^46 Vienindfünfzigste.s Kapitel: Die idioblaetären Endprodukte de« Stoffwechsels. 



alkohol wurde im weißen Perubalsam aufgefunden ^). Von ungesättigten 

 Alkoholen der Benzolreihe kennt man den Cinnamylalkohol oder Styrou 

 als Zimtsäureester im Wundsekrete der Liquidambarrinde ; bisweilen 

 enthält hiervon auch Perubalsam eine kleine Menge. Styron ist: 



<^ N— CH=-CH— CH.OH- , 



Cinnamylstyron oder Styracin wurde in seiner chemischen Natur durch 

 Strecker ^) erkannt. Der (3,4)-Methylenester des Styrons ist das in 

 den Früchten von Piper Cubeba vorkommende Cubebin, schon durch 

 Caösola und Capitaine und Soubeiran 1836 beschrieben^); seine Kon- 

 stitution ist nach Pomeranz *) : 



0( >— CH = CH--CH3OH. 

 CH,L 



Die Cubeben enthalten hiervon 2^/2 Proz. Über das gleichzeitig vor- 

 kommende Pseudocubebin C.,qI1.,qO^ [Peinemann ■')] ist chemisch nichts 

 Näihereö bekannt. 



Aromatische Aldehyde. Benzaldehyd ist beobachtet in den 

 Blüten von Robinia pseudacaeia [Walbalm '^)J. Salicylaldehyd oder 0- 

 Oxybenzaldehyd ist im ätherischen Öl von 8piraea Ulmaria vorhanden, 

 wie schon lange bek?nnt [„Ulmarsäure", Pagenstecher 1835')], und 

 zwar ist das Öl nach DüYK **) fast reiner Salicylaldehyd. Auch andere 

 Spiraeaarten enthalten diesen Aldehyd, angeblich soll er sieh auch in 

 den Blüten von Crepis foetida finden. Sein p-Methoxyderivat, der Anis- 

 aldehyd: 



OCH3/ ^COH 



wui'de durch Bouchardat und Tardy'*) im russischen Anisöl beobachtet; 

 er ist wohl als Oxydationsprodukt des gleichzeitig vorkommenden Anethol 

 aufzufassen. Paraoxybenzaldehy d wurde von Bamberger ^^) für das 

 gelbe und rote Xanthorrhoeaharz (X. hastilis und australis) angegeben. 

 Cuminol, im Sekret der Früchte von Curainum Cyminum, ist Paraiso- 

 propjdbenzaldehj'd : 



[Gerhardt und Cahours '^)]. Trapp i-) fj^^d Cuminol auch in den Früchten 

 von Cicuta virosa. Genetisch hängt dieser Aldehyd mit Cymol zusammen, 



1) H. Thoms u. A. BiLTZ, Zeitschi-, österr. Apotbek.-Ver., Bd. XLII, p. 943 

 (1904). — 2) 8TRECKKR, GÖSSMANN, Lieb. Ann., Bd. XCIX, p. 376. — 3) Cassola, 

 Berzelius' Jahresber., Bd. XV, p. 342 (1836); (japitaink u. Soubkiran, Journ. 

 prak't. ehem., Bd. XVII. p. 480 (1839). — 4) C. Pomeranz, Monatshefte Cheni., 

 Bd. VHI, p. 323 (1888). Auch E. Schmidt, Ber. ehem. Ges., Bd. X, p. 188 (1877); 

 H. Weidel, Wien. Akad. Sitz-Ber., Bd. LXXIV dl) (1877). — 5) K. Peinemann, 

 Arch. Pharm., Bd. CCXXXIV, p. 204 (1896). Dihydrocuniinalkohol in dem von 

 Andropogonarten stammenden „GingeroTassoil" : H. Walbaum u. O. HtiTHlG. Chem. 

 Ztg., Bd. XXVIII, p. 1143 (1904). — ^ 6) H. Wai.baum, Jomn. Drakt. Chem., Bd. 

 LXVTII, p. 424 (1903). — 7) Paqenstecher, Repert. Pharm., Bd. XLIX. p. 337; 

 Bd. LI, p. 364. — 8) DuYK, Chem. Centr., 1896, Bd. II, p. 795. — 9) G. Bou- 

 chardat u. Tardy, Compt. rend., Tome CXXII, p. 198, 624 (1896). — 10) M. Bam- 

 berger, Monatshefte Chem., Bd. XIV, p. 333 (1893); Tschirch, Harze, p. 1S4. — 

 II) Gh. Gerhard u. A. Cahours. Ann. chjm. phys. (3), Tome I, p. tjO (1841). — 

 13) Trapp Lieb. Ann., Bd. CVIII, p. 386. 



