§ S. Andere wenig bekannte Stoff weohselprodukte. 617 



aus FiUxrhizom isoliert, welche er für die Ursache der aiithelniintischen 

 Wirkung hält. Filniaron Cj^H^^Hjc enthält 4 Phloroglucinbutanongruppen 

 in diphenylmethanartiger Bindung: 



C.(CH3)2 C CH2 



i 

 i 



OH.C,/ >,C.OH OH-C,/ \C0 



O3H7 . CO . C\ Je CH, Cl ^'C . CO- C3H 



CO CO 



C J C'GO'C^Kj 



OH.C,/\c-OH CHgO-C,/^ \C-OH 



C3H7 - CO . c Je — CH, Onv ;ch 



C-OH C-OH 



Aus Polystichum spinnlosum gewann Poulsson') die in gelben Nadeln 

 kristallisierende Polystichumsäure oder Polystichin, nach Hausmann 

 aber mit Aspidin identisch, sodann Polystichalbin C^gH^sOg, Polystichiuin 

 ^18^22^«» das Polystichocitrin Ci5H._,209 tmd Polystichoflavin C24H30O11. 

 Die Konstitution von Aspidin oder Polysticliin ist nach BOEHM: 



C.(CH3)2 C.CO.C3H, 



OCr^\,C-OH HO-C/^|C.OH 



cl Jc-CH, 



C.OCH3 



Das Rhizom von Aspidium athamanticum enthält die der Filixsäure nahe- 

 stehende, docli differente Paniiasäure nach Kürsten^) oder Pannol 

 nach Hefkter'^), Der von Kamp^) angegebene Bitterstoff aus Lyco- 

 podiuiu chamaecyjiarissus ist seither nicht untersucht. 



Coniferen: Podocarpinsäure aus dem Holze von Podocarpus cu- 

 pressina soll nach Oudemanp^) sein: CgH^ -OH-COOE-CHy -Ci^H^j. Das 

 von Braxd**) in den Kondensaten beim Röstprozesse des Malzes ent- 

 deckte Mal toi CgH^Og, dessen chemische Eigenschaften duich KiLiANi 

 und Bazlex ^) näher untersucht wurden, entdeckte Feuerstkin '^j nativ 

 vorkommend in den Xadelri von Abies pectinata, und nach Peratonkr und 

 Tamburello-') ist die von Stenholse aus der Larixrinde beschriebene 

 Laiixinsäure ebenfalls nichts anderes als Maltol. 



Streblid, ein N-freier nicht glykosidischer Bitterstoff aus der 

 Moracee Streblus asper [Vissek "')j. Phytolaccastoffe: Phytolaccin aus 

 den Hamen der Ph. decandra, kristallinisch [Claassen^^j]. Phytolacca- 

 sÄure von Terreil '■'') aus Ph. Kaempferi und decandra gewonnen, vielleicht 



1) C. PouLSSON, Arch. exp. Path.., Bd. XXXV, p. 97 (1894); Bd. XLI, 

 p. 246 (1898). - 2) R. Kürsten, Arch. Pharm., Bd. CCXXIX, p. 258 (1891). — 

 8) A. HKFFTEn, Arch. exp. Path., Bd. XXXVIII, p. 458 (1896); R. Boehm u. 

 A. DoKLKEN, ibid.. Bd. XXXV, p. I (1895). — 4; M. KA>fP, Lieb. Ann., Bd. .C, 

 p. 298 ^185(5). — 5) A. C Oudemans jun.. Ber. ehem. Ges.. Bd. VI, p. 1122 (1873). 

 — 6) J. Brand, Ber. ehem. Ges., Bd. XXVII, p. 80ü (1894). — 7) H. Kiliani 

 u. M. Bazlen, Ber. ehem. Ges., Bd. XXVII, p. 311.") (1894). — 8) W. Feuer- 

 stein, Bor. ehern. Ges., Bd. XXXIV, p. 1804 (1901). - 9) A. Peratoner n. A. 

 Tambureli>o. Ber. ehem. Ges., Bd. XXXVI, p. 3407 (1903). — 10) H. C. VissER, 

 Chem. Ceiitr., 1896, Bd. II, p. 437. — 11) E. Olaassen, Juso bot. Jahresber., 

 1879, Bd. I, p. 365. — 12) A. Terreil, Compt. rend., Tome XCI, p. 856 (1880). 



