526 Einundfünfzigstes Kapitel: Gelbe und rote Phaneroganienfarbstoffe. 



Maltosecyanhydrin ^iurch das in der Pflanze vorhandene Enzym Lotase 

 frei gemacht. Lotof lavin CijHjoOe ist ein Isomeres von Luteolin und Fisetin: 



O OH 



^aH,/^'\/\ ^ \0H; 



OH CO 



OS liefert in der Kalischmelze Phloroglucin und ^-ResorcylsÄure. Die 

 Konstitution des Lotusglykosides selbst (Lotusin) ist: 



O OH 



CiiH,,Oio- GH- 0/^^11 <(_/ÖH 



ON \ /\ / 



OH CO 



Scoparin, der Farbstoff aus Cytisus (Sarothamnus) scoparius, von 

 Stenhouse^) entdeckt und durch Goldschmiedt und Hemmelmayr^) 

 näher studiert, ist nach Perkin^) mit dem Vitexin nahe verwandt und 

 wahrscheinlich ein Methoxy- Vitexin. 



Flavonderivate dürften wohl auch noch sein die von Warden und 

 Hesse "^j studierten quercitrinartigen Bestandteile der Cocablätter (Coca- 

 flavin, Cocacitrin); das als Glykosid [Thujin: Rochleder undKAWALiER^)] 

 im Laub von Thuja occidentalis vorkommende Thuigenin CiiH^g^?» 

 das Acacetin Qy^ü^^O-^ aus dem Laube vonRobiniaPseudacacia [Perkin®)]; 

 vielleicht auch der Spaltungsstoff des von 8chlagdenhauffen und Reeb ^) 

 aus den Blätteni und Samen von Cheiranthus Cheiri erhaltenen giftigen 

 Glykosides Cheiranthin: das Mangost in CooH2,05 aus den Fruchtschalen 

 von Garcinia Mangostana [Schmid, Liechti '=')] ; das von Perkin und Briggs ^) 

 aus dem Holze der Jacaranda ovalifolia angegebene Jacarandin C14H12O5, 

 vielleicht auch der Farbstoff des Holzes von Tecoma radicans: Tecomin 

 [Lee1<^)] und der Farbstoff der Blätter von Bignonia Chica[BoüSSiNGAULT^i)] ; 

 ferner das Ilixanthin aus den Blättern der Hex Aquifolium [Molden- 

 HAWER^2)j^ endlich auch die von Greshoff^*^) beschriebenen Rindenfarb- 

 stoffe: der gelbe Harzfarbstoff C14H13O5 oder Ci4Hi,04 aus der Rinde 

 von Ochna alboserrata Engl., und das Fagaragelb C20H20O9 aus der 

 Rinde einer Fagara(Zanthoxylon)-Art. Nach dem reaktionellen Ver- 

 halten des von Draggendorff und Podwyssotzky '^) aus dem Mutter- 

 kornsklerotium gewonnenen Skleroxanthin, angeblich C7H7O3, ist es 



1) 8TENHorsE, Lieb. Annal., Bd. LXXVIII, p. 1 (1851). — 2) G. Gold- 

 schmiedt u. F. V. Hemmklmayr, Monatshefte Chem., Bd. XIV, p. 202 (1893); 

 Bd. XV, p. 3Jfi. — 3| Perkin, Proc. chem. Soc, Tome XV, p. 123 (1899). — 

 4) C. J. Wardex, Chem. Centr., 1888, Bd. I, p. 893; O. Hesse, Journ. prakt. 

 Ciiem., Bd. LXVI, p. 401 (1902). — 5) Rochleder u. Kawalier, Journ. prakt. 

 Chem., Bd. LXXIV, p. 8. — 6) Perkin, Proc. chem. Soc, Tome XVI, p. 40 

 (1900). — 7) Schlagdenhauffen u. Reeb, Journ. de pharm. Elsaß-Lothr., 1896, 

 No. 7; M. Reeb, Arch. exp. Path , Bd. XLI, p. 302 (1898). — 8) W. rfCHMiD, Lieb. 

 Ann., Bd. XCIII, p. 83 (18.5.Ö); Liechti, Arch Pharm., Bd. CCXXIX, p. 426 

 (L'59]); R. Com BS, Pharm. Rov., Tome XV, No. fS (1897). — 9) A G. Perkin u. 

 S. H. Briggs, Proc. ehem. Soc, Vol. XVIII, p. 11 (1902); Journ. chem. Soc, 

 Vol. LXXXr, p. 210 (1902). — lO) T. H. Lee. Proc. chem. Soc, Vol. XVH. 

 p. 4 (IPOI). — 11) BouSöiNQAULT, Ann. chim. phys. (2), Tome XXVII, p. 315 

 (1824). — 12) F. Moldenhawer, Lieb. Ann., Bd. CII, p. 346 (18f)7). — 13) M. 

 Greshoff, Notizblatt kgl. botan. Garten. Berlin 1900, No. 22. — 14) Draggen- 

 dorff u. I'üdwyssotzky, Arch. exper. Pathol., Bd. VI, p. 172, (1876). 



