648 Vierundfünfzigstes Kapitel: Die idioblastären Endprodukte des Stoffwechsels. 



c 



H2C/^\|CH— CH = CH— CO— CH, 



HjC'xyC.CH., 

 CH 



Nativ ist Jonon noch nicht beobachtet worden. 



Nach Kraemer^) haben folgexide Pflanzen Veilchenduft: Aplotaxis 

 Lappa Dec, Carlina gummifera Leers, Acacia homalophylla, Farnesiana^ 

 Lophanta und Latroniim, Dendrobium heterocarpum, Oncidium inosimim^ 

 Geonoma pumila Tritelia uniflora. Daß allenthalben Iron die Ursache 

 des Aromas ist, dürfte wohl kaum anzunehmen sein. Der Riechstoff 

 der Tuberose ist nach Verley-) ein dem Iron isomeres Keton C13H20O. 

 Tuberon. Doch wurde die Substanz in neuerer Zeit nicht wieder auf- 

 gefunden. Von dem Öl aus Umbellularia californica Nutt. (Laurac.) 

 geben Power und Lees^) ein Keton C10H14O: Umbellulon an. 



Säuren. Benzoesäure ist in Esterform ein häufiger Bestandteil 

 von Sekreten. Man kennt sie vom Benzoeharz, Tolu- und Perubalsam^ 

 von Myrrhe, Storax, vom Canangaöl usw. Im Tolubalsam fand Bl'SSE^) 

 Benzylalkohoi-Benzoylester. Ob die alte Angabe von Braconnot ^), daß 

 Salvia Sclarea Benzoesäure enthält, richtig ist, wäre noch zu untersuchen. 

 Zamtsäure ist besonders als Ester von Benzyl- oder Cinnamylalkohol, 

 auch Äthylester, ein häufiger Bestandteil von Sekreten. Nach Kuhn ^} 

 ist Zimtsäure in den Blättern von Cinnamomum vorhanden. Ziuit- 

 säurebenzylester im Tohibalsam: Busse ^); im Perubalsam: Kachler^); 

 Zimtsäurecinnamylester im Styrax: Strecker"); daselbst kommt nach 

 Miller^") auch der Phenylpropylester der Zimtsäure vor. Zimtsäure 

 bei Myrospermum: Stieren ^^); in Benzoeharzsorten: Kolbe und Laute- 

 mann '^j. Zimtsäure wird im Lichte durch Uransalze zu Benzaldehyd 

 oxydiert [JORISSEN ^^)]. Den Äthyiestei- der p-Methoxyzimtsänre: 



OCli.,<{ ^ — CH = CH . COOC.Hj 



wies van Rombürgh^'*) im Sekrete der Kaempferia Galanga L. nach. 

 Paracumarsäure fand Bamberger ^^) und Tschirch ^*') im Xanthorrhoea- 

 harz. Dioxycumarinabkömmlinge finden sich in Citrusölen. Dahin ge- 



1) H. Kraemer, Amer. jourü. pharm., 1895, p. 417. — 2) A. Verley, 

 Bull. SOG. chim. (3), Tome XXI, p. 306 (1899). Über Tuberosenblütenöl auch A. 

 Hesse, Ber. ehem. Ges., Bd. XXXVI. p. 1459 (1903). — 3) Fr. B. Power u. Fr. 

 H. Lees, Proc. ehem. soc, Vol XX, p. 88; Journ. ehem. soc. Vol. LXXXV 

 p. 629 (1904). — 4) E. Busse, Ber. ehem. Ges., Bd. IX, p. 830 (1876). — 5) Bra- 

 CONNOT, Ann. de chim., Tome LXV, p. 277 (1808). — 6) N. A. Kühn, Amer. 

 journ. pharm., Vol. XLIX, p. 12 (1877). — 7) E. Busse, Ber. ehem. Ges., Bd. IX. 

 p. 830 (1876). — 8) J. Kachler, ibid., Bd. II, p. 512 (1SG9). Das „Cinnamein" 

 von Fremy ist ein Gemisch wechselnder Mengen von Benzoesäurebenzylester und 

 Zimtsäurebenzylester. Vgl. A. Tschirch, Schweiz. Woch. Pharm., 1899, No. 43. — 

 9) A. Strecker, Lieb. Ann., Bd. LXX, p. 11 (1849); Bd. LXXIV, p. 112 (1850); 

 GÖ88MANN, ibid., Bd. XGIX, p. 376 (1856). — 10) W. r. Miller, Ber. ehem. Ges., 

 Bd. IX, p. 275.(1876); Lieb. Ann., Bd. CLXXXVIII, P- 184; Bd. CLXXXIX, 

 p. 338 (1877). — 11) H. Stieren, Just bot. Jahresber., 1885, Bd. I, p. 64. — 



12) Kolbe u. Lautemann, Lieb. Ann., Bd. CXXV, p. 113; Bd. CXXIX, p. 136. — 



13) A. J0RI8SEN, Chem. Centr., 1901, Bd. I, p. 136. — 14) P. VAN RombüRGH, 

 Bot. Centr., Bd. XC, p. 139 (1902). - 15) M. Bamberger, Monatshefte Chem., Bd. 

 XIV, p. 3.33 (J893). — 16) Tschirch, Harze, p. 184. 



