638 Vierundfünfzigstes Kapitei: Die idioblastären Endprodukte des Stotfweclisels. 



Erwähnt sei, daß die Wände der Sekretbehälter in der Regel ein 

 ähnliches mikrochemisches Verhalten zeigen, wie es bei verkorkten Mem- 

 branen gefunden wird [Zacharias i)]; es sei dahingestellt, ob diese Ähn- 

 lichkeit eine tatsächlich analoge chemische Beschaffenheit betrifft. Doch 

 dürften die Sekreträume von Zellmembranen umgeben sein, welche für 

 die Sekretstoffe nicht permeabel sind. 



?^ .^^• 



Die einzelnen in den Sekreten vorkommenden Stoffe: alipha- 

 tische Verbindungen. 



Kohlenwasserstoffe. Das n-Heptan wurde durch Thorpe 2) 

 im Harzdestillate von Pinus Sabiniana Dougl. entdeckt, und durch Ve- 

 NABLE und Renard ^) bestätigt. Nach Blasdale ■*) ist jedoch Heptan 

 auch aus dem Sekrete von Pinus Jeffreyi und Murrayana, Abies con- 

 color var. Lowiana und Pseudotsuga taxifolia au erhalten. Es handelt 

 sich um dasselbe Heptan CyHjg = CH3 • (CH2)5 • CH3, welches im ame- 

 rikanischen Petroleum gefunden wird. Der Entstehungmodus dieses 

 wahi-scheinlich nativen Stoffwechselproduktes ist unbekannt. Hexadekan 

 CjgHg^ ist wahrscheinlich im Stearopten des Rosenöls vorhanden. Pen- 

 tadekan C^gHoj wies Romburgh^) bei Kärapferia nach. 



Hentriakontan C^^Ilg^ wurde aus den Blättern von Gymnema si^- 

 vestre R. Br. (Waohsuberzug?) von Power und Tutin^) isoliert. 



Alkohole der Fettreihe sind größtenteils als Ester in Sekreten 

 zugegen, doch hat Guthzeit '') Methylalkohol und Äthylalkohol in ncht 

 ganz reifen Früchten von Heracleum giganteum in freiem Ztistand' ge- 

 funden ; man kennt ferner sekundäre Alkohole : Methyl-n-heptylc?"binol 

 und Methyl-n-nonylcarbinol vom Sekrete der Ruta graveolens powER 

 und Lees**)]. Das Sekret der Ölbehälter der Heracleumfrttchtf bietet 

 eine reiche Ausbeute an Estern von Fettalkoholen, vorwiegend ^-Hexyl- 

 und n-Octylester der Essig-, Capronsäure und Buttersäure ähnlich 

 ist es auch bei Pastinaca und Anthriscus eerefolium [Zincke,-Franchi- 

 MONT, Guthzeit, Möslinger 9)]. Das öl aus Anthemis nob'Js enthält 

 Ester von n-Bat3dalkohol, Isoamylalkohol und Hexylalkohol 3laise '<>)]; 

 der Hexylalkohol ist rechtsdrehend und ist ein n-^-Meth;»amylalkohol 



[ROMBDRGH ")] : 



CH,\, 



• >CH.CH2.CH20H. 



C2H5X 



Elssigsäure-Cerylester gab Hesse ^^) von Tagetesblüten :^- 



1) Zacharias, Bot. Ztg., 1879. p. 633. — 2) T. E. Tho^'J^. Lieb. Ann., Bd. 

 CXCVIII, p. 364 (1879); Ber. ehem. Ges., Bd. XII, p. 8.50, ^'75 (1879). — 3) F. 

 F. Venable, Ber. ehem. Ges., Bd. XIII, p. 1649 (1880); A. FNARD, Compt. rend., 

 Tome XCI, p. 419 (1880). — 4) W. C. Blasdale, Journ. mer. ehem. soc, Vol. 

 XXIII, p. 162 (1901). — 5) VAN EOMBURGH, zlt. Chen Centr., 1903, Bd. I. 

 p. 1086. — 6) F. B. Power u. Fr. Tutin, Pharm. Jourr (4), Bd. XIX, p. 234 

 (1904); nach Burgess und Page, Proceed. Chem. Soc. ^ol. XX, p. 181 (1904) 

 enthält ßergamottöl und Zitronenöl ein Octylen, CaH,^. - 7) H. Guthzeit, Ber. 

 chem. Ges., Bd. XII, p. 201G (1879); Lieb. Ann., Bd.^'CXL, p. 243; Just bot. 

 Jahre.sbcr., 1S79. Bd. I, p. 286. - 8) F. B. Power u F. H. Lees, Proc. chem. 

 soc, Vol. XVIII, p. 192 (1902). — 9) Th. Zincke, 'ieb. Ann., Bd. CLII, p. 1 

 (1869); Ber. chem. Ges., Bd. IV, p. 822 (1871); C^thzeit, Lieb. Ann., Bd. 

 CLXXVII, p. .344 (1875); W. Möslinger, Ber. ehem. Tes., Bd. IX, p. 998 (1876); 

 Lieb. Ann., B.l, CLXXXV, p. 26 (1877); J. van Eeni-se, Lieb. Ann., Bd. CLXVI, 

 p. 80 (1873). - 10) E. Blaise, Bull. soc. chmi. (3), T>me XXIX, p. 327 (1903). — 



11) P. VAN RoMBURGH, Rec trav. chim, Pays-Ba. Tome V, p. 219 (1887). — 



12) O. Hesse, Lieb. Ann., Bd. CCLXXVI. p. 87 <Ö93). 



