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eintrat und Capronsäure und andere Fettsäuren entstanden. Ob die 

 äußerliche Ähnlichkeit dieser Sjjaltun^en mit biochemischen Ringspaltungen 

 wirklich tieferliegende Ursachen besitzt weiß man nicht, da die inter- 

 essanten Versuche Drechsels seither leider nicht mehr aufgenommen 

 wurden. Es verschwindet im Stoffwechsel, wie mich meine Erfuhi-ungen 

 an der Tyrosinspaltung in Wurzeln veiinuten lassen, auch die aus dem 

 Tyrosin entstehende Homogentisinsäure vollstäjidig und wird bis zu 

 C0._, und HoO abgebaut. Diese Beispiele von totaler \'erarl)eitung 

 aromatischer \'erl)indungen werden sich in Zukunft jedenfalls noch 

 mehren. Deshalb erscheint es geboten, aus dem Erhaltcnblciben von 

 Benzolderivaten im destruktiven Stoffwechsel nicht glattweg zu schließen, 

 daß ein physiologischer Abbau dieser Stoffe unmöglich ist, sondern 

 sich stets zu vergegenwärtigen, daß die Eigenart der liegulierung der 

 chemischen Prozesse im Organismus entscheidet, ob Abbau stattfindet 

 oder nicht, und auch Substanzen, deren Weiterverarbeitung durch die 

 ehemischen Mittel der Zelle möglich ist. Ja eventuell untei- anderen 

 Lebensbedingungen tatsächlicli stattfindet, aus physiologischen Gründen 

 unzersctzt abgelagert werden. 



Die aromatischen \'erbindungen des Ptlanzenorganismus sind großen- 

 teils enorm kohlenstoffreiche (SO Proz. und meiir C) und sauerstofhunie 

 oder saucrstofffi-eie Substanzen ; für viele von ihnen ist es dabei' ganz 

 ausgeschlossen, daß sie aus cxydativen Spaltungen hervorgehen, viele 

 mögen höchstens nicht weiter oxydierbare Biuchstücke von i)artiell oxy- 

 dabien Stoffen darstellen. Im Veifolge dieser Überlegungen mag es 

 auch bemerkenswert erscheinen, daß im Tierkörper die meisten der 

 pflanzlichen Benzolderivate nie gebildet werden. Die Annahme, daß 

 viele Benzolderivute, die in der Pflanze entstehen, Substanzen sind, in 

 denen der schwierig zu verarbeitende Überschuß des assimilierten k'ohlen- 

 .stoffes als Exkret abgelagert wird, hat daher manches für sich. Doch 

 wäre es nicht richtig, einseitig die Zuckersynthese in ur.sächlichen Zu- 

 sammenhang mit der Bildung karbozyklischer Substanzen in <ler Pflanze 

 zu setzen. Wir kennen im Tyrosin, Phenylalanin, in der Skatolamino- 

 essigsäure aromatische Spaltungsprodukte der Eiweißstoffe, welche sehr 

 leicht in N- freie Beiizolal)kömmlinge übergehen, von welchen die 

 Homogentisinsäure, das Homologon der Hydrochinonkarbonsäure (Oen- 

 tisinsäure) am besten bekannt ist. Vielleicht ist es kein Zufall, daß 

 zahlreiche aromatisclie \'erbindungen im Organismus gefunden wurden, 

 welche eine dreigliedrige Seitenkette wie das Tyrosin besitzen, und 

 übrigens wissen wir auch von einem Methyltyrosinvorkommen in Baum- 

 rinden, offenbar als Stoffwechselendprodukt. Für die Phenolschwefel- 

 säuren, die im Harn zur Al)scheidung gelangen, wies Baumann über- 

 zeugend den Zusammenhang mit dem Tyrosin des Tierkörpers nach. 

 Für das im Pflanzenorganismns hier und da in kleiner Menge auftretende 

 Phenol gilt möglicherweise derselbe Konnex. Es wäre zu weitläufig, 

 und würde zu bestimmten Folgerungen nach dem heutigen Stande der 

 Biochemie noch kaum führen können, wenn hier eine Diskussion über 

 die zahlreichen Möglichkeiten der Entstehung -von Benzolderivaten aus 

 offenen Kohlenstoff ketten in extenso angeschlossen würde, zumal eine 

 derartige Übersicht heute kaum andere Gesichtspunkte entwickeln könnte, 

 als man sie in den llandl)üchern der organischen Chemie dargelegt findet. 



Nur wenige Fälle seien kurz hervorgehoben. Zuerst die Beobachtung 

 von Hoppe-SeylerIj, daß beim Erhitzen von Zuckerarten oder Poly- 



1) F. Hoppe-Sevlkr, Ber. oheiii. Ge.-^., Bd. IV, p. 1.') (1870,1. 



