!J 2. Oinnizellulär verbreitete Benzolderivate: ein- und niohrwertifve Phenole. 54;-^ 



aus den Samen von Babadilla offieinalis erhalten, offenbar sekundär aus 

 der dort vorkommenden Dimethylprotokatechusaure (VeraMumsaure) ge- 

 bildet. 



Resorcin, ein häufiges Produkt der Kalischmelze verschiedener 

 Pflanzenstoffe, ist nativ noch nirgends gefunden. Doch ist sein Homo- 

 loges, das Orcin 



CII =C.OHv 

 CH,-C\ ^CH 



'^ \CH = C . OH/-^ 



als Spaltungsprodukt der Orcinkarbonsäure oder Orsellinsaure in ver- 

 schiedenen Flechten in kleiner Menge öfters nativ vorhanden. Auch 

 andere Homologe dürften sich noch nachweisen lassen. 



Hydrochinon kennt man als Glykosid: Arbutin von zahlreichen 

 Pflanzen, doch gab Hesse ') auch freies Hydrochinon von den Blüten 

 der Protea mellifera (2—5 Proz.) an, und nach EivifeRE und Bail- 

 HACHE ') kommt Hydrochinon in den Blattknospen von Pirus communis 

 vor. Das Arbutin wurde 1852 durch Kawalier ^) zuerst aus den 

 Blättern von Ajctostaphylos uva ursi dargestellt, und ist besonders bei 

 den Ericaceen und nahestehenden Gruppen recht verbreitet; z. B. in 

 Gaultheria pro.'umbens [Droelle*)], in verschiedenen Pirolaceen [Smith ^)], 

 in Kalmia latifolia und angnstifolia [Kennedy, Deibert«)]. Für Vacci- 

 ninm Vitis Idaea ist durch Kanger ') und Karges**) neben Arbutin 

 auch freies Hydrochinon in Blättern und Blüten nachgewiesen. Das 

 „Vacciniin" [Claassen«)], sowie das „Oxycoccin" desselben Autois sind 

 offenbar mit Arbutin identisch. Eine Zusammenfassung der Kenntnisse 

 über Arbutm gab Vi lpius ^^). Nach einem auf Arbutin wirksamen En- 

 zym in den genannten Pflanzen dürfte wohl uoch mit Erfolg nachzu- 

 suchen sein. Emulsin spaltet das Glykosid. Daß der Arbutinpaarling 

 Hydrochinon ist, erkannte zuerst Strecker ^i). Arbutin gibt mit Phos- 

 phormolybdänsäure und Ammoniak Blaufärbung : " Reaktion von Jung- 

 mann. Die Zusammensetzung von Arbutin ist C12H16O7. Es gibt eine 

 blaue Eisenreaktion. 



Methylarbutin wies zuerst Schiff ^^j ^Is Begleiter des Arbutins 

 in den Erikaceen nach, nachdem schon Hlasiwetz und Habermann ^'^) 

 das Vorkommen von Methylhydrochinon in kleiner Menge unter den 

 Spaltungsprodukten von Arbutinpräparaten nachgewiesen hatten. Syn- 

 thetisch ist Methylarbutin sowohl von Arbutin aus als von Methyl- 

 hydrochinon aus zugänglich. 



1) O. HK8SE. Lieb. Ann., Bd. CCXC. p. 317 (1896). - «) G. Riviere u. 

 G. ßAiLHACHE, Oonipt. rend., Tome CXXXIX, p. 81 (1904). — 3) Kawalier, 

 Lieb. Ann., ßd. LXXXII, p. 241 (1852); Bd. LXXXIV, p. 35(> (1852). - 4) F. 

 Droki.le, Amer. juurn. pharn). (4), Vol. XVIIT, p. 2211 (1887). - «) E. N. Smith. 

 ibid. (4). Vol. XI, n. .'>49 (1881). - 6) Kennedy, ibid., 187.ö, p. .5; Deibert, ibid., 

 1886. - 7) A. Kanoer. Arch. exp. Path., Bd. L, p. 46 (1903). — 8) xM. Karges, 

 Dis.-^eit. Dorpat, 1902; .Tust bot. Jahrcsber., 1902, Bd. II, p. 32. — 9) Claassen, 

 Chriu. News, V(.I. LH. p. 78 (188.")): Amer. journ. phann., 1886. p. 321. — 

 10) G. Vn.iMVS, Arch. Pharm., Bd CCXXIII, p. 432 (1885i. P>rncr Zwknger 

 u. HiM.MEi.MANX. Litb. Ann., Bd. CXXIX. p. 203; Maisgh, Amer. journ. j.harn)., 

 Vol. XLVI, p. 314 (1874). — 11) Strecker, Lieb. Ann., Bd. CVII, p. 228; Bd. 

 CWIir, p. 292. — 12) Schiff, Lieb. Ann.. Bd. CCVI, p. 159 (1881); Bd. 

 CCXXI, p. 365 (1883); Ber. ehem. G^s., Bd. XV, p. 1841 (1882). - 13) Hea- 

 siwetz u. Harermanx, Lieb. Ann., Bd. CLXXVII, p. 334 (1875); Ber. ehem. 

 Ge.«., Bd. XVJ, p 2686 (1883); Mon. Chem.. Bd. IV, p. 753 (1883); Michael, 

 Ber. chem. Ges., Bd. XIV, p. 2097 (1881). 



