572 Zweiiuidliintzigstes Kapitel: Omiiizelluläre cykiische Kohlenstoffverbindungen. 



konnte Fraktionen von verschiedener optischer Aktivität darstellen; er 

 meint, daß das Molekulargewicht des Tannins 2 — 4mal so groß al» 

 dasjenige des Digallussäure-Anhydrides Cj^H^oOy anzunehmen sei. Über 

 das Jodbindungsvermögen von Tannin hat Böttinger ^) Untersuchungen 

 angestellt. Erwähnt sei, daß Schiff-) versucht liat, durch Kondensation 

 von Pyrogallolkarbonsäure und Phloroglucinkarbonsäure mit Phosphoroxy- 

 chlorid zu gerbstoffartigen Diphenolkarbonsäuren zu gelangen. 



Ellagsäure, eine Gerbsäure, welche um 2H weniger als Gallus- 

 gerbsäure enthält: Ci4H^0g, wurde von Braconnot ■^) zuerst aus Gall- 

 äpfeln dargestellt, von Vauqüelin^) auch in Phaseolus nachgewiesen, und. 

 späterhin noch von einer größeren Reihe anderer Fundorte angegeben. 

 Barth und Goldschmiedt "), welche sich in neuerer Zeit mit Ellagsäure 

 befaßten, stellten sie aus den Früchten von Caesalpinia coriaria her; 

 auch Eichenrinde, das Rhizom von Potentilla tormentilla enthalten Ellag- 

 säure. Ellagsäure ist gelb gefärbt. Sie leitet sich nach Graebe ") von 

 dem dem Xanthon isomeren Biphenylmethylolid 



/ \ .^~\ 



ab, und ist am besten durch das folgende Konstitutionsbild darzustellen: 

 oh/ ^ / \0H 



OH \o-.co/ 



In Algarobilla gab Zölffel '^) eine Gerbsäure Cj^^Hj^liOio ^^i welche sich 

 leicht in Ellagsäure und Wasser aufspalten läßt. 



Eichenrind en gerbsäur e ist nach Etti**) Ci^H^^Og und nicht 

 identisch mit Tannin, wie Berzelius angenommen hatte ; ihr Begleiter 

 ist in der Eichenrinde Ellagsäure. Bei einer wiederholten Darstellung 

 gewann Ei^i Präparate von der Zusammensetzung C2oH.2(,09; JBöttinger^) 

 nimmt die Formel CigHigOi,, an. Es handelt sich durchweg um amorphe 

 Präparate. Über die Darstellung sind ferner die Arbeiten von Gra- 

 BOWSKY^*') und OserII) zu vergleichen. Nach Böttinger enthält die 

 Formel 5 acetylierbare Gruppen und 1 Ketonsaiierstoff. Etti meinte, 

 es handle sich um eine Trimethylpropyldigallussäure. LoEWE '-) und 

 auch Böttinger hielten die Gerbsäure für eine glykosidische Substanz. 

 Darüber stehen Aufklärungen noch aus. Etti erhielt beim Koclien der 



1) BÖTTINGER, Chem-Zto-., Bd. XXI, p. 460; Bd. XX, p. 984. - 2) H. Schiff, 

 Lieb. Ann., Bd. CCXLV, p. So (1888). — 3) Braconnot, Ann. chiiu. phvs. (2), 

 Tome IX, p. 181 (1818). — 4) Väctquelik, Ann. chim. phys. (2), Tome XXXVII, 

 p. 173 (1828); Strohmer, Monatsh. Chem., Bd. II, p. .ö39 (1881). — 5) Barth u. 

 Goldschmiedt, Ber. ehem. Ge.s., Bd. XI, p. 84G (1878); Bd. XII, p. 12;?7 (1879); 

 Wien. Akad. Sitzungsber., Bd. LXXIX (II), p. 491 (1879); Goldschmiedt u. Jahoda, 

 Chem. Centr., 1892, Bd. I, p. 777; Cobenzl, Sitzungsber. Wien. Akad., Bd. LXXXII 

 (II), p. 500 (1880). - 6) C. Graebe. Ber. ehem. Ges., Bd. XXXVI, p. 212 (1903). 

 — 7) G. Zölffel, Arch, Pharm., Bd. CCXXIX, p. 123. — 8) Etti, Wien. Akad., 

 Bd. LXXXI (II), p. 495 (1880); Monatsh. Ohom., Bd. I. p. 262 (1881); Ber. ehem. 

 Ges., Bd. XVII, p. 1820 (1884); Monatsh. Chem., Bd. X, p. 647 (1889). — 9) C 

 BÖTTINGER, Ber. chem. Ges., Bd. XIV, p. 1598: Bd. XVI, p. 2710 (1883). — 

 10) Grabowsky, Lieb. Ann., Bd. CXLV, p. 1. — 11) Oser, Sitzungsber. Wien. 

 Akad., Bd. LXXII, p. 165 (1876). — 12) J. Loewe. Zeitschr. analvt. Chem., 

 Bd. XX, p. 208 (1881). 



