512 Einundfiinfzigstes Kapitel: Gelbe und rote Phaneroganienfarbstoffe. 



marsäure aus Placodium gypsaceum (Sm.) ist mit Psoromsäure identisch 

 Zopf 1)]. SquamatsäureCjgHgoOq aus Cladonia squaiuosa (Hoffm.) : Hesse "•*). 

 Talebrarsäure aus Lepraria latebrarum Ach.: Hesse^). Thiophaninsäure 

 aus Pertusaria Wulfenii : ZoPF'^). Umbilicarsäure CjsHggOio in Gyro- 

 phora poU'phylla (L.), gibt mit Baryt gekocht Orcinsäure und Umbili- 

 carinsäure Ci7H,h07 : Hesse ^). Uneinatsäure C23H28O9 : Hesse 2). Va- 

 riolarsäure aus Pertusaria lactea : Zopf ''). 



Auch sind zu vergleichen die kristallographisch-optischen Angaben 

 über Plechtensäuren von Kappen ''). 



Gallertflechten enthalten nach Zopf**) überhaupt keine Flechten" 

 säuren. 



Einundfünfzigstes Kapitel: Gelbe und rote Plianerogamen- 

 farbstoffe aus der Flavon- und Antbracengruppe. 



§ 1- 



Pflanzliche Stoffwechselprodukte aus den Gruppen der 



Flavon- und Xanthonderivate. 



Die Flavon- und Xanthonderivate, welche weit verbreitet im pflanz- 

 lichen Stoffwechsel entstehen,- repräsentieren eine sehr gut abgegrenzte 

 Gruppe von Substanzen. Sie haben den Charakter von Farbstoffen^), sind 

 meist gelb gefärbt; im Pflanzenkörper kommen sie sehr häufig meist als Glu- 

 koside oder Rhamnoside vor. die im Zellsafte gelöst sich in dem paren- 

 chymatischen Geweben der Rinden, Blätter, Früchte, auch im Holze 

 vorfinden; im älteren Holze, dessen Elemente sämtlich abgestorben sind, 

 imbibieren diese Substanzen die Zellwände und sind leicht extrahierbar. 



Die meisten hierhergeliörenden Stoffe haben in ihrer empirischen 

 Formel 15 C-Atome: in der Kalischmelze pflegen sie, wie schon in den 

 älteren Untersuchungen von Hlasiwetz festgestellt wurde, Protoka- 

 techusäure und Phloioglucin zu liefern. Um die Aufklärung der Kon- 

 stitution dieser interessanten Stoffe hat sich Kostanecki in zahlreichen 

 Arbeiten die größten Verdienste erworben; auch Perkin verdanken wir 

 wichtige Aufklärungen auf diesem Gebiete. Die Stanmigruppe der Xan- 

 thonderivate ist der 0-haltige Ring des 7-Pyron 



^ ,CH = CH\^ 



welches wir als Anhydrid eines Diolefiro-Dioxyketon auffassen können. 

 Der Pyronring wird im Pflanzenorganismus gar nicht selten formiert; 

 auch die Chelidonsäure und Mekonsäure sind als Pyronderivate aufzu- 



1) Zopf, Lieb. Ann., Bd. CCXCVII, p. 271 (1897); Bd. CCCXVII, p. 110 

 (1901). — 2) S. Anm. 10, p. 510. — 3) S. Anm. 12, p. 510. — 4) S- Anm. 15, 

 p. 510. — 5) S. Anm. 14, p. 510. — 6) S. Anm. 8, p. 511. — 7) H. Kappen, 

 Zeitschr. f. Kristallograph., Bd. XXXVII, p. 151 (1903). — 8) Zopf, Lieb. Ann., 

 Bd. CCCXVIL p. 110 (1901). Weitere P^lechtenstoffe bei O. Hesse, Journ. prakt. 

 ehem., Bd. LXX, p. 449 (1904); Zopf, Lieb. Ann., Bd. CCCXXXVIII, p. 35 (1904). 

 — 9) Spektralanalytisches Verhalten. G. Ottenberg, Dissert., Beiu !<J04. 



