522 Einundfüiifzigstes Kapitel: Gellje und rote Phanerogaraenfarbstoffe. 



O GH 



oH/y^i — <I>oH 



OH CO 



Dementsprechend gibt es bei der Kalischraelze (2,4)-Dioxybenzoesäure 

 und nicht Protokatechugäure. 



Ein Begleitstoff des Morins, welches jedoch den eigentlichen Farb- 

 stoff des Kubagelbholzes darstellt, ist das Maclurin oder Moringerb- 

 säure [Wagner. Hlasiwetz und Pfaundler, Benedict i)]. Diese Substanz 

 scheint aber nicht so in den Holzzellmembranen als in den Inhaltsmassen 

 der Holzparenchym- und Mai'kstrahlzellen vorzukommen. Die nur schwach 

 gelb gefärbte Substanz entspricht der Formel CjgHjQOß und hat nach 

 den Arbeiten von König und Kostanecki und Ciamician und Silber^) 

 die Konstitution: 



COR C H 



CO—/ '%C.0H1 



C C-OH CH 



|,CH 



C-OH 



Über Beziehungen dieser durch ihren Ketoncharakter mit den Spaltungs- 

 stoffen von Xanthonderivaten vielleicht verwandten Substanz zu den 

 Flavonen ist jedoch noch nichts festgestellt worden. Das Cyanomaclurin 

 CigH^gOg oder CjgHijO^, im Holze von Artocarpus mtegrifolia durch Per- 

 KINS und Cope^) aufgefunden, dessen alkalische Lösungen an der Luft 

 sich blau, grün, dann braun färben, ist kein Glykosid; es liefert beim 

 Schmelzen mit Kali wahrscheinlich Methyldioxybenzoesäure. 



Kämpf erid ist der von Brandes*) 1839 aus dem B,hizom von 

 Alpinia officinarum abgeschiedene Flavonstoff. Jahns ^) zeigte, daß das 

 BRANDESsche Kämpf erid noch einen zweiten ähnlichen Stoff, das Gal an- 

 gin, enthält; die dritte von Jahns unterschiedene Substanz, das „Al- 

 pinin", läßt sich nach Testoni^) nicht aufrecht halten, doch fand Te8- 

 TONi auch Galangin -metbyleßter im Alpiniarhizom auf. Kämpfend 

 ist der Methylester des gleichfalls nativ vorkommenden Kämpferoi 

 CijHj^O«. Perkin und Wilkinson ^) fanden das Kampferöl in den 

 Blüten von Delphinium Consolida auf, ferner neben Quercetin in den 

 Blüten von Prunus spinosa, und auch im Java-Indigo ist nach PerkiN ^) 

 Kämpferoi enthalten. Ferner liefert auch das von Zwenger und Dronke'*) 

 in den Blüten von Robinia pseudacacia gefundene und ursprünglich für 



1) R. Wagner, Journ. prakt. Chem.. Bd. LI. p. 82; Bd. LH, p. 449; 

 Hlasiwetz u. Pfaundler, ibid., Bd. XC, p. 445; Bd. XCIV, p. 65; Lieb. Ann., 

 Bd. CXXVII, p. 3.52. — 2) König u. Kostanecki, Ber. chem. Ges., Bd. XXVIL 

 p. 1094 (1894); Ciamiclvn u. Silber, ibid., Bd. XXVH. p. 1627; Bd. XXVIH, 

 p. 1393 (1895). — 3) Perkin u. Cope, Journ. Amer. chem. Soc, Vol. LXVII, 

 p. 937 (189.5). — 4) Brandes, Lieb. Ann., Bd. XVIII, p. 81 (1839). — 5) E. 

 Jahns, Ber. ehem. Ges., Bd. XIV, p. 2807 (1881); ibid.. p. 2385. — 6) G. Testoni. 

 Gazz. chini. ital., Vol. XXX (II), p. 327 (1900). — 7) Perkin u. Wilkinson. 

 Journ. chem. Soc, Vol. LXXXI, p. .585 (1902); Proc. ehem. Soc, Vol. XVI, p. 182 

 (1900). - 8) A. G. Perkin, Proc. chem. Boc, Vol. XX, p. 172 (1904). — 9) Zwen- 

 ger u. Dronke. Lieb. Ann., Suppl.-Bd. I, p. 257 (1861). 



