§ 2. Weitere Glykoside mit nicht näher chemisch f>rtorschteiii Paarling. 603 



LINDEN ^) versuchte auf mikrochemischem Wege die Lokalisation der 

 Helleborus- und Adouisglykoside in den Geweben festzustellen. Wenn 

 die angewendete Reaktion auf Helleborusglykosid (a Naphthol + H.,S04) 

 einwurfsfrei ist, so sind die Glykoside besonders in den äuüeren Lagen 

 des Wurzelrindenpai-enchyms lokalisiert. Peumus Boldus aus der Familie 

 der JMonijniaceen enthält in den Blättern (Folia Boldo) das Glykosid 

 Boldin C.,„Ii5 2 0j,:CH.\POTEAi:T, Rex^-Juranvillk, Boi RGOiN und Verxe-). 

 Von Gniciferen sind bekannt:* das Chei ran thin . ein gelbgefärbtes Gh^- 

 kosid aus Blättern und Samen von Oheiranthus Cliein [Rioeb'^)]; das 

 Erisymin aus den Samen von Erysimum aureurn [Schlagüenhauffen 

 und Reeh^)| dem vorigen vielleicht analog, angeblich 0^1^702, von digi- 

 talisartiger Wirkung: die angeblich glykosidische Bursasäuro [BOM- 

 BELON '^j] aus Capsella Biusa pastoris. Schließlich enthält auch Phyto- 

 lacca decandra nach Angabe von Coscera") ein Glykosid. 



Eine Reihe von Glykosiden ist aus der Ordnung der Leguminosen 

 zu erwähnen. Der für die Ausläufer von Glycyri'hizaarten charakteristische 

 Stoff von süßem Geschmack wurde bereits 18U9 durch Rouh^uet ''; reiner 

 dargestellt und Glycyrrhizin genannt. Später befaßten sich Berzelil's, 

 Vogel und Lade") damit. Es scheint, als ob das Glycyrrhizin ein spo- 

 radisch in verschiedenen Pflanzenfamilien vorkommender Si.oi'f wäie. An- 

 gegeben ist es von Asti-agalus glycyphyllos, Abrns precatorius [H()OPEr")|, 

 Myrrhis odorata [Schroeder ^")|, Chrysophyllum glycyphloeum, Guilielma 

 speciosa Mart TPalme!;, vom Rhizom von Polypodium vulgare, semipinnati- 

 fidum und indivisum [GuiGXET 'i)]. Flückiger erhielt ans russischem 

 Süßholz 7,5 Proz. Glykosid. Zum Glycyrrhizinnachweis behandelte 

 Giignet das gepulverte Material mit Essigsäure, fügte Alkohol zu, fil- 

 trierte vom Niederschlage ab, dampfte das Filti-at zur Sirupdicke ein 

 und zog das Glycyrrhizin aus dem Rückstande mit Wasser aus. Die 

 glykosidische Natur des Stoffes wurde zuerst von GoRUf Besanez'^) er- 

 kannt; Flückiger 13) fand, daß das Glykosid als saures Ammonsalz einer 

 Säure: Glycyrrhizinsäure, aufzufassen sei. Nach Habermann '^) erhält 

 man durch Behandlung mit Eisessig aus dem käuflichen Glycyrrhizin 

 das saure glycyrrhizinsäure Ammon kristallisiert. Nach Sestinis An- 

 gaben i^) aber handelt es sich im Süßholz vorwiegend um glycyrrhizin- 

 sauren Kalk und Kali. Die freie Glycyrrhizinsäure kennt man nur 

 amorph: sie hat stark süßen Geschmack, reduziert stark alkalische 

 Kupferlösung und ist dreibasisch. Die Hydroh'se des Glycyrrhizins be- 

 darf erneuter Untersuchung. Habermann hat die Meintmg von Roesch "'), 



1) E. Vandkulindkx, Rec. trav. Instit. Bot. Bruxelles, Tome V, p. 13.'i (lüOlj. 

 — 2) BoURGOiN u. Vkrne, Bull. soc. chim., 1872, p. 481; JüRAXvrLLK, Cheni. 

 Centr., 1887, p. 415; Chai'oteaut, Compt. rend., Tome XCVIIl, p. 1052 (1884). 

 3) M. Reeb, Aroh. exp. I'ath., Bd. XLI, p. 302 (1898). — 4) Schlagdenhauffen 

 u. Reeb. Compt. rend., Tome CXXXI, p. 7.Ö3 (1900); Just bot. .Tahrosber., 1902, 

 Bd. II, 1). ÜO. — 5) E. BOMBELUX, Chem. Centr., 1888, Bd. 1, p. 524. — 6) N. 

 Cosceua, Chem. Centr., 1887. p. 576. — 7) RoBiQncT, Ann. de chim., Tome 

 LXXH, p. 143 (1809). — 8) Behzelius, Jahresber., Bd. VII, p. 227 (1828); Pogg. 

 Ann.. Bd. X, p. 2-13 (1827); A. Vogel, Journ. prakt. Chem., ßd. XXVIII, p. 1 

 (1843); T. Lauf, Lieb. Ann., Bd. LIX, p. 224 (184tj). — 9) Hooi'FR, Amcr. journ. 

 pharm., 1894, p. 937. — 10) ScHßOEnEK, Arch. Phurni., ßd. CCXXIII, p. 621 

 (188.5). — 11) E. fUiGNET, Compt. rend., Tome C, p. 151 (1885). — 12) GoRUP- 

 Besaxez, Lieb. Ann., ßd. CXVIII, p. 230(1861). —13) Fiä'CKIGKR, Pharmakoenosie, 

 1. Aufl., p. 198 (1867); KoussLV, Journ. Pharm., Bd. XXII, p. 6 (187.5). — 14) Haber- 

 Manx. Ber. chem. Ges , Bd. X, p. 870 (1877); Bd. XIII, p. 1362 (188U), ßd. XII, 

 p. 2102 (1879); Liob. Ann., Bd.CXCVII, p. 105 (1879); Sitz.-Ber. Wien. Akad., 

 Bd. LXXVIII (II), p. 685; Bd. LXXX (II), p. 731. — 15) Se.stinl Ber. chem. 

 Ges., Bd. XI, p. 1690 (1878). — 16) L. Roesch, Di.«i.sert. Erlangen, 1877. 



