5'iO Eimindfünfzigstes Kapitel: Gelbe und rote Pbanerogaineiifarl>stoffe. 



ist auch in den Früchten von Rhamnurf cathartica jTsoiJiROH und Polacco^)] 

 und R. japonica [Shimoyama '\)] enthalten. Bei Leguminosen ist Emodin 

 ziemlich weit verbi-eitet. Fundorte sind die Samen von Cassia occidentalis, 

 obtusifolia (Siiimoyama), Tora [Elbornk\)], die Sennahblätter führen viel- 

 leicht Emodinglykosid [Tschirch nnd Hiepe, Aweng*)]. Emodin oder 

 Chiysophansäure ist ferner nach Hooper ') viellen ht enthalten in Cassia 

 alata L., occidentalis L., Sophora L., Tora L., angustifolia Vahl. Rhina- 

 canthus commvtnis Nees, Cynometra ramiflora; dann in Rumex aegj'ptiacus L., 

 conglomeratus Murr., dentatus L., hastatus L. und vesicarius; in Xyris 

 indica L, und schoenoides Mart.: nach Peckolt'') vielleicht auch in 

 Xanthoxylon Tinguassiuba 8t. Hil. 



Emodin ist ein Methyltrioxyanthrachinou Glr,'H.^^^O^, vermutlich das 

 2-, 5-, 8- oder 3-, 5-, 8-Trioxy-(l)-Methylanthrachinon: 



OH CO CHg 



oder I I I 1 (JowETT und Potteii) 



OH CO 



Emodinh altige Drogen liefern mit Benzol oder Petroläther eine gelbe 

 Lösung, welche sich mit NH3 kirschrot färbt. Diese von Bornträger ^) 

 aufgefundene Reaktion ist aber nicht dem Emodin eigentümlich, sondern 

 wird von den übrigen natürlichen Oxymethyl-anthrachinonderivaten gleich- 

 falls geliefert [Tschirch*^)]. Eine Reihe künstlicher Oxymethylanthrachinone 

 zeigt aber die Reaktion nicht-*). Emodin ist stets in viel geringerer 

 Menge vorhanden, als die begleitende Chrj'-sophansäure. Bemerkt sei, 

 daß das Emodinglykosid in der Wurzel von Polygonum cuspidatum, 

 das Cuspi datin C^xH^yO^f, wesentlich, von dem Frangulin verschieden 

 ist [Perkin'";]. 



Methylemodinglykosid begleitet in sehr kleiner Menge das 

 Cuspidatin, und findet sich nach Perkin und Hummel'^j auch in der 

 Wurzelrinde von Ventilago madraspatana (Rhamnaceae). Formel des 

 Methylemodins ist C^gHigOs. 



Chrysoph an Säuremethylester hat Tschirch und Heüberger^-) 

 als eine Beimengung der Chrysophansäure in Rhabarber erhalten. 



Rhein ist das von Hesse ^•^) im Rhabarber gefundene Methyltetra- 

 oxyanthrachinon CjjHioOy, welcljes Oesterle ^^) auch aus der Aloe iso- 

 liert hat. Außerdem fand Hesse ^'') im Rhabarber das dem Emodin iso- 

 mere Rhabarberon CijHioOj, dessen Konstitution, sowie jene des 

 Rhapontin C^^^^i^u noch unbekannt ist. Mit Rhabarberon dürfte 



1) Trchikch u. Polacco, Arch. Pharm., Bd. (JCXXXVJII, p. 473 (1900). 

 — 2) Shimoyama, Mitteil. med. Fakult. Tokyo, Bd. III (1894). — 3) W. El- 

 BOKXE, Pharm. Journ. Tr., Vol. III. No. 9.ö2, p. 242 (1889). — 4) Tschirch u. 

 E. HlFA'E, Arch. Pharm., Bd. CCXXXVIII, p. 432 (1900); AwENö, Schweiz. 

 Wochon^chr. Chein., Pharm., Bd. XXXVI, No. 40 (1898). - 5) Hooper, Ju.«t bot. 

 .Fiihicsber.. 18iHi, Btl. II, p. 479. - 6) Pkckolt, Ber. pharm. Ge^.., Bd. IX, p. I(j2 

 (1899). -- 7) BoRXTKÄGEE, Zcitschr. analyl. Chem., 1880, p. 1(55. - 8) A. Tschirch 

 u. O. l»Ei.ERSEN, Arch. Pharm., Bd. CCXXXVI, p. 205 (1898); Tschirch, Ber. 

 pharm. (Jos., lh;9S. \>. 174. — 9) Vgl. O. A. Oesterle, Arch. Pharm., Bd. CCXXXVII, 

 p. 81 (1898). — 10) Perkin, Chem. News, Vol. LXXII, p. 278; Journ. ehem. .soc, 

 1895, Vol. I, p. 1084. — 11) Perkin u. Hummel, Journ. chem. .soc, Vol. LXV, 

 p. 923 (1894). — 12) A. Tschirch u. Heuberger, Arch. Pharm., Bd..CCXL, 

 p. 59<) (1902). — 13) Hesse, Lieb, Ann., Bd. CCLXXXIV, p. 191 (1S94); Ber. 

 chom. Ge.s., Bd. XXVIII, Ref. p. 1058 (1895). — 14) Oesterle, Arch. Pharm. 

 Bd. CCXLI, p. 604 (1903). — 15) Hesse, Lieb. Ann., Bd. CCCIX, p. 32 (]""" 



