§ 2. Weik-re Glykoside mit nicht näher chemisch erforschtem Paarung. QQl 



Früchteu von V. phlomoides und thapsiforme w^r Saponin zu gewinuen. 

 BooRSMA 1) wie.s Saponin in den Blätteiu der Verbenacee Dui-anta Plumieri 

 nach, öodann sind niainhp Rul)iaceen Saponinpflanzen. Aus dem Frucht- 

 fleische von Randia dumetorum liam. isolierte Vogthkrr-) zwei saponinartige 

 Glykoside: Rand ia saponin CgcHr.yO,, in 36Proz. iVusbeute, und Randia- 

 Häure C3oH5oO^^^ zu 15 Proz. Ausbeute. Ceph al an thussaponin wies 

 Ci^aassen'^) in der Rinde von Cephalanthus occidontalis nach. In den 

 Fiü'hten der Mussatnda frondosa L. fand Greshoff Saponin. 



Weitere Glykoside mit nicht näher chemisch erforschtem 

 Paarung. 



Diese Substanzen, bezüglich welcher auch physiologisch botanische 

 Daten größtenteils fehlen, lassen sich hier nur in systematischer An- 

 ordnung nach den Stannnptlanzen kurz anfügen. Allgemeinere Gesichts- 

 punkte fehlen hier zur Zeit gänzlich. 



Pakoein ist ein toxisches Glykosid aus den Samen von Cyca» 

 circinalis L. [vAN Dongen^)]. 



Coniferen: Aus den Nadeln von Picea excelsa isolierte Tanret ^) 

 ein Glykosid Picein Ci4Hi^07 -j-HaO, durch Emulsin spaltbar in Trauben- 

 zucker und Piceol ; letzteres CgHj^Og verhält sich in seinen Reaktionen 

 wie- ein einwertii^es Phenol. Als Pinipikrin bezeichnete Kawalier '^) 

 ein amorphes Glykosid C^gHsgOii aus Nadeln nnd Rinde verschiedener 

 (.Koniferen, welches bei der SpalttMig 2 Äqu. Traubenzucker und 1 Aqu. 

 Ericinol (p. 606) gibt. 



Monocotyledonen: Avenein nacii Schützexberger ') ein kristalli- 

 sierbares Glykosid aus Avena: C,4H2oOjj, welches bei der Hydrolyse 

 Traubenzucker und einen vanilleartig riechenden Stoff liefert. Das A cor in 

 aus dam Rhizom von Acorus Calainus C3,;H,j(,0,; wurde von Thoms^) für 

 ein Glykosid erklärt; die Untersuchungen hierüber sind noch nicht ab- 

 geschlossen. Scillain, ein aus Urginea Scilla durch Jarmersted ^) 

 dargestelltes Glykosid, welches mit verdünnter H-^SO^ erhitzt, Dextrose, 

 Butrersäure und Isopropylalkohol liefern soll [KuRTZ ^")]. Convallaria 

 majalis enthält in allen Teilen zwei von Wai,z'') entdeckte kristallisier- 

 bare Glykoside: Oonvalla marin (0,2 Proz.) und Convallarin. Con- 

 vallamarin: C.^sHitOi.^ liefert bei der Hydrolyse das kristallisierbare Con- 



1) BooRSMA, Medeeling. s'Land« Plantentuin, Bd. XXXI (190Ü). — 2) M. 

 VocTHERH. Arch. Pharm., Bd. CCXXXII, p. 489 (1894). — 3) E. Claassen, 

 Arbeiten pharm. Inst. Dorpat, Bd. VIII. p. 23 (1892). — 4) J. van Döngen, 

 Chem. C'entr., 1903, Bd. J, p. 1312. — 5) C Tanket. Compt. rend.. Tome CXIX, 

 p. 80, 158 (1894). - 6; Kawalier, Lieb. Ann., Bd. LXXXVIII. p. 360 (1853). 



— 7) SrnDTZKNUEHOEK, Jouni. phv?. chim. (4), Tome XXVII, j). 211 (1878). — 

 8) H. Thoms, Arch. Pharm., Bd. CCXXIV, p. 406 (1886): Ber. ehem. Ges., Bd. 

 XXI, p. 1912 (1888); H. KuNZ, Arch. Pharm., Bd. CCXXVI, p. .529 (1888); A. 

 Geuther, Lieb. Aim., Bd. CCXL, p. 92. — 0) .\.. v. .Iarmersteo, Arch. exp. 

 Path., Bd. XI, p. 22 (1879). — 10) Fr. KrRTz, Amer. journ. pharm., 1894, p. 245. 



— 11) Walz, Berzcliu.s' Jahresber., Bd. XXV. p. 716 (lS4ti). Neuere Lit.: Tanret, 

 Journ. pharm, chim. (5), Tome VI, p. 355 (1882); Lösch, .Tust .Jahrf«ber., 1883, 

 Bd. I, p. 95; Langlebert, Journ. pharm, chim. (5), Tome X, p. 26 (1884). 



