660 Vieruiidtüiifzi^stes Kapitel: Die idioblastären Endprudukte des Stoffwechsels. 



Wichtige biochemische Momente ergab ferner das Studium der 

 „aliphatischen Terpene" mit ihren zahheichen Übergängen zu Cyklo- 

 terpenen i). Wenn auch, wie aus dem folgenden verschiedentlich ersehen 

 werden kann, zahlreiche einzelne bemerkenswerte Tatsachen vorliegen, 

 so können allgemeine Gesichtspunkte über die Entstehung der Terpene 

 im Pflanzenorganismus derzeit noch kaum mit Aussicht auf bleibende 

 Geltung entwickelt werden. 



Die meisten natürlichen Cykloterpene sind Kohlen wasserstotle. 

 Von diesen leiten sich ein- und zweiwertige Alkoliole, sowie Ketone ab; 

 Aldeh3^de, Säuren, Basen aus der Teipengruppe sind künstlich vielfach 

 dargestellt worden, als pflanzliche Stöffwechselprodukte jedoch noch 

 nicht bekannt. Im nachfolgenden sind Alkohole und Ketone im An- 

 schlüsse aji ihre StammkohlenwasserstofFe angeordnet. 



A. Eigentliche Terpene Cj^Hie und ihre sauerstoffhaltigen 

 Derivate. 



Wie erwähnt, gelang es W^Ai^L,ACH zu zeigen, daß die eigentlichen 

 Tei'pene entweder als Dihydrocymol- oder Tetrahj'^drocymolderivate auf- 

 treten können. Das Menthon C,„HjgO, sowie sein Alkohol CjoHiglOH) 

 sind aber Repräsentanten einer weiteren Gruppe, welche als flexahydro- 

 cymolabkömmlinge anzusehen sind. Baeyek -) schlug vor, das Hexa-" 

 hvdrocymol : 



I 

 CH 



H2C CH, 



! I 

 H.3C CH2 



\/' 



CH 



I 

 CH 



/\^ 

 CH.^ CH3 



als „Terpan" (Menthan) zu bezeichnen; das Tetrahydrocymol solle ,,Terpen" 

 heißen, und die bisher als „Terpene" benannten Kohlenwassei-stoffe C^o^ie 

 „Terpadiene". Diese die herkömmliche Bezeichnung „Terpen" abändernde 

 Nomenklatur ist jedoch bisher von den Ghemikera nicht allgemein an- 

 genommen worden. Deswegen möge auch hier von dieser Namengebung 

 Abstand genommen werden. Ich scheide die Terpenkohlenwasserstoffe 

 OjoHiy in die drei Gruppen: der Dihydrocymol-, Tetrahydrocymol- und 

 Hexahydrocymolderivate. 



Synthetisch wurden bis auf die neueste Zeit keine Terpene dar- 

 gestellt. Von Interesse waren wohl die einschlägigen Versviche von 

 Baeyer^), welche zur Entdeckung eines Dihydro-p-cymols führten, sodann 



1) Vgl. Wallach, Lieb. Ann., Ed. CCLXXViri, p. :302 (ia93). — 2) A. 

 V. Baeykr, Bor. ehem. Ges., Bd. XXVTI, p. 48t) (1894). Auch Wagxer, ibid.. 

 p. 1H36. — 3) A. V. Baeyeb, ibid., Bd. XXVI, p. 232 (1893). Ferner Wallach, 

 Lieb. Ann., Bd. CCCXIV, p. 147 (1901); Bd. CCCXXIIL p. 135 (1902); Meyer- 

 JACOB8ON, Lehrbuch det organ. Chem., Bd. II (1), p. 878. 



