Ö18 Dreinndfünfzigstes Kapitel: Weniger bekannte Endprodukte des Stoffwechsels. 



identisch mit der durch Balland i) angegebenen Substanz; in der Wurzel 

 von Ph. acinosa fand Nagai'^) eine toxische Substanz, das Phytolacco^ 

 toxin: nach Kashimura '^j C2iH3>,Ojj, dem Pikrotoxiu und Cicutoxin nahe- 

 stehend. 



In der Einde von Drimys granatensis: Drimyn CigH^^O^ und 

 Drimyssäure: [O. Hesse'')]. In der Wurzel von Jatrorrhiza Colombo 

 findet sich als Salz des Berberins [Bödeker, Hilger"')] die aromatische 

 Colombosäure C.^oH.jiO^ • COOH und noch reichlicher als diese ihr 

 Lakton, das Colombin C.>iH._,407, welches schon Wittstock *^) entdeckte, 

 diffus im Parenchym verteilt. Die Formeln beider Substanzen stehen, 

 wie Bödeker hervorhob, in Beziehung zum Berberin C2oHiiN04. Wenig 

 erforscht ist der toxische, schon von Boullay '') und anderen älteren 

 Chemikern studierte Bestandteil der Früchte von Anamirta Cocculus, 

 das Pikrotoxin, mit dem sich in neuerer Zeit Paterxö und Oglialoro, 

 Barth und Kretsohy, E. Schmidt **) u. a. befaßt haben. Die Substanz 

 verfällt schon beim Kochen mit Benzol oder Chloroform in zwei Stoffe: 

 Pikrotin und Pikrotoxinin, weswegen manche Autoren an der Einheit- 

 lichkeit des Pikrotoxin gezweifelt haben. R. J. Meyer ^) drückt den 

 Vorgang durch die Gleichung: 



C45H50O.9 = 2 C,,H,«0, + C,5H,,0, 

 Pikrotoxin Pikrotoxinin Pikrotin 

 aus. Nach der Molekulargröße ist Pikrotoxin in Eisessiglösung augenschein- 

 lich in diese Bestandteile dissoziiert. Um eine einfache Mischung zweier 

 Bestandteile handelt es sich nicht, weil man immer nur 34 Proz. Pikro- 

 tin aus Pikrotoxin erhält. Nach Meyer ist Pikrotoxin auch künstlich 

 darstellbar, wenn man 2 Äqu. Pikrotoxinin mit 1 Äqu. Pikrotin zusammen- 

 kristallisieren läßt. Pikrotoxinlösungen schmecken stark bitter, haben 

 schwach sauren Charakter. Nach Abdampfen mit HNO3 hinterläßt Pikro- 

 toxin einen rotgelben Rückstand, welcher bei KOH-Zusatz und Erwärmen 

 blutrot, mit Chromsäuregemisch violettgrün gefärbt wird (Oglialoro). 

 Mit Benzaldehyd und konz. HgSO^ gibt Pikrotoxin eine rote Färbung 

 [Melzer^^)]. Greshoff^^) führt als Bitterstoff von Menispermaceen noch 

 «olche von Pericamp3du8 incanus Miers und Tinospora cordifolia Miers 

 an. Citriosmin, Bitterstoff der Blätter von Citriosma cujabana und 

 apiosyce (Mouimiaceae): Peckolt^'-). Anemonin, ein toxischer, kristalli- 



1) Baxland, Journ. pharm, chim. (ö), Tome IV, p. 232 (1881). — 2) N. 

 Nagai, Ber. ehem. Ges., Bd. XXIV, Ref. p. 698 (1891). - 3) Kashimuba, Pharm, 

 journ. Tr., 1891, p. 109(5, 1170. - 4) O. Hesse, Lieb. Ann., Bd. CCLXXXVI, 

 p. 369 (1895). — 5) Bödeker, Lieb. Ann., Bd. LXIX, p. 47; A. Hilqer, Zeitschr. 

 allg. österr. Apothek.-Ver., Bd. L, No. l (1896); C. Duquks^tel, Rep. Pharm., 1886, 

 p. 113. — 6) Wittstock, Pogg. Ann., Bd. XIX, p. 298 (1830). — 7) Boullay, 

 Ann. chim., Tome LXXX, p. 209 (1813); Gilb. Ann., Bd. .LXIII, p. 31.3 (1819); 

 Casaseca, Ann. chiin. phys. (2), Tome XXX, p. 307 (182.')); Pelletier u. Couerbe, 

 ibid., Torae LIV. p. 178 (1833). — 8) PATERN^ u. Oglialoro, Ber. ehem. Ges., 

 Bd. X, p. 83 (1877); Gazz. chim. ital. Vol. IX, p. .37 (1879), p. 113; Chem. News, 

 Vol. XXXIX, p. 264 (1879); Ber. chem. Ges., Bd. XIV, p. 539 (1881); L. Barth 

 u. Kretsohy, Sitz.-Ber. Wien. Akad., Bd. LXXXI (IT), p. 7 (1880); Bd. LXXXIX 

 (II), p. 339 (1884); Chlopinsky, Dissert. Dorpat, 18S3; .ß. Palm, Zeitschr. analyt. 

 Ohem.. Bd. XXVI. p. 556 (1885); E. Schmidt, Lieb. Ami., Bd. CCXXII, p. 313 

 (1883), p. 353; Arch. Pharm., Bd. XXII, p. 169 (1884); Ber. chem. Ges., Bd. XIV, 

 p. 817 (1881). — 9) R. J. Meyer, Ber. pharm. Ges., Bd. VII. p. 16 (1897); Meyer 

 u. P. Brüger, Ber. ehem. Ges.. Bd. XXXI, p. 2958 (1898). — 10) Melzer, Zeitschr. 

 analyt. Chem., Bd. XXXVII, p. 351. Vgl. auch H. Kreis, (Jhemib -Ztg., Bd. 

 XXIII, p. 21 (1899), welcher auf das ähnliche Verhalten von Phytosterinen auf- 

 merksam macht. — 11) Greshoff, Ber. pharm. Ges. Bd. IX, p. 214 (1899). — 

 1«) Th. Peckolt, Ber. pharm. Ges., Bd. VI, p. 93 (1896). 



