

 Orsellinsäuremethylester^J. Nach ihren Zerfallreaktionen und ihren physi- 

 kalisch-chemischen Konstanten ^st Orsellinsäure 4,6 Dioxy-o-toluylsäure 

 [Henrich »)] : 



OH,/ ''.OH 



'\^,;COOH 

 CK, 

 Lecanorsäure selbst dürfte sein: 



(OH).3-C6H2(CH3)-CO-0 



C6H2.(OH).(CH3).COOH 

 Wie zuerst Heeren ^'^l fand, kommt die Lecanorsäure in den Roccella- 

 arten auch als Erythritester vor; die Vei-bindung heißt Erythrin oder 

 Ery thrinsaure G^qH^^Oiq. Juillard ^^) verdoppelt diese Formel: 

 C40II44O20. Sie gibt bei der Hydrolyse Orsellinsäure und Pikroerythrin 

 Ci.2Hi(5 07. Letzteres ist weiter spaltbar in CO2, Orcin und Erythrit. 

 Hesse ^2^ gibt dem Erythrin die Konstitution: 



1) C. Liebermann, Ber. ehem. Ges., Bd. VIII, p. 1469 (1875). — 2) R. 

 Kane, Lieb. Ann., Bd. XXXIX, p. 25 (1841) ; Ann. chim. phys. (3), Tome II. p. 1. 

 129 (1841). Über den ähnlichen Farbstoff aus Crozophora tinctoria: N. Joi-v, Ann. 

 chim. phys. (B), Tome VI, p. 111 (1842). — 3) Mitchell, Arch. Pharm., Bd. CCXII, 

 p. 364 (1878); Brown, Pharm. Journ. Tr. (4), Tome II, p. 181 (1896). — 4) V. 

 Wartha, Ber. ehem. Ges., Bd. IX, p. 217 (1876). — 5) F. Henrich u. Meyer, 

 Chem. Centr., 1903, Bd. I, p. 25; Henrich u. K. Dorschky, Ber. ehem. Ges., 

 Bd. XXXVII, p. 1416 (1904). — 6) M. C. Traub u. C. Hock, Ber. chem. Ges., 

 Bd. XVII, p. 2615 (1884). — 7) H. Schwarz, Ber. chem. Ges., Bd. XIII (1880). 

 — 8) Vgl. Hesse, Journ. prakt. Chem., Bd. LVII, p. 232 (1898). — 9) F. Hen- 

 rich, Ber. chem. Ges., Bd. XXXVII, p. 1406 (1904). — 10) S. Anm. 16. p. 507. 

 11) P. JuiLLARD, Bull. soc. chim. (3), Tome XXXI, p. 610 (1904). — 12) Hesse, 

 Journ. prakt. Chem., Bd. LVII, p. 232 (1898). Vgl. auch Stenhouse, Lieb. Ann., 

 Bd. LXVIII, p. 72; Hesse, Lieb. Ann., Bd. CXXXIX, p. 22. Ronceray. Bull. 

 soc. chim. (3), Tome XXXI, p. 1097 (1904); Hesse, Ber. chem. Ges.. Bd. XXXVII, 

 p. 4693 (1904). 



