ß02 Drei lind fünfzigstes Kapitel: Weniger bekatinte Endprodukte des Stoffwechsele. 



vallamaretin C^oHgjjC )^ : es wird nach Votocek und Vondracek ^) auch 

 d-Galaktone abgespalten. 



DikofTledonen : Glykosid aus der Wurzel von Piper methysticuni 

 (Kawa) SiEi'LER-). Ein Glykosid wurde von Reuter^) für Urticaarten, 

 von Weiser ■*) für Pilea pumila, von Gilbert und Carnot ^) für die 

 Blätter von Cecropia <ibtusa angegeben. Das toxische Glykosid der 

 Antiaris toxicaria ist wohl im Milchsafte dieses Baumes lokalisiert. Mit 

 dem „Upas Antjar" befaßten sich schon Pelletier und Caventoü, öo- 

 wie Mulder ^), und der letztgenannte Foischer gewann daraus das kri- 

 stallisierbare Antiarin. Nach den neueren Untersuchungen ist Antiarin 

 nach der Formel (l,7Hj.,Oio zusammengesetzt, liefert bei der Hydrolyse 

 die der Rhamnose isomere An tiarose und das krisi ftllisierbare Antiarigenin 

 GjiHgoOg [KlLlANl^)]. Antiarin gibt eine Gelbfärbung mit eisenhaltiger 

 H2SO4. Leucoglycodrin Merck**) ist ein amorphes Glykosid aus den 

 Blättern von Leucadendron concinnum: C27H42od.440,o- Nach Llovd'^) 

 enthält Magnolia macrophylla ein kristallisierbares Glykosid: Magnolin. 

 Calycanthin ein kristallisierbares Glykosid CojHggOji, dessen Lösungen 

 stark fluoreszieren, beschrieb Hermann '^) aus Calycanthus floridus. 



Von Ranunculaceen sind die Gattungen Adonis und Helleborus als 

 glykosidführend bekannt. Cervello ^') fand im Kraute von Adonis ver- 

 nalis L. ein durch Gerbsäure fällbares Glykosid: Adonidin. Mordagne^^) 

 erhielt hiervon 0,2 %o Ausbeute. Auch A. Gupaniana Guss. enthält 

 dieselbe Substanz. Die Wurzel von Adonis amurensis Reg. u. Radde 

 führt nach Tahara ''^j ein anderes Gh'kosid: Adonin C24H40O,), womit 

 nach Kromer^*) auch ein Glykosid aus A. aestivalis L. identisch zu sein 

 .scheint. Es gibt mit eisenhaltiger .Schwefelsäure eine grünblaue Farben- 

 reaktion. Im Rhizom und in den Basalblättern von Helleborus viridis, 

 niger und foetidus sind zwei toxische Glykoside vorhanden, die durch 

 Marm6 ^^) zuerst dargestellt wurden. Hellefeorein, besonders in H. niger 

 zugegen, kristallisierbar, nach Thaeter '*^) CgjH^.^Ois, gibt mit konzen- 

 trierter H^SOj eine hochrote Reaktion [Kobert'')]. Bei der Säurehydro- 

 lyse entstehen daraus Traubenzucker, blaues, unlösliches Helleboretin 

 CiaHgoOg und Essigsäure [Herlandt '^)]. Helleborin, besonders in H. 

 viridis reichlich, entdeckt von Bastick ^^), ist leichter in Äther löslich 

 als Helleborein, kristallisiert, soll der Zusammensetzung CgHi^O ent- 

 sprechen ; Spaltungsprodukte sind Zucker und Helleboresin. Vandkr- 



1) E. Votocek u. Vonukacek, Ber. ehem. Ges., Bd. XXXVI, p. 4372 

 (1903). — 2) P. Siedler, Verhandl. Naturforsch.-Vers. Kassel, 1903, Bd. II (1), 

 p. 114. — 3) L. Reuter, Chem. Centr., 1889, Bd. II, p. 991. — 4) VVeiskh, 

 Amer. journ. pharm.. Vol. LX, p. 390 (1«80). — 5) Gilbert u. Carnot, Compt. 

 rend. soc. biol., Tome LV, p. 545 (1903). — 6) Pelletier u. Caventou, Ann. 

 chim. phvs. (2), Tome XXVI, p. 44 (1824); Mülder, Journ. prakt. Chem., Bd. XV, 

 p. 419 (1838); Pogg. Ann., Bd. XLIV. p. 414 (1838). - 7) H. Kiliani, Arch. 

 Pharm., Bd. CCXXXIV, j). 438 (1896). Vgl. auch Wefeks Bettink, Chem. 

 Centr., 1889, Bd. II, p. 141; C. G. Seligmann, Jomn. of Phvsiol., Vol. XXIX, 

 p. 39 (1903); Ambrosi, Biochem. Centr., 1903, Ref. No. 335. — 8) Merck, Bericht 

 1895 — 9) Lloyd, Amer. journ. pharm., 1891, p. 438. — 10) Hermann, Zeitschr. 

 f. Chem., 1868, p. 571. — 11) V. Cervello, Arch. exp. Path., Bd. XV, p. 230 

 (1882;; Ber. chem. Ges., Bd. XV, p. 22.Ö9 (1882); Bd. XVIII, Ref. p. 160 (188.")). 

 — 12) Mordagne, Ber. chem. Ges., Bd. XVIII, Ref. p. .j66 (1885). — 13) Y. 

 Tahara, Ber. chem. Ges., Bd. XXIV, p. 2579 (1891). — 14) N. Kromer, Arch. 

 Pharm., Bd. CCXXXIV, p. 4.52 (1896). — 15) Marmk u. Husemann, Lieb. Ann., 

 Bd. CXXXV, p. 55 (1864). — 16) K. Thaeter, Arch. Pharm., Bd. CCXXXV, 

 p. 414 (1897). — 17) KoBEHT, Chem. Centr., 1895, Bd. I, p. 1045. — 18) A. Her- 

 landt, Ber. chem. Ges., Bd. XV, p. 544 (1882). — 19) W. Bastick, Pharm, journ. 

 Tr., Vol. XII, p. 74 (1853). 



