(544 Vierundfünfzigstes Kapitel: Die idioblaistären Ejidprodukte des Stoffwechsels. 



Man kennt dieses Phenol als Bestandteil der Sekrete einer Anzahl von 

 Lauraceen, Magnoliaceen und Monimiaceen: Lauraceae: Sassafras, Cam- 

 phora, Cinnamomum, Nectandra, Mespilodaphne, Beilschmiedia: Magnolia- 

 ceae : Ilücium religiosum ; Monimiaceae : Doryphora, Atherosperma 

 [Flückiger^i]. Endlich auch in Asarum arifolium Mich. [E. Miller-)]. 

 Nach Kleber 3) besteht das aus der Sassafraswurzelrinde destillierte 

 ätherische Ol zu 80 Proz. aus Safrol. Safrol, eine Flüssigkeit von eigen- 

 tümlich aromatischem Gerüche, gibt dieselbe Färbung mit Phloroglucin- 

 HCl wie Hadromal. Die Konstitution der Substanz wurde durch Eijkman 

 und Poleck*) aufgeklärt. Bei der Oxydation von Safrol erhält man 

 Piperonal. Asaron, ein bereits sehr lange bekannter Bestandteil des 

 Sekretes von Asarum europaeum (nicht canadense), ist nach den Unter- 

 suchungen von E.IZZA und Butlerow, Will und Gattermaxn ") ein 

 Trimethoxyl-propenylbenzol folgender Konstitution : 

 OCH3 



OCH3<('^^-CH = CH~CH3 [C,2H,e03.] 

 OCH3 

 Die Substanz findet sich angeblich auch bei Acorus calamus und in den 

 Blättern von Piper angustifolinm [Thoms und Beckstroem ^)]. Myris ticin, 

 ein schon von Mulder angegebener, durch Semmler ') wiederentdeckter 

 Bestandteil des Muskatnußöls, ist nach den Untersuchungen von Thoms**) 

 aufzufassen als (3,4)-Methylen-(5)-Methoxyl-Allylbenzol : 



OCH3 



0/ ^— CH2— CH^CHa oder CnHi.Oa. 



Thoms ^) entdeckte das Myristiciti auch im französischen Petersilienöl. 

 Das Myristicaöl enthält 22 Proz. Mynsticin. 



Das Apio!, ein nur von Petroselinum sativum und ostindischem 

 Dillöl bekannter pheuolartiger Sekretbestandteil, durch Vongerichten '**) 

 zuerst rein dargestellt, wurde durch die Arbeiten von ClAMlClAN und 

 Silber, sowie Thoms ^) in seiner Konstitution aufgeklärt. Die Substauz 

 ist ein (3,4)-Methy]en-(2,5)-Dimethoxy-Allylbenzol : 

 OCH3 

 0<(' y - CH, - CH =. CH2 

 CH^L-O OCH3 



1) FLtJCKiGER, Chem. Centr., J888, Bd. 1, p. 24i). — 2) E. B. Millek, 

 Arch. Pharm., Bd. CCXL, p. 371 (1902). - 3) C- Kleber; Amer. journ. pharm,, 

 1899, p. 27. — 4) Eijkman, Rec. trav. chim., 1885: Poleck. Ber. chem. Ges., 

 Bd. XVII, p. 1940; Bd. XIX. p. 1094 (1886). Auch Brühl, ibid., Bd. XXI, 

 p. 474 (1888): MouREU, Oompt. rend., Tome CXXII. p. 792 (1896). — 5) RizzA 

 u. Butlerow. Ber. chem. Ges., Bd. XX, p. 222 (1887); W. Will, ibid., Bd. XXI, 

 p. 014 (1888); L. Gatteumann u. F. Eggers, ibid., Bd. XXXil, p. 289 (1899). 

 Auch Eijkmax, ibid., Bd. XXII, p. 3172 (1889). — 6) H. Thoms u. R. Beckstroem, 

 ibid., Bd. XXXIV. p. 1021 (1901); Bd. XXXV, p. 3187 (19t)2). — 7) F. W. 

 Semmler, Ber. chem. Ges., Bd. XXIV, p. 3818 (1891); Bd. XXIII, p. 1803; 

 Flückiger, Buchners Rep. Pharm., Bd. XXIV, p. 213 (1875). — 8) H. Thoms, 

 Ber. ehem. Ges., Bd. XXXVI, p. 344ü (1903); Verhandl. Naturforsch. Vera. Kassel, 

 1903, Bd. II (1), p. 50: E. Rmmi, Gaz. chim. ital.. Vol. XXXIV (11), p. 281 

 (1904). — 9) G. Ciamiciäx u. P. Silber, ller. chem. Ges., Bd. XXI, p. 1621 

 (1888); Bd. XXIil, p. 2283 (1890); Bd. XXIX, p. 1799 (1896); H. Thoms, ibid., 

 Bd. XXXVI, )). 1714, 3451 (1903); Arch. Pharm., Bd. CCXLII, p. 328 (1904). — 

 10) Vo.\-GET:tCFrr!:x, Ber. chcni. Ges., Bd. IX, p. 1477 (1876); Bd. XXXIII. p. 2905 

 (1900). Auch GiNHRERG, Vh'x. '•bem. (ie^., Bd. XXI, p. 1192 (1888). 



