(316 Dreiundfünfzigstes Kapitel: Weniger bekannte Endprodukte des Stoffwechsels. 



CO; ^C-OH 

 Hc'v )CH 



C-OH 



Aspidinol gibt bei der Reduktion Methylphloroglucinmonomethylester und 

 n-Buttersäure. Es hat folgende Konstitution: 



O.CH3 



OH-C/^ C-OCHs 



I II 



CgH.OC.C^^ ,.CH 



C-OH 



riavaspidsäure ist nach Boehm: 



C-CH« C-CO-CgH; 



OC,/'! „COH OH.c/\c.OH 



CHJ !l } 



CO C-OH 



Da sich Albaspidin durch Einwirkung von rormaldeh3'd anf Filicinsäure- 

 butanon darstellen läßt, also ein Methylen-bis-Filicinsäurebutanon ist, so 

 entspricht es folgender Formel: 



C.(CH.,)2 C-(CH3)2 



OH • C / \ C -OH OH . C /' \.C . OH 



i! II 



CgH^-OCx J'C CH, -Cl^ yC-CO-C^H^ 



CO CO 



wobei die Stellung der CO- mid C • GH-Gruppen nicht sicher ist. Die 

 Filixsäure endlich gibt mit Alkohol gekocht Albaspidin und muß den 

 Komplex des Phloroglucinbutanon einhalten; ihre Konstitution ist wahr- 

 scheinlich : 



C.(CH3)2 CO 



OH-O/ ^ ,C-OH ^C,/ J^.C-CO.CoH, 



-^ K<^ I 



C3H,.C0.cl JC -CHOH Cl 1 /'CO 



CO i G 



i / 



OH-C|->-''''\c.OH / 



C3H7 . CO . c' ,. Je CHg 



C-OH 

 Als F i 1 m a r o n hat in jüngster Zeit Kraft ^) eine amorphe Substanz 



1) F. Kraft, Chem. Centr., 1902, Bd. II, p. 53.S; 1903, Bd. I, p. 1090; 

 1896, Bd. II, p. 400; Arch. Pharm., Bd. CCXLII, p. 489 (1904). 



