598 Dreiundfünfzigsles Kapitel: Weniger bekannte Endprodukte des Stoffwechsels. 



der Gypsopliila ötruthium wurde .schon 1833 durch BnsSY und Bley i) 

 ein Saponin dargestellt (Struthiin). Von verschiedenen Gypsophila- 

 arten untersuchte Kruskal ^) in neuerer Zeit die Saponine. Bei ihrer 

 Spaltung soll außer Glukose auch Galaktose entstehen. Als Githagin 

 wird das von »Scharling '*) zuerst dargestellte Saponin des Samens von 

 Agrostemma Githago bezeichnet. Nach Kruskal ^j hat es die Zusammen- 

 setzung 2 (C\.;R.,gOn). Die Agrostemmasamen enthalten nach Lehmann 

 und MORI ^) über 6Y2 Proz. Saponin; das Glykosid ist im Embryo vor- 

 handen. Das Herniariasaponin, aus H. hirsuta, ist nach Barth und 

 Herzig*") als Oxysaponin zu bezeichnen, weil es bei der Hydrolyse in 

 Zucker und Oxysapogenin G^^K^oO-^ zei-fällt. 



Viele Leguminosen sind als saponinführend erkannt; es ist jedoch 

 keines dieser Glykoside näher untersucht. Sa]ionin in allen Teilen von 

 Enterolobium Timbouva Mart., besonders im Perikarp : Licopoli ^). In 

 den Hülsen von Acacia delibrata Cunn : Bancroft ^). In der Rinde 

 von Acac. anthelmintica Baill : Mocssenin: Thiel ''j. In Fruchtfleisch 

 und Rinde von Acacia concinna DG.: Weil i"). In Samen und Rinde 

 von Albizzia Saponaria DC. : Greshoff ^^j. In den Samen und in der 

 Wurzel von Pusaetha (Entada) scandens: Moss, Rosenthaler '-). In 

 den Samen von Milletia atropurpuiea Bth. : Grkshoff 1. c. In der 

 Wui'zel einer mexikanischen Calliandraart: Pouohet ^'^l. Das Entada- 

 saponin besteht nach Rosenthaler aus zwei Saponinen. Saponin B 

 hat die Formel CjjH.^.jO^o, und liefert bei der Hydrolyse Galaktose und 

 ein Sapogenin C-^qH^qO^; es wurde daraus ein Triacetylderivat gewonnen. 



Aus der Familie der Rosaceen ist Quillaja Saponaria schon lange 

 als Saponin führend bekannt, deren Rinde nacli Stütz ^*) etwa 2 Proz. 

 Saponin liefert. Kobert^^) unterscheidet aus Quillajarinde zwei Saponine, 

 die durch neutrales Bleiacetat fällbare Quillajasäure CjgHgoOioj und 

 das durch basisches Bleiacetat fällbare Sapotoxin CiyHgßOio- Dem 

 Sapogenin hieraus gab Kobert die Formel (C7Hj40.2)2. Nach Kobert 

 und auch nach den letzten Mitteilungen über Quillajasäure von P. Hoff- 

 mann ^'*) entsteht bei der Hydrolyse Galaktose. Von sonstigen Arbeiten 

 über die Quillaja-Saponine, deren Kenntnis trotz aller aufgewendeter 

 Mühe noch sehr lückenhaft ist, seien erwähnt die Studien von Pacho- 

 RüKOw, Bielkin, Kruskal und Schiaparelli "). Als Vil losin be- 



1) BussY, Ann. chini. phv.s. (2), Tome LI, p. 390 (1832); Bley, Berzelius' 

 Jahresber., Bd. XIIT, p. 316 (1834); Journ. prakt. Chein., Bd. I, p. 156 (1834). 

 Vgl. auch Rochleder u. Schwarz, Lieb Ann., Bd. LXXXVIII, p. 357 (1853). 



— 2) Kkuskal, Arbeiten pharm. Inst. Dorpat, Bd. VI, p. 15 (1891). — 3) E. A. 

 ÖCHARLING, Lieb. Ann., Bd. LXXIV, p. 351 (1850). — 4) Kruskal, 1. c, p. 105. 



— 6) K. B. Lehmann u. Mori, Arch. Hyg., 1889, p. 257. Nachweis von Githagin 

 im Getreiden)ehl : Petermann, Ann. chini. phys. (5), Tome XIX, p. 243 (1880). 



— 6) L. Barth u. Herzig, Monatshefte Chemie, Bd. X, p. 161 (1889). — 7) Lico- 

 POLi, Just bot. Jahresber.. 1885, Bd. IJ, p. 446; 1887, Bd. 1, p. 179; Bd. II, p. 501. 



— 8j Bancroft, Amer. journ. pharm. (4), Vol. XVIII, p. 446 (1887). — 9) Thiel, 

 ,Iourn. pharm, chim., 1889, p. 67. — 10) L. Weil, Arch. Pharm., Bd. CCXXXIX, 

 p. 363 (1901). — 11) M. ÜRESHOFF, Ber. ehem. Ges., Bd. XXIII, p. 3537 (1890). 



— 12) J. Moss, Pharm, journ. Tr., Vol. XVIII, p. 242 (1888); Rosknthaler, 

 Arch. Pharm., Bd. CCXLI, p. 614 (1903). — 13) Pouchet, Just bot. Jahresber., 

 1896, Bd. II, p. 477. — 14) E. Stütz, Lieb. Ann., Bd. CCXVIII, p. 231 (1883); 

 Ber. ehem. Ges., Bd. XVI, p. 1(JS5 (1883). Früher Collier, Just bot. Jahresber., 

 1879, Bd. I, p. 352. — 15) Kobert, Arch. exp. Path., Bd. XXIII, p. 233 (1887). 



— 16) P. IIoFFMANN, Ber. ohem. Ges., Bd. XXXVl, p. 2722 (1903). — 17) D. 

 Pachorukow, Chem. Centr., 1890, Bd. II, p. 515; W. Bielkin, ibid., 1889, Bd. I, 

 p. 887; Kruskal, Schiaparelli, 1. c. 



