554 Zweiiindt'ünfzigste> Kapitel: Omni zelluläre cyklische Ivoblenstoffverbindun^t 



Coniferylalkohol ist ein (3)-Methoxyl-(4)-Dioxy-Zimmtalkohol 

 CH = OH— CH.,OH 



/OCH, 

 OH 



Emulsin aus Mandeln vermag Couiferin zu spalten. Es ist noch zu 

 untersuchen, ob nicht im Kambialsafte coniferinhaltiger Holzgewächse 

 ein auf Coniferin wirksames Enzym oder eine Oxydase, welche Coni- 

 ferylalkohol verändert, vorkommt. Coniferin gibt keine Eisenreaktion; 

 mit Salzsäure oder Phenol -|- HCl entsteht eine schön blaue Reaktion. 

 Conifer^'lalkohol liefert bei der Oxydation mit Chromsäuregemisch Va- 

 nillin, bei der Reduktion mit Natriumamalgaui ergibt er Eugenol oder 

 Allyl-(3)-Methoxyl-Brenzkatechin (Allyl-Guajakol). 



Syringin oder Lilacin, Ligustrin [1841, Bernays^}], wurde bisher 

 in der Rinde von Syringa und Ligustrum konstatiert, sodann auch bei 

 Robinia Pseudacacia [Power 2)]. Nach Schell^) ist es vorwiegend im 

 Rindenparenchym der Syringazweige lokalisiert, so wie im Mesophyll, 

 ohne aber den anderen Organen dieser Pflanze zu fehlen. Seine glyko- 

 sidische Natur erkannte Kromayer-*); es liefert bei der Hydroly.se 

 Traubenzucker und Syringenin nach der Gleichung: 



Ci,H.,40, + H,0 = CnH,,04 -f C,H,,0«. 



Für das Syringenin führte Körner^) (1888) den Nachweis, daß es sich 

 um einen Methoxy-Coniferylalkohol handle von der Form : 



CH = CH-CH2OH CH = CH— CH,OH 



r Syringin ist 1 1 



H,C0'x/'0CH3 '^'^^''''' HsCo'x /OCH3 



OH O.C.HiiOj 



Bei der Oxydation von Syringin entsteht Syringasäure-Glykosid, aus 

 welchem durch Hydrolyse Syringasäure : 



COOK 



OH 



erhalten wird (Methoxylvanillinsäure). Vielleicht ist in der Robinia- 

 rinde Glyko-Syringasäure präformiert, da Power hieraus Syringasäure 

 erhalten konnte. Syi'ingasäure steht in Beziehungen zur Sinapinsäure 

 (p. 238). Auch Syringin gibt mit konzentrierten Mineralsäuren eine 

 dunkelblaue Farbenreaktion. 



Von Phenolketonen kennt man bereits eine größere Anzahl als 

 Stoffwechselprodukte von Pflanzen. 



1) F. Bernays, Buchners Rep., Bd. XXXIV. p. 348 (1841); Lieb. Ann., 

 Bd. XL, p. 319 (1841); Meillet, Journ. prakt. Cheni., Bd. XXVI, p. 316 (1842). 



— 2) Fr. B. Power. Pharm, journ. Tr., 1901. p. 275. — 3) J. Schell, Just bot. 

 Jahresber., 1873, p. 596. — 4) Kromayer, Arch. Pharm., Bd. CV, p. 9 (1872). 



— 6) W. KÖRNER, Ber. ehem. Ges., Bd. XXII (llli, p. 106 (1888); Chem. Centr., 

 1888, Bd. II, 1098. 



