§ 4. Phenolalkohole, Phenolaldehyde, Phenolketoue. 555 



OrtLo-oxyacetophenon: 



CO.CH3 



/ \0R 



entdeckten Dunstan und Hknry ^) im Holze der Rnbiacee C*hione 

 glabra DO. neben etwas Methyläther dieser Substanz. 



Das Paeonol, aus der Wurzel von Paeonia Moutan, eine mit 

 Wasserdilmpfen flüchti<?e Substanz, ist nach Will =*) ein Methyläther 

 des Resaretophenon oder (2, 4:)-Dioxy-Ac6toplienon : 



CO . CH,, 



/ ^0H 



0CH3 



Nach Nagai-'*) gibt es keine Bisulfitverbindung. 



Iridin, aus dem Rhizom von Iris florentina, ist nach G. UK Laike 

 und TiEMANN*) das Glykosid eines aromatischen Diketons, des Irigenin 

 CijjHjgO^. Die Spaltungsgleichung ist: 



C,4H,«Oi3 + H2O = C«H,,0,. + C^sHj.Oa. 



Irigenin liefert bei der Behandlung mit Kalilauge Ameisensüui-e, Iridin- 

 s&ure CgHiiOg-COOH und Iretol C-H.^O,. Die Iridinsäure liefert beim 

 Erhitzen unter COj-Abspaltung das Phenol Iridol, enthält 1 OH und 

 2 OCH.^-Gruppen. Methyliridol gibt, mit KMn04 oxydiert, Triniothyl- 

 gallus.säure. Die Konstitution und der Zusammenhang dieser Sub- 

 stanzen ist: 



0CH3 



Das Iretol ist ein methoxyliertes Phloroglucin von der Formel 



OCH3 



oh/\c*^ 



OH 



T) W. R. DUKSTAN u. T. A. Henry, Proc. ehem. soc, 189S-99, p. 220; 

 Jouri). ehem. soc, Vol. LXXV, p. 66 (1898). - 2) W. Will, Ber. ehem. Ges., 

 Bd. XIX, p. 1776 (1880). — 3) Nagat, Ber. ehem. Ges., Bd. XXIV, p. 2847 

 (1891). — 4) G. DE Laire u. Tie.manx, Ber. ehem. Ges.. Bd. XXVI, p. 2010 (1893) 



