532 Einundfünfzigste? Kapit(.-1: Gelbe und rote Phaiu roganienfarbstoffe. 



In einigen Fällen wurde bereits konstatiert, daß derarlige An- 

 thranolderivate mit Anthrachinonderivaten gemeinsam vorkommen. Die 

 Wnrzelrinde von Ventilago raadraspatana enthält nach Perkin und 

 Hummel^) zwei isomere Anthrazenderivate der Formel Ci5Hi^04; sie 

 werden als Trihydroxy-a-Methylanthranol-monomethyläther aufgefaßt ; da 

 ihnen der Chinoncharakter fehlt, sind sie nicht lebhaft gelb gefärbt. 

 Außerdem aber enthält die Ventil agorinde ein wirkliches Anthrachinon- 

 derivat der Zusammensetzung G^,-H.^O^. 



Morindon ist das Spaltungsprodukt des Morindin genannten 

 Glykosides der Wnrzelrinde von Morinda umbellata, citrifolia und tinc- 

 toria: Ca^HgoOie [Anderson, Stein-)]. Das Morindon selbst ist Ci^Üj^qO^ 

 und wurde durch Thorpe und Smith ^) als ein Methyl-Trioxyanthrachinon 

 erkannt. Wahi'scheinlich ist es ein /5-Derivat des Anthrazen [Perkin 

 und Hummel^)]. Die letztgenannten Forscher beschrieben noch einige 

 Begleitsubstanzen des Morindons : 1. die Verbindung CigHjgOj^, vielleicht 

 ein Dimethylanthrazenderivat ; 2. CjrHjqOs Hydroxymethylanthrachinon- 

 karbonsäure? ; 3. C^QÜi-yO'^, die Hauptmen;;e der Morindastoffe, Trioxy- 

 methylanthrachinonmethylester, wahrscheinlich ein /^-Derivat; 4. Ci5Hio04, 

 Dioxymethylanthrachinon; 5. C^j^HjoOj, Methoxy-Anthrachinonkarbonsäure. 



Ardisiol C35H460|g, aus dem Harze der Ardisia (Pimelandra) 

 fuliginosa Bl. (Myrsinaceae), sowie Ox^^ardisiol C^jH^gOn sind nach 

 Greshoff und Sack ^) wahrscheinlich Aathrachinonderivat^, weil sie die 

 Pi,eaktion nach Bornträger geben. 



Aloeemodin und Aloin sind die wirksamen Bestandteile und 

 Anthrazenderivate der Handels- Aloesorten. Mit der Aloe befaßten sich 

 seit Liebig, Robiqüet, Stenhoüse, Schunck •') zahlreiche Chemiker; in 

 neuester Zeit besonders Läger') und Tschibch^); doch sind viele 

 Fragen auf diesem Gebiete noch unentschieden. Nach Tsohirch wird 

 derzeit die Aloe gewonnen aus Aloe ferox Mill. (Kap-Aloe), aus A. 

 abessynica Lam. (Jaferabad-Aloe), A. Perryi (Socotra-Aloe), A. vulgaris 

 Lam. (vera L.) (Barbados-Aloe), A. chinensis Bak. (Curacao-Aloe) und 

 einer nicht sichergestellten Art, welche die Natal-Aloe des Handels 

 liefert. Das Aloin aus Kap-Aloe hat Tsohirch kristallisiert dargestellt; 

 es hat nach Leger und Tsohirch die Formel Ci^H^yO^. „Barbaloin" 

 hat dieselbe Formel; Cura9aloin ist mit letzterem identisch, vom Kap- 

 Aloin, Socaloin ist die Identität noch fraglich. Nataloin wird allgemein 



1) Pekkin u. Hummel, Journ. ehem. soc, Vol. LXV, p. 923 (1894). — 

 2) Th. Anderson, Lieb. Ann., Bd. LXXI, p. 216 (1849); Stein, Journ. prakt. 

 ehem., Bd. XCVII, p. 234. — 3) T. E. Thorpe u. Smith, Chem. News, Vol. LVII, 

 p. 48 (1888); Thorpe u. Greenall, ibid., Vol. LTV, p. 293 (1887). — 4) Perkin 

 u. Hummel, Journ. chem. soc, Yol. LXV, p. 8.51 (1894). — 5) Greshoff u. Sack, 

 Chem. Centr., 1903, Bd. I, p. 837, — 6) Liebcg, Ann. chira. phys. (2), Tome 

 XXXVIL p. 171 (1828); PvOBIQUET, ibid. (3), Tome XX, p. 483 (1847); Sten- 

 hoüse, Lieb. Ann., Bd. LXXII. p. 208 (1851); Schunck, ibid., Bd. XXXIX, p. 1 

 (1841); E. Schmidt, Ber. chem. Ges., Bd. VIII, p. 127.Ö (1875). — 7) E. Leger, 

 Couipt. rend., Tome CXXV, p. 185 (1897); Tome CXXVII, p. 234 (1898); Tome 

 CXXVIII, p. 1401; Tome CXXXI, p. .55 (1900); Jomn. pharm, chim. (6), Tome 

 XV, p. 509 (1902); Compt. rend., Tome CXXXIV, p. 1584 (1902); ibid., p. IUI; 

 Journ. pharm, chim. (6), Tome XVI, p. 592; Tome XVII, p. 13 (1903); Bull. .soc. 

 chim. (3), Tome XXI, p. 6^)8 (1899); Tome XXIII, p. 785 (1900); Tome XXVII, 

 p. 1224; Jourti. pharm, chim. (6), Tome XX, p. 145 (1904). — 8) Tschlrch, Ber. 

 pharm, (ies,, Bd. VIII, p. 174 (1898); Schweiz. Wochenschr. Chem. Pharm., Bd. 

 XXXVI (1898), No. 40; Verhandl. Naturforsch.-Vers. Hamburg, 19(.1, Bd. II (II), 

 p. 035. Ferner Aschan, Arch. Pharm., Bd. CCXLI, p. 340 (1903); Groenewold, 

 Arch. Pharm., Bd. CCXXVIII, p. 115 (1889); W. Stoeder, Chem. Centr., 1899, 

 Bd. I, p. 691. 



