öl 6 Einuiidfüijfzigstes Kapitel: Gelbe und rote Phanerogameufarhstoffe. 



se-tzuiig CjfjHiaC); und ist als Methylqnercetin aufzufassen [Herzig')]. 

 Es hat wahrscheinlich die Konstitution : 



CO _0H 



'\ /'\/"0CH3 ^~' 

 ÖH 



Über rhamnetinartige Stoffe in den Sennesblättern haben Tschirch und 

 HlErK^) berichtet. 



Rhamnazin in Form eines noch nicht dargestellten Glykosides in 

 den Früchten von Rhamn. infectoria, tinctoria, oleoides und anderen vor- 

 banden (auch ein Enzym, welches auf Rhamnazinglykosid einwirkt, ist 

 in den Früchten zugegen) ist ein Quercetindimethylester 



CO OCH, 



Qjj/ \/ \ / ^OH 



C,-H,.07= ! ! 1 \ y [Perkin und Geldard'^)!. 



OH 



Mit alkoholischem Kali behandelt, liefert es seiner Konstitution ent- 

 sprechend Vanillin und Vanillinsäure. 



Rhamnolutin, von Tschirch und Polacco"*) aus den Beeren von 

 Rhamn. cathartica angegeben, entspricht der Formel CijHj^o^^) ''^^ isomer 

 mit Luteolin und Fisetin: es ist wohl ein Tetraoxyflavon, doch konnte 

 die Stellung der OH-Gruppen noch nicht bestimmt werden. 



Das Lokain aus der Rinde der chinesischen Rhamn. utilis und 

 chlorophora, welches das färbende Prinzip des Handelsfarbstoffes „Lokao" 

 (Grün) ist, ist seiner chemischen Natur nach noch unbekannt. Nach 

 Kayskrö) ist es ein Glykosid von Säurecharakter (Lokaonsäure) C42H4gOj7, 

 welches bei der Hydrolyse Traubenzucker („Lokaose") und Lokansäure 

 ^^aeHs.Oai gibt. 



Quercetin kommt an Zuckerarten gebunden, aber auch als freie 

 Substanz außerordentlich verbreitet im Pflanzenreiche vor, und kann zu den 

 allergewöhnlichsten Befunden bei Pflanzenanal}' sen gerechnet werden. Die 

 ältesten Befumie beziehen sich auf das Quercetinglykosid der Rinde von 

 Quercus tinctoria Miqu. [Chevreul, Rochleder")], das Quercitrin, dessen 

 Spaltung in Zucker und Quercetin RigaüD'j auffand. Wahrscheinlich ist 

 auch das Aescnlusquercitrin mit dem Eichenquercitrin identisch^); auch das 

 „Carvin'' aus der Rinde von Carya tomentosa ist nur Quercitrin [Smith-')]. 

 Quer'-itrin enthalten auch die Vitisblätter [Neubauer ^*')]. Der Zucker des 

 Quercitrin ist Rhamnose. Das Quercetin scheint nicht nur Rhamnoside, 

 sondern auch Glykoside und Mischglyköside zu bilden. Nach Mandelin ^*) 



1) J. Herzig, Monatshefte Chem., Bd. VI, p. 889 (1885); Bd. IX, p. .■)48 

 (188^1 ; Bil. X, p. .561 (1889). — 2) Tschirch u. Hiepe, Arch. Pharm., Bd. 

 CCXXXVIII, p. 429 (1900). — 3) A. G. Perki.v u. J. Geldakd. .Journ. ehem. 

 soc, ]S*.)^>, Vol I, p. 49fi; Perkix u. Martin, Proc. ehem. .suc, 1S96— 9*, p. 139. 



— 4) TsoiL'RCH u. PoLA( ... Arch. Pharm.. Bd. CCXXXVITI. p. 4i56 (1900;. - 

 5) Kavsek, Ber. t-hcm. (-Je.-^.. Bd. XVIIl, p. 341, (1885). - 6) Koculei^er, 

 Sitz.-Ber. Wien. Akad., Bd. XXXITI, p. 5(i5 : Bd. LV, p. 46; Boi.lky, Lieb. Ann., 

 Bd. XXXVII, p. 101 (1841). — 7) L. Rigaud, Lieb. Ann., Bd. XC, p. 283 (1854). 



- 8) Vgl. R. Wachs, Di^sert. Dorpat, 1893; Chem. Centr., 1894, Bd. I. p. ,50. — 

 9) F. B. Sahth. Amer. journ. pharm., Voi. LI, p. !18 0879). - 10) C. Neu- 

 JiAUER, Veiöuchsr.., Bd. XVI, p. 427 (1873). — 11) K. Mandelix, Bei-, chem. 

 Ges., Bd. XVI, p, 1685 (1883). 



