§ 2. Weitere Glykoside mit nicht uäher chemisch erforschtem Paarung. Q\\ 



säure und /^-Methylcrotonsäuie. Tampicin, das durch Spirgatis ^) be- 

 schriebene Glykosid der Ipom. Stimulans, steht dem Convolvulin sehr 

 nahe. Das in den Samen von Pharbitis Nil vorkommende Glykosid ist 

 nach Krümer '^) anscheinend mit Convolvulin isomer, jedoch damit nicht 

 identiscl]. Die Couvolvulaceeuglykoside sind wahrscheinlich nicht ein- 

 fache iSämeanhydride. sondern glykosidische Laktone. Cuscutin ist ein 

 von Barbey ^) aus Cuscuta Epithymum angegebenes, nicht genauer be- 

 kanntes Glykosid. 



Boragaceae: Greshoff (1898) gab von javanischen Ehretia- und 

 Cordiaarten Glykoside an. Labiatae: Orthosiphonin , ein von Itallie'*) 

 aus den Blattern von Orthosiphon stamineus Bth. gewonnenes kristalli- 

 sierendes Glykosid. Teucrin, C._jiH240ii, aus dem Kraute von Teu- 

 crium fruticans von Oglialoro ^) dargestellt, gelb gefärbt, kristallisierend, 

 gibt, mit HNO3 oxydiert, Anissäure. Das Marubiin, aus Marubium 

 vulgare, ist nach Mati'sow ^j kein Glykosid. Solanaceae: Dulcamarin, 

 ein N-freies Glykosid aus den Stengeln von Solanum Dulcamara; C22H34OJ0 

 (Gbissler ^)]. Hyoscipikrin soll nach Höhn**) ein in Hyoscyamus ent- 

 haltenes Glykosid sein. 



Scrophulariaceae: Mit den Stoffen aus Gratiola offieinalis befaßte 

 sich schon Vauquelin^). Marchand ^^^ isolierte zuerst das Gratiolin, 

 welches Walz^^) als Glykosid erkannte. Die neueren Untersuchungen 

 von Retzlakf^2j haben bestätigt, daß das Gratiolin C^^Hy^Oi^ ein Di- 

 glukosid ist, welches bei der Säurehydrolyse zunächst in Zucker und 

 das glykosidische Gratioligenin CgyHgoOio zerfällt; letzteres liefert im 

 weiteren Verlaufe der Hydrolyse Glukose und Gratiogenin CaiPIr.oOr,. 

 Die von Walz außerdem angegebenen Substanzen, Gratiolosin und Gra- 

 tiolakrin wurden nicht wiedergefunden ; hingegen haben Imbert und 

 Paich^-.re '^) neuestens als Gratiolin in eine zweite Substanz aus Gratiola 

 angegeben. Cur angin, in allen Teilen von Curanga amara Juss. ent- 

 halten: CigHyyOgo, liefert bei der Spaltung Curangenin C30H47O7 und 

 Rhamnose [Boorsma ^•*)|. Samen und Blätter der meisten Digitalisarten 

 enthalten toxische Glykoside, welche schon das Interesse der älteren 

 Chemiker erregten'^); vor allem ist Dig. purpurea untersucht worden. 

 GoLDENBRRG ^^) fand die Samen von Dig. ferruginea noch glykosidreicher. 

 Eine charakteristische und empfindliche Reaktion für die Digitalis- 

 glykoside gab Lafon^'), ferner Kiliani und Munkert^^) an: wird eine 



1) SriRGATis, Neu. Rep. Pharm., Bd. XIX, p. 452 (1870). — 2) Kromer, 

 Zeitschr. allpen). österr. Apothek.-Ver., Bd. XXXIV. p. 349 (1896); Arch. Pharm., 

 Bd. CCXXXrV, p. 409 (1896). — 3) (i. Baebky, Jonrn. pharm, chim. (6), Tome II, 

 p. 107 (1895). - 4i van Itai.lik, Amer. journ. pharm. (4), Vol. XVIII, p. 80 

 (1887). — 5) A. Oglialoro, ßcr. ehem. Ges., Bd. XII, p. 290 (1879). — 6) H. 

 Matusow, Amer. jouro. pharm., Vol. LXIX, No. 4 (1897). Frühere Lit. bei HusE- 

 mann-Hil<;i:r. 1. c. p. 1252. — 7) E. Geissler, Arch. Pharm. (3), Bd. VII, p. 289 

 (187.'!). — 8) HÖHN. ibid. (2), Bd. CXLI, p. 215. - 9) Val'QUELIN, Ann. de chim., 

 Tome LXXII, p. 191 (1809). - 10) E. Marchanp, Journ. chim. nu^dic, 1845, 

 p. 357; Berzclins' Jahresbor., Bd. XXVl, p. 725 (1847). — U) Walz. Jahrb. 

 Pharm., Bd. XIV, p. 4. — 12) F. Retzlaff, Arch. Pharm., Bd. CCXL, p. 561 

 (1902). — 13) Imbekt u. Paiohfre, Just bot. Jahre.^hcr.. 1902, Bd. II, p. 31. — 

 14) S. E. BooRSMA, Mededeel. s'Landp Plantentuin. Bd. XXXI (1900); Neederl. 

 Tijdsohr. Pharm.. Bd. XI, p. 303, 366 (1S99). — 15) Vgl. Le Royer. Schweigg. 

 Journ.. Bd. XLII, p. HO (182-J); Homoele, Berzelius' Jahresber., Bd. XXVl, 

 p. 720 (1847); Nativelle, ibid., p. 724; KosMANN. ibid., Bd. XXVII, p. 479 

 (1848); Wai,z, ibid., Bd. XXVIII, p. 422. — 16) Goldenberg, Just bot. Jahresber., 

 1894, Bd. II, p. 4(X1 — 17) Ph. Lafox. Compt. rend., Tome C, p. 1463 (1885). 

 — 18) H. Kiliani u. Munkert, Arch. Pharm., Bd. CCXXXIV, p. 273 (1896). 



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