§ 5. Terpengriippe: Aliphatisf}}*» Terpenc. 



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wirken diese Ring-st-hließunj;- selir leicht [Semmler, Tiemann^)]. Wegen 

 der Reaktionsfähigkeit der Aldehydgrnppe erfolgt der Ringschluß zwischen 

 2 und 7, nicht, wie sonst, zwischen 1 und 6 bei den übrigen Stoffen 

 der Citralreihe: 



CH3 CH;j 



CH, CH, 



Bei der Oxydation des Citrals entsteht Gerauiumsäure. Die KonstitutionH- 

 schemata von Alkoholen, Aldehyd und Säure der Citralgi-uppe sind nach 

 TiEMANN also, wie folgt: 



GeranioICi„Hjj,0 LinaloolC,oHoyO Citral C^o^i«^^ Geraniuinsäure 

 primärer Alkohol teitiärer Alkohol Aldehyd Cj^iH^Og 



CH, CH3 CH:,CH., CH3CH, CH3CH3 



C 



C 



CH 



I 

 CH« 



i 

 CH2 



I 



C(CH^ 



II 

 CH 



CH 



I 

 CH, 



CH., 



I 

 (CH3).C.(0H) 



I 

 GH 



II 

 CH, 



CH 



CH3 



CH, 



C.(CH3) 



CH 



COH 



CH 



I 

 CH2 



l 

 CH, 



I 

 C(CH«) 



CH 



I 

 COOH 



Wird die Reaktionsfähigkeit der COH-Gruppe durch Herstellung der 

 Kondensationsprodukte aufgehoben, so erhält man aus Citral, wie aus 

 den anderen Gliedern der (citralreihe .,Cyclocitralderivate". Vom Citral 

 erhält man ein a- und ein /5-Cyclocitral : 



a-Cycloeitral /^-Cyclocitral 



CH3 CH3 CH3 CH3 



H^Cf ^„COH 



H,C 



■J 



CH, 



CH, 



1) Semwleb, 1. c; TiEMANN, Ber. ehem. Ges., 

 XXXTII, p. 3719 (1900); Bd. XXXI, p. 3278 (1898). 



Bd. XXXII, p. 107: Ka. 



