514 Einundfüofzigstes Kapitel: Gelbe ui)d rot« Phaneiogamenfarbstoffe. 



von KosTANKCKi und Tambor^) gezeigt hat, identisch mit dem 1-, 3-, 7- 

 Trioxyxanthon : 



CO OH CO OH 



Hierher gehört weiter das von Braconnot^) zuerst in der Wurzel 

 von Datisca cannabina beobachtete Datiscin, welches ein Rhamnosid des 

 kristallisierbaren Datiscetins ist [Schunck und Marchlewski^)]. 



C21H24O11 + H2O = CfiHi.Ofi + C.sHi^Oe 

 Datiscin Rhamnose Datiscetin 



Die wahrscheinliche Straktiir des Datiscetins ist: 

 CO OCH, 



OCH, 



Weniger sicher ist die Ableitung des durch Tschirch und PoLACCO*) 

 aus den Früchten von Ehamnus cathartica dargestellten Rhamnocitrin 

 C13H10O5 vom Xanthon. Da die gelbe Lösung des Rhamnocitrin in 

 Alkalien eine grüne Fluoreszenz zeigt, ebenso die Lösung in konzentrierter 

 H2SO4, so wird im Anschlüsse an die Theoi'ie von R. Meyer») an- 

 genommen, daß die „fluorophore Gruppe" in einem zwischen zwei Benzol- 

 ringen eingelagerten 0-haltigen Ring, oder Anthracenring zu suchen sei: 



OH CH OH 



/CK, 

 OH 



Die h>7)0thetische Muttersubstanz der Flavonderivate, das Flavon 

 selbst, ist durch die schönen Synthesen von Kostanecki, Feuerstein 

 uml Tambor**) aus seinen Spaltungsprodukten: Benzoesäure und o-Aceto- 

 phenon wirklich dargestellt worden. Das synthetische o-Äthoxy-Benzoylace- 

 tophenon geht mit starker Jodwasserstotfsäuie gekocht in Flavon über. 

 Die Flavone lassen sich, wie aus Kostaneckis Arbeiten hervorgeht, 

 ganz allgemein aus o-Alkylacetophenonen und aromatischen Säujeestern 

 aufbauen. Die Chromone erhält man allgemein aus o-Oxyacetophenonen 

 und Oxalsäureestern. Die dem Flavon entsprechende gesättigte Ver- 

 bindung 



1) KoSTAXECKi u. Tambor. Monatshefte Chem., Bd. XVI, p. 919 (1895); 

 Chera. Centr., 1891, Bd. II, p. 309. — 2) Bracoxxot, Ann. chirn. phys. (2), 

 Toiue III, p. 277 (1816). Ferner Stenhouse, Lieb. Ann., Bd. XCVIII, p. 166 

 (1850). — 3) Schunck u. Marchlewski, Lieb. Ann., Bd. CCLXXVII, p. 2til 

 (1S93); Bd. CCLXXVIIL p. 346 (1894). — 4) Tschikch u. R. Polacco, Arch. 

 Pharm., Bd. CCXXXVIII, p. 460 (1900). — 5) R. Meyer, Zeitschr. phy.sikal. 

 ehem., ßa. XXIV, p. 468. — 6) W. Feuerstein u. Kostanecki, ßer. chem. 

 Ges., H.;. XXXI, p. 17.^7 (1898); St. v. Kostanecki u. Tambor, Bar. chem. Ges., 

 Bd. XXXIII, p. 830 (1900). 



