(120 Dreiundfünfzip,"Htes Kapitel: Weniger bokaniite Endprodulcte des Stoffwechsels. 



^^31^^46^11 ' ^- Kt^'Si^toxin C.^i^Hg^Oi^. Alle diese Stoffe dürften mit der 

 Filixsäuregruppe vei*\vaijdt sein. 



Bergenin, kristallisierbav, CifjHjgOjg, aus Saxifraga sibirica und 

 anderen Saxifragen [Garreau und Machelart \)]. Tamba ^) fand in 

 den Blättern der Hydrangea Thunbergii eine kristallisierbare Substanz 

 CioHhO^. 



Harmalarot, ein Farbstoff ans den Samen von Peganum Har- 

 mala [Fritzsche ^)], ist hinsichtlich seiner Stellung zu den Harmala- 

 basen noch nicht geklärt. Xanthoxylin CgoHgiOg, im Destillate der 

 Früchte von Xanthoxyl. piperitum DC. : Stknhouse*); aus der Rinde 

 von X. fi*axineum: Lloyd-'); aus X. carolinense: Eberhardt -'), wo die 

 Formel CooHj.^Og oder C^oHasO,, vertreten wird. Xan thox yloin, von 

 Witte ^) aus der Rinde von X. fraxineum W. angegeben, C14H14O4, 

 kristallinisch, farblos, ätherlüslich. 



Limettin C,«Hi40^;, nach Tilden und Beck^) der Bitterstoff aus 

 den Früchten von Citrus Limetta. Limonin, aus den Samen der 

 Apfelsinen und Zitronen [Bernays^)], kristallisierbar, CgaHg^O; [K. 

 Schmidt, Peters und Frerichs '<')]. Quassiin, der Bitterstoff aus Holz 

 und Rinde einer Reihe von Simarubaceen : Quassia amara, Simaruba 

 amara, ferner Picraena ailanthoides [Shimoyama und Hirano'^)], Quassia 

 africana Baill. [Cläcdel ^-)] ; auch in der Rinde von Ailanthus excelsa 

 nach Hoopek ^•''). Der Stoff aus Picraena excelsa wird von Massüte'*) 

 als Picrasmin unterschieden. Diesem Autor zufolge ist Quassiin 

 C32H4ÜO10, Picrasmin C^^R^^O^^,. Doch wird die Quassiinformel ver- 

 schieden angegeben, und auch bezüglich der Kristallisierbarkeit lauten 

 nicht alle Angaben gleich'^). Quassiin gibt nach Oliveri ^") eine Phe- 

 nylhydrazinverbindung. Kristallisierende Säuren, deren chemische Er- 

 forschung noch aussteht, wiesen Greshoff und Boorsma in vielen Me- 

 liaceen nach : Sandoricumsäure, aus der Rinde von S. indicum Cav. und 

 nervosum BL, die nahestehende Disoxylonsäure aus D. acutangulum 

 Miqu., die Chisochetonsäure oder Lansiumsäure aus Ch. divergens Bl. 

 und Lansium domesticum , die Heyneasäure, aus H. sumatrana Miqu. 

 und andere. Mkomavin nannte Thoms ^'^) den Bitterstoff ans den 

 Früchten einer afrikanischen Carapaart. Quassol, nach Merck''') ein 

 Begleiter des Quassiins in der Quassiarinde, wahrscheinlich C4oHyyO-|-H20. 



1) Ga_ebeaü u. Machelart, Compt. rend., Tome XCI, p. 942 (]880). — 

 2) K. Tamba, Arch. Pharm., Bd. CCXXIII, p. 823 (1885). — 3) J. Fritzsche, 

 Journ. prakt. Cham., Bd. XLIII, p. 155 (1848); Fr. Göbel, Lieb. Ann.. Bd. 

 XXXVfir, p. 363 (1841); Dollfüs u. Schlumberger, Journ. prakt. Cheui., Bd. 

 XXX, p. 41 (1843). — 4) Stexhoüse, Lieb. Ann.. Bd. LXXXIX, p. 251; Bd. CIV, 

 p. 326. — 5) J. U. Lloyd, Amer. journ. pharm., 189(', p. 230. — 6) E. G. Eber- 

 hardt, ibid., p. 5 u. 230. — 7) O. Witte, Arch. Pharm., Bd. CCXII, p. 283 

 (1878). — 8) W. Tilden u. Ch. Beck, Journ. ehem. soc. 1890, Vol. I, p. 323. — 

 9) Bernays, Rep. Pharm., Bd. LXXI, p. 306. — lO) K. Schmidt, Lieb. Ann., 

 Bd. LI, p. 338; Patern?) u. Oglialoro, Ber. ehem. Ges., Bd. XII, p. 685 (1879); 

 W. Peters u. G. Frerichs, Arch. Pharm., Bd. CCXL, p. 6.")9 (1902). — 11) Y. 

 Shimoyama u. Hirano, Pharm, journ. Tr., 1891, p. 1096, 1170. — 12) L. Clau- 

 del, Just bot. Jahresber., 1895, Bd. IJ, p. 370. — 13) D. Hooper. Pharm, journ. 

 Tr., 1895—96, p. 345. — 14) F. Massote, Arch. Pharm., Bd. CCXXVIII, p. 147 

 (1890). - 15) Vgl. WmcKLER, BerzeUus' Jahresber., Bd. XVI, p. 282 (1837); 

 WiGGERs, ibid.. Bd. XVII, p. 303 (1838); Goldschmiedt u. Weidel, Sitz.-Ber. 

 Wien. Akad., Bd. LXXIV (IT) (1877); A. Christensen, Arch. Pharm., Bd. CCXX, 

 p. 481 (1882). — 16) V. Oliveri, Gazz. chim. itai.. Vol. XVIII, p. 169 (1888); 

 Vol. XVII, p. 570; Vol. XV, p. 6 (1886); Vol. XIV, p. 1 (1884). — 17) H. Thoms, 

 Tropenpflanzer, 1900, p. 346. — 18) E. Merck, Chem. Centr.. 1895, Bd. I, p. 435. 



