§ 3. Andere wenij;- bekaniiUi .StoffwechselprocUikte. 619 



sierbarer, nicht glykosiditicher 8toff, nachgewiesen im Kraute verschie- 

 dener Anemonearten, in Pulsatilla (Hanriot')j, nach Beckurts') vielleicht 

 die Ursache der toxisclien Wirkung einer Reihe von Ranunculusarten. 

 Aneraonin CioHg04 [nach Schoor^) CjjHi-.OyJ ist anzusehen als Aldehyd 

 odej- Keton und hat die Eigenschaften eines Säureanhydrids. Mit PbO 

 gekocht, liefert es die auch nativ in Anemone und Ranunculusarten ge- 

 fundene Anemonsäure, eine zweibasische Aldehydsäure CjoHio^s- ^i^ 

 Säuren erwärmt, liefert Anemonin die gleichfalls nativ vorgefundene 

 Anemouinsäure C,„Hi20,; oder C^H^, • C(OH),, • (COOH)o [Bkckurts, 

 fl. Meyer*)]. Durch Reduktion entsteht aus Anemonin die der Can- 

 tharidinsäu)-e ähnliche Anemonolsäure. Auf Grund seiner Versuche stellte 

 Meyer folgende Formeln auf: 



Anemonin Auenioninsäure Anemonolsäure 



CH C . OH • CH, . COOH C(OH) • OH, • COOH 



H^C/TnC^CH— CO /^ >,COOH /,^\C0OH 



CO- CO— 6 CO I rUftH 



HjC'v 



'"J 



CH., 



Aus der Wurzel von Raphanus niger gewann Moukigne'') einen 

 kristallisierbaren laktonartigen Stoff: Raphanol oder Raphanolid 

 Co^H-sC^j, welchen er für nativ vorkommend hält und auch in Brassica, 

 Cheiranthus, Nasturtium und Cochlearia officinalis nachwies. 



Leguminosenstoffe: Anagyrsäure im Samen von Anagyris foetida: 

 Reale**), Aus dem Holze von Baphia nitida gewann Anderson^) das 

 kristallisierbare Bai)hi in 2-Ci.,Hio04, welche die als Begleitstoff gleich- 

 falls nativ vorkommende Baphiasänre bei Verseifung mit alkoholischem 

 Kali liefert. Bond ucbitterstof f Cj^Hir^O,-,, in den Samen von Oaes- 

 alpinia Bonduc und Bonducella (Roxb.): Bouchard und Lafont-'*). Was 

 es für eine Bewandtnis mit den von Solla'*) beobachteten Inhaltskörpern 

 im Fruchtgewebe von Ceratonia hat, welche sich mit KOH violett färben, 

 ist nicht bekannt. 



In den als Anthelminticum angewendeten Blüten der Rosacee Ha- 

 genia abyssinica (Flores Koso) wu)-de früher [Wittstein, Flückiger 

 und Blri 1^)] Kos in als wirksamer Bestandteil angenommen. Es sind 

 jedoch, wie Daccomo und Malagnini i')und Loueck ^'') nachwiesen, mehrere 

 Stoffe zugegen, 1. a- und ;9-Kosin. a-Ko*«in ist nach Lobeck C^j^Hg^O; 

 oder C._,2H2t/\ ■' /^-Kosin CgaHa^^Oj, gelbgefärbt, physiologisch unwirksam; 

 «-Kosin läßt, wie die Filixstoffe, Buttersäure und Metbylphloroglucin- 

 monoraethylester abspalten; 2. Anhvdroprotokosin C5gH-,,0,7 ; 3. Kosidin 



1) Hanriot, Compt. rend., Tome CIV, p. 1284 (1887). — 2) H. Beckurts, 

 Arch. Pharm., Bd. CCXXX, p. 182 (1892); Chem. Centr., 1885, p. 776. — 3) W. 

 K. ScHooR, Chpm. Centr., 1893. Bd. 11, p. öO. — 4) H. Meyer. Monatshefte 

 Chem., Bd. XVII, p. 283 (1896); Bd. XX, p. 634 (1899). — 5) H. Mokeigne, 

 Bult. soc. chim. (3), Tome XV. p. 797 (1896). — 6) N. Reale, Ber. chem. Ges., 

 Bd. XXJ, Ref. p. 137 (1888). — 7) Th. Anderson, Journ. chem. soc. 1876, Vol. II, 

 p. 582. — 8) Bouchard u. L.vfoxt, Journ. pharm, chim., Tome XIV, p. 11.5 

 (1886). — 9) R. F. SoLi,A. Bot. Centr., Bd. LVI. p. 293 (1893). — 10) Witi'STEin, 

 Rep. Pharm., Bd. LXXI, p. 2;"); Flückiger u. Buri, Arch. Pharm., Bd. CCV, 

 p. 193 (1874); M. Leichsenring, ibid., Bd. CCXXXII, p. 50; Handmann, Dissert. 

 Leipzig, 1895. — 11) Daccomo u. Malagnls'I, Chem. Centr., 1897. Bd. 11, p. 1076. 

 — 12) A. Lobeck. Arch. Pharm.. Bd. CCXXXVIII. p. 67e (1902). 



