(504 Dreiundtünfz,ig>*Le- Kapitel: Weniger bekannte- End})rodukre des Stoffwechsels. 



wonach Dextrose abgespalten werden soll, bestritten und angegeben, daß 

 eine der Zuckersänre isomere Säure: Parazuckersäure entsteht. Besser 

 charakterisiert ist das Glycyx-retin, das zweite Spaltungsprodukt, welches 

 kristallisiert, der Formel CjcHj^Oy entspricht und in der Kalischmelze 

 p-Oxybenzoesäure und Essigsäure liefert [Weselsky und Benedikt^)]. 

 Aus Gl. lepidota erhielt Mac Cltlloügh'^) 8,53 Proz. Glykosid. 



Ein Glykosid der Wurzel von Ononis spinosa: Ononid [Reinsch^)] 

 ist dem Glycyrrhizin sehr ähnlich, nach Hoffmann ^) vielleicht sogar da- 

 mit identisch. Ein zweites Ononisglykosid ist das Oncnin [Reinsch, 

 Hlasiwetz^)]. Dieses zerfällt bei der Hydrolyse in Traubenzucker und 

 Formonetin C24H20O,;. Längeres Kochen mit Barythydrat spaltet das 

 Ononin C.^oHo^O,.^ in Onospin CgoHgiOi-, und Ameisensäure. Onospin 

 liefert in der Hydrolyse Ononetin Cjj^Hjs^-^ü "'^'^^ Zucker: Hlasiwetz, 

 BüLOW, VON Hemmelmayr*'). Formonetin liefert in der Kalischmelze 

 2,4Dioxybenzoesäure. Lupinenglykosid : Lupinin aus Keimlingen von 

 Lupinus Intens: ScHULzK und Barbieri'); kristallisierbar, CgyHgj^Om. Bei 

 der Hydrolyse entstehen Traubenzucker und Lapigenin: Gn'H^^'^f^, gelbe 

 Kristalle [ScHUNCK und Marchlewski'')]. Coronillin: Glykosid aus Cor. 

 scorpioides und den Samen verschiedener Coronillaarten: Schlagden- 

 hauffen und Reeb^); Zusammensetzung soll sein 2(C7Hi205). Es gibt 

 eine Rotfärbung mit HiSTOg und etwas Kupferchlorid und hat digitalis- 

 artige Wirkungen. Wistarin: in der Rinde von Wistaria sinensis, ein 

 kristallisierbares toxisches Glykosid: Ottow 1**). Gastrolobin: ein in 

 den Blättern und jungen Trieben des Gastrolobium bilobum enthaltenes 

 Glykosid: J. v. Müller und Rummel^'). Leptandrin: aus der Wurzel 

 von Leptandra virginica: v. Schroeder i^). Die Wurzel von Baptis'a 

 tinctoria enthält nach den Angaben desselben Forschers zwei Glykoside: 

 Baptisin und Baptin. Nach Gorter'*) ist Baptisin C^^K^^^i^ und 

 liefert hydrolysiert Rhamnose und Baptigenin Cj^Hj^Og. Eine weitere 

 Substanz wurde Pseudobaptisin genannt; dieselbe soll bei der Hydrolyse 

 Rhamnose, Dextrose und Pseudobaptigenin liefern. Tephrosin, der 

 Giftstoff von Tephrosia toxiicaria, ist nach Thomson ^^) in seiner Glykosid- 

 natur zweifelhaft. Derrid,das von Greshoff'-^) entdeckte toxische Glykosid 

 der Wurzelrinde von Derris elliptica Btb., amli in Mundulea suberosa Bth. 

 Ormocarpum undLonchocarpus violaceus Jacq.H.B.K,^^^) enthalten; nach Sil- 

 LEVoldt'^), CsgHgyOjo, nur amorph bekannt. Derris uliginosa scheint dieses 



1) Weselsky u. Benedikt, Ber. ehem. Ges., Bd. fX, p_._ 1158 (1876). — 

 2) L. Mac Cullough, Amer. jonrn. pharm., 1890, p. 388. Über Glycyrrhizin 

 noch TsCHiRCH, Schweiz. Wocheuschr. Chem. Pharm.. Bd. XXXVI, No. 18 (1898). 

 Glycvrrhizinbestimmung: B. Hafner, Zeitsohr. österr. Apoth.-Ver., Bd. XXXVH, 

 p. 542 (1899); Bd. XXXVIII, p. 241, 731 (1900). — 3) Reensch, Berzelius' 

 Jahresber., Bd. XXIII, p. 384 (1844). — 4) E. Hopfmaxn, Dissert. Erlangen, 1890. 

 — 5) Reinsch, 1. c, p. 506; Hlasiwetz, .Journ. prakt. Chem., Bd. LXV, p. 419 

 (1855). — 6) Hlasiwetz, 1. c; W. Bülow, Dissert. Dorpat, 1891; F. v. Hemme].- 

 MAYR, Ber. chera. Ges., Bd. XXXIII, p. 3538 (1900): Monatshefte Chem., Bd. 

 XXIII, p. 134 (1902); Bd. XXIV, p. 132 (1903); Bd. XXV, p. 555 (1904). — 

 7) Schulze u. Barbieri, Ber. chem. Ges., Bd. XI, p. 220u (iö78). — 8) Schünck 

 u. Marchlewskl Lieb.. Ann., Bd. (;CLXXVIII, p. 352. — 9) Schlagdenhaüffen 

 u. Reeb, Chem. Centr., 1896. Bd. II, p. 430. — 10) Ottow, Chem. Centr., 1887, 

 p. 802. — 11) F. v. Müller u. Rummel, Zeitschr. allg. österr. Apoth.-Ver., Bd. 

 XVIII. p. 81 (1880). — 12; W. V. ScHROEDER, Just bot. Jahresber., 1885, Bd. I, 

 p. 55. — 13) K. Gorter, Arch. Pharm., Bd. CCXXXV, p. .30, 321, 494 (1897). — 

 14) C. Thomson, Dissert. Dorpat., 1882. — 15) M. Greshoff, Ber. chem. Ges., 

 Bd. XXIII, p. 3537 (1890); Ber. pharm. Ges., Bd. IX, p. 214 (1899). - 16) J. 

 F. Pool, Nederland. Pharm. Tijdschr., Bd. X, p. 18 U898). — 17) H. van Sille- 

 voldt, Arch. Pharm., Bd. CCXXXVII, p. 595 (1899); Nederland. Tijdschr. Pharm., 

 Bd. XI, p. 246 (1899). 



